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遺伝子名称シソーラスでの「KCNJ14」の意味

KCNJ14

human	遺伝子名	KCNJ14
	同義語（エイリアス）	Kir2.4; IRK4; KIR2.4; MGC46111; Inward rectifier K(+) channel Kir2.4
	SWISS-PROTのID	SWISS-PROT:Q9UNX9
	EntrezGeneのID	EntrezGene:3770
	その他のDBのID	HGNC:6260

human	遺伝子名	KCNJ14
	同義語（エイリアス）	KIR4.2; MGC13584; KCNJ15; Inward rectifier K(+) channel Kir4.2; Kir4.2; KIR1.3; Kir1.3
	SWISS-PROTのID	SWISS-PROT:Q99712
	EntrezGeneのID	EntrezGene:3772
	その他のDBのID	HGNC:6261

mouse	遺伝子名	Kcnj14
	同義語（エイリアス）	MGC25490; MGC38951; Kir2.4; A930026G01Rik; IRK4; Inward rectifier K(+) channel Kir2.4
	SWISS-PROTのID	SWISS-PROT:Q8JZN3
	EntrezGeneのID	EntrezGene:211480
	その他のDBのID	MGI:2384820

rat	遺伝子名	Kcnj14
	同義語（エイリアス）	Kir2.4; potassium inwardly-rectifying channel J14; IRK4; Inward rectifier K(+) channel Kir2.4; inwardly rectifying potassium channel Kir2.4
	SWISS-PROTのID	SWISS-PROT:O70596
	EntrezGeneのID	EntrezGene:276720
	その他のDBのID	RGD:628872

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT: スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
EntrezGene: NCBI によって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
HGNC: HUGO 遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。
MGI: 様々なプロジェクトによる、研究用マウスの遺伝的・生物学的なデータを提供するデータベース。
RGD: ウィスコンシン医科大学により運営される、ラットの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。

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「KCNJ14」を含む例文一覧

該当件数 : 1件

例文

KCNJ14 mutation related to severe myoclonic epilepcy in infancy, KCNJ10 mutation related to severe myoclonic epilepcy in infancy, KCNJ13 mutation related to benign familial neonatal convulsions, KCNJ13 mutation related to febrile seizure plus, and KCNJ16 mutation related to night frontal lobe epilepsy.例文帳に追加

乳児重症ミオクロニーてんかんに関連するKCNJ14変異、乳児重症ミオクロニーてんかんに関連するKCNJ10変異、良性家族性新生児けいれんに関連するKCNJ13変異、熱性けいれんプラスに関連するKCNJ13変異、および夜間前頭葉てんかんに関連するKCNJ16変異。 - 特許庁

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ウィキペディア英語版での「KCNJ14」の意味

KCNJ14

出典:『Wikipedia』 (2011/06/12 04:44 UTC 版)

英語による解説

ウィキペディア英語版からの引用

引用

Potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 14 (KCNJ14), also known as K_ir2.4, is a human gene.

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KCNJ15

(遺伝子名称)

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