sequence polymorphismとは 意味・読み方・使い方

To provide a method that permits detecting or identifying the mutation or polymorphism of a nucleic acid sequence and is useful particularly for diagnosing a genetic disease and for analyzing the base polymorphism.例文帳に追加

遺伝病の診断、塩基多型解析等に際して特に有用な核酸配列の変異または多型の検出方法及び同定方法を提供すること。 - 特許庁

A probe set for determining a polymorphism in the MTHFR gene includes a set of a polynucleotide having a specific base sequence and a polynucleotide having a specific base sequence.例文帳に追加

特定の塩基配列からなるポリヌクレオチド及び特定の塩基配列からなるポリヌクレオチドのセットを含むMTHFR遺伝子における多型判定用プローブセット。 - 特許庁

To provide a method enabling the assay of repetitive-sequence polymorphism by convenient operations in a short time.例文帳に追加

簡便な操作で反復配列の多型を短時間に分析できる方法を提供することを目的とする。 - 特許庁

The single nucleotide polymorphism is a polymorphism in a base corresponding to the base 61 of a specific base sequence or a base in relation of linkage disequilibrium with the base.例文帳に追加

前記一塩基多型が、特定の塩基配列の塩基番号６１番目の塩基に相当する塩基、または該塩基と連鎖不平衡の関係にある塩基における多型である方法。 - 特許庁

Consequently mutation polymorphism in a base sequence in each mutation is readily analyzed according to the method of the invention by comparing and measuring degree of expression of a mRNA from other samples.例文帳に追加

従って、ほかの試料から発現されるmRNAの程度を比べて測定できて各々の変異の塩基配列での突然変異多形性(mutation polymorphism)を本発明の方法によって容易に分析できる。 - 特許庁

To provide a nucleic acid sequence-analyzing method by which the kinds of nucleotide polymorphisms in a specific nucleotide polymorphism- containing nucleic acid sequence contained in a specimen can easily be detected.例文帳に追加

試料中に含まれる塩基多型を含む特定の核酸配列中に塩基多型の種類を容易に検出できる核酸配列分析法を提供すること。 - 特許庁

The method for evaluating the risk of losing teeth, wherein the genetic polymorphism of NFκB gene is rs2281583 or rs2295587 that has a specific base sequence.例文帳に追加

ＮＦκＢ遺伝子の遺伝子多型が、特定の塩基配列を有するrs2281583又はrs2295587である、歯を喪失するリスク評価方法。 - 特許庁

To provide a method for identifying genetic polymorphism by accurately and rapidly determining the base sequence of bovine BoLA-DRB3 exon 2 (BoLA-DRB3.2).例文帳に追加

正確かつ迅速にウシのBoLA-DRB3エクソン2(BoLA-DRB3.2)の塩基配列を決定し、遺伝子多型を識別する方法を提供すること。 - 特許庁