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lineage-specificとは 意味・読み方・使い方

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意味・対訳 系譜特異的な、系列特異的な、細胞系列特異的な

ライフサイエンス辞書での「lineage-specific」の意味

lineage-specific


「lineage-specific」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 7



例文

Also, this is because specific family lineage became fixed from the formation of family business.発音を聞く 例文帳に追加

これは家業の成立によって、特定の家柄が固定されるようになったためでもある。 - Wikipedia日英京都関連文書対訳コーパス

Hence the direct descendant of the Minamoto clan often refers to a specific lineage within a specific Minamoto family, rather than to the direct descendant among all of the Genji families.発音を聞く 例文帳に追加

故に源氏の嫡流といっても、それは源氏全体の嫡流ではなく、特定の源氏の、それも特定の系統を指すことが多い。 - Wikipedia日英京都関連文書対訳コーパス

To provide compositions and methods for directing mesenchymal stem cells cultivated in vitro to differentiate into specific cell lineage pathways at the time of implantation.例文帳に追加

移植の時点で、特異的細胞系列経路に分化するために試験管内で培養される間葉幹細胞を指導する組成物および方法の提供。 - 特許庁

By subjecting 4 main cultivated varieties (Akagioodama, Harunakuro, Myougiyutaka and Miyamamasari) and other one lineage (a Chinese variety) under a restricting enzyme landmark genome scanning (RLGS), DNA fragments specific to these varieties and lineage are detected among the genome DNAs of them.例文帳に追加

コンニャク主要栽培品種4品種(あかぎおおだま、はるなくろ、みょうぎゆたか、みやままさり)および他1系統(支那種)を制限酵素ランドマークゲノムスキャニング(RLGS)法に供することで、これら品種・系統のゲノムDNAの中から、品種・系統に特異的なDNA断片を検出した。 - 特許庁

The invention relates to a composition including bioactive factors or a combination of the factors to induce differentiation of human mesenchymal stem cells and mesenchymal stem cells to a single specific lineage.例文帳に追加

ヒト間葉幹細胞、および間葉幹細胞の分化を単一特定系列に誘導する生物活性因子あるいは因子の組合せを含むことを特徴とする組成物。 - 特許庁

The callus of the NWB-CMS Raphanus sativus lineage (an accession number of KCTC 10339BP) characterized as having the CMS characteristics and containing a specific base sequence is obtained.例文帳に追加

細胞質雄性不妊(CMS)特性を有し、特定の塩基配列を含有することを特徴とするNWB−CMSダイコン系統のカルス(寄託番号:KCTC 10339BP)を得ることによる。 - 特許庁

例文

The phospholipase D-deficiency gene of the rice lineage is identified, and the presence or absence of the phospholipase D-deficiency gene is judged by a method including the detection of the change from guanine which is 2779th base in the base sequence shown in a specific sequence, to adenine or a nonsense mutation at the position corresponding to the above.例文帳に追加

そのイネ系統が有するホスホリパーゼD欠失性遺伝子が同定され、特定配列に示される塩基配列における2779番目の塩基のグアニンからアデニンへの変異、あるいはそれに相当する位置の塩基のナンセンス変異を検出することを含む方法により、ホスホリパーゼD欠失性遺伝子の有無が判定される。 - 特許庁

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