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RUNX3とは 意味・読み方・使い方
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遺伝子名称シソーラスでの「RUNX3」の意味 |
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RUNX3
| human | 遺伝子名 | RUNX3 |
| 同義語（エイリアス） | FLJ34510; MGC16070; runt-related transcription factor 3; PEBP2aC; CBF-alpha 3; Runt-related transcription factor 3; PEBP2-alpha C; Acute myeloid leukemia 2 protein; Core-binding factor, alpha 3 subunit; CBFA3; PEA2-alpha C; SL3-3 enhancer factor 1 alpha C subunit; PEBP2A3; AML2; SL3/AKV core-binding factor alpha C subunit; Oncogene AML-2 | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:Q13761 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:864 | |
| その他のDBのID | HGNC:10473 |
| mouse | 遺伝子名 | Runx3 |
| 同義語（エイリアス） | Cbfa3; runt related transcription factor 3; CBF-alpha 3; Runt-related transcription factor 3; PEBP2-alpha C; Acute myeloid leukemia 2 protein; Core-binding factor, alpha 3 subunit; Pebp2a3; PEA2-alpha C; SL3-3 enhancer factor 1 alpha C subunit; Aml2; runt domain, alpha subunit 3; SL3/AKV core-binding factor alpha C subunit; AML2; Oncogene AML-2 | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:Q64131 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:12399 | |
| その他のDBのID | MGI:102672 |
| rat | 遺伝子名 | Runx3 |
| 同義語（エイリアス） | runt-related transcription factor 3; Runt related transcription factor 3 | |
| SWISS-PROTのID | --- | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:156726 | |
| その他のDBのID | RGD:620082 |
| zfish | 遺伝子名 | runx3 |
| 同義語（エイリアス） | runt-related transcription factor 3; runxb | |
| SWISS-PROTのID | --- | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:58127 | |
| その他のDBのID | ZFIN:ZDB-GENE-000605-2 |
本文中に表示されているデータベースの説明
- SWISS-PROT
- スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
- EntrezGene
- NCBIによって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
- HGNC
- HUGO遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。
- MGI
- 様々なプロジェクトによる、研究用マウスの遺伝的・生物学的なデータを提供するデータベース。
- RGD
- ウィスコンシン医科大学により運営される、ラットの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。
- ZFIN
- ゼブラフィッシュ遺伝子命名法委員会により運営されている、研究用の淡水魚ゼブラフィッシュの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。
「RUNX3」を含む例文一覧
該当件数 : 1件
例文
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Furthermore, by analyzing the expression of the Runx3 gene and a protein encoding the same, the diagnostic means or medicines for the above diseases are also provided respectively.例文帳に追加
また、本発明により、Ｒｕｎｘ３の機能を制御する物質のスクリーニング方法を提供し、さらに、Ｒｕｎｘ３遺伝子及びタンパク質の発現を解析することにより、変形性関節症などの骨・関節関連疾患の診断法又は診断薬が提供される。 - 特許庁
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