bromobenzeneとは 意味・読み方・使い方

METHOD FOR PRODUCING 3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL) BROMOBENZENE例文帳に追加

３，５−ビス（トリフルオロメチル）ブロムベンゼンの製造方法 - 特許庁

In particular, the mixture contains at least one compound selected from among 1, 2, 3-trimethoxy toluene, 1, 2, 3, 5-tetra methoxy benzene, 1, 2-dimethoxy-5-bromobenzene, 3, 4-dimethoxy-6-bromotoluene, 1, 2, 3-trimethoxy-5-bromobenzene, and 3-bromo-1, 2-benzo dioxane.例文帳に追加

具体的には、１，２，３−トリメトキシトルエン、１，２，３，５−テトラメトキシベンゼン、１，２−ジメトキシ−５−ブロモベンゼン、３，４−ジメトキシ−６−ブロモトルエン、１，２，３−トリメトキシ−５−ブロモベンゼン、３−ブロモ−１，２−ベンゾジオキサンの中から選ばれた少なくとも一つの化合物が踏まれるようにする。 - 特許庁

This method for producing the 3,5-bis(trifluoromethyl) bromobenzene comprises brominating the 3,5-bis(trifluoromethyl)benzene in a strong acid as a solvent by using an N-bromoisocyanuric acid expressed by general formula (I) (R is H, Na or K).例文帳に追加

１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼンを、強酸を溶媒として、一般式〔１〕で表されるＮ−ブロモイソシアヌール酸類を用いてブロム化することを特徴とする３，５−ビス（トリフルオロメチル）ブロモベンゼンの製造方法に関する。 - 特許庁

The biphenyl compound, 4-hydroxymethyl-3',5'-bis(trifluoromethyl)biphenyl, is obtained by making 4-bromobenzyl alcohol as a Grignard reagent of 4-bromobenzyl ether, coupling the same with 3,5-bis(trifluoromethyl)bromobenzene in the presence of a metal catalyst to deprotect the protective group R.例文帳に追加

４−ブロモベンジルアルコールを４−ブロモベンジルエーテルのグリニャール試薬となし、これに金属触媒の存在下に３，５−ビス（トリフルオロメチル）ブロモベンゼンをカップリングさせ、保護基Ｒを脱保護させることにより、ビフェニル化合物である４−ヒドロキシメチル−３’，５’−ビス（トリフルオロメチル）ビフェニルを得る。 - 特許庁

4-Bromobenzylalcohol is converted into the Grignard reagent of 4-bromobenzyl ether, which is coupled with 3,5-bis(trifluoromethyl) bromobenzene in the presence of a metal catalyst and then subjected to the removal of a protecting group to obtain 4-hydroxymethyl-3',5'-bis (trifluoromethyl)biphenyl as a biphenyl compound.例文帳に追加

４−ブロモベンジルアルコールを４−ブロモベンジルエーテルのグリニャール試薬となし、これに金属触媒の存在下に３，５−ビス（トリフルオロメチル）ブロモベンゼンをカップリングさせ、保護基Ｒを脱保護させることにより、ビフェニル化合物である４−ヒドロキシメチル−３’，５’−ビス（トリフルオロメチル）ビフェニルを得る。 - 特許庁

To provide a method for producing 3,5-bis(trifluoromethyl) bromobenzene, capable of selectively brominating a specified position on the benzene ring of 3,5-bis(trifluoromethyl)benzene, without causing hydrolysis of trifluoromethyl groups thereof, by avoiding using such materials that are practically high-priced and difficult to be handled and conducting reaction under a violent condition.例文帳に追加

本発明の目的は、実用的に高価で、取扱いにくい資材及び過激な反応条件を回避して、１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼンのトリフルオロメチル基の加水分解を起こさせることなくベンゼン環上の目的の位置に選択的に臭素化する方法の提供にある。 - 特許庁

This method for producing an acetophenone compound containing trifluoromethyl group such as 3,5-bis(trifluoromethyl)acetophenone comprises reacting a halogenobenzene containing trifluoromethyl group such as 3,5-bis(trifluoromethyl)bromobenzene with an alkylmagnesium halide such as ethylmagnesium bromide and reacting the thus obtained phenylmagnesium halide containing trifluoromethyl group such as 3,5-bis(trifluoromethyl) phenylmagnesium bromide with acetic anhydride.例文帳に追加

３，５−ビス（トリフルオロメチル）ブロモベンゼン等のトリフルオロメチル基含有ハロゲノベンゼンとエチルマグネシウムブロミド等のアルキルマグネシウムハライドとを反応させ、ついで得られた３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニルマグネシウムブロミド等のトリフルオロメチル基含有フェニルマグネシウムハライドと無水酢酸とを反応させる、３，５−ビス（トリフルオロメチル）アセトフェノン等のトリフルオロメチル基含有アセトフェノン化合物の製造方法。 - 特許庁