意味 | 例文 (14件) |
autosomal recessiveの部分一致の例文一覧と使い方
該当件数 : 14件
a disorder of lipid metabolism that is inherited as an autosomal recessive trait 例文帳に追加
常染色体劣性遺伝による脂質代謝異常 - 日本語WordNet
autosomal dominant, autosomal recessive, x-linked dominant, x-linked recessive, multifactorial, and mitochondrial inheritance are examples. 例文帳に追加
具体的には、常染色体優性、常染色体劣性、x連鎖優性、x連鎖劣性、多因子、およびミトコンドリア性遺伝などが挙げられる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
hereditary disease (autosomal recessive) consisting of an error is mucopolysaccharide metabolism 例文帳に追加
エラーからなる遺伝病(常染色体劣性形質)は、ムコ多糖代謝である - 日本語WordNet
NEW MUTATION IN AUTOSOMAL RECESSIVE HYPERCHOLESTEROLEMIA GENE例文帳に追加
常染色体性劣性高コレステロール血症遺伝子における新規変異 - 特許庁
autosomal recessive defect in tyrosine metabolism resulting in liver and kidney disturbances and mental retardation 例文帳に追加
肝臓、腎臓障害および精神遅滞をもたらすチロシン代謝の常染色体劣性欠陥 - 日本語WordNet
The non-human transgenic animal expresses excessive amount of ARH gene which is a gene relating to autosomal recessive hypercholesterolemia (ARH).例文帳に追加
常染色体劣性高コレステロール血症(Autosomal Recessive Hypercholesterolemia:ARH)関連遺伝子であるARH遺伝子を過量発現させた非ヒトトランスジェニック動物による。 - 特許庁
a genetic disease (autosomal recessive) in which an enzyme needed to metabolize galactose is deficient or absent 例文帳に追加
ガラクトースを新陳代謝させるために必要な酵素が不十分であるか欠如している遺伝病(常染色体劣性形質) - 日本語WordNet
a rare autosomal recessive disease in which the platelets do not produce clots in the normal way and hemorrhage results 例文帳に追加
血小板が正常な方法で凝血塊を作らず、出血につながる、珍しい常染色体劣性疾患 - 日本語WordNet
autosomal recessive disease in which the degeneration of spinal nerve cells and brain nerve cells leads to atrophy of skeletal muscles and flaccid paralysis 例文帳に追加
脊髄神経セルと脳の神経細胞の衰えが骨格筋の萎縮と弛緩性麻痺につながる常染色体劣性疾患 - 日本語WordNet
The gene for autosomal recessive neurodegenerative disorder spinal muscular atrophy has been found to be mapped to a region of chromosome 5.例文帳に追加
常染色体性劣性神経変性異常である脊髄性筋萎縮症遺伝子が第5染色体の領域にマッピングされていたことを見出した。 - 特許庁
The disease is autosomal recessive inheritance, and the patient has a mutation of the CHST14 gene as a homo bond or a composite hetero bond.例文帳に追加
該疾患は常染色体劣性遺伝であり、患者はCHST14遺伝子の変異をホモ接合又は複合ヘテロ接合で有する。 - 特許庁
The result shows that the cataract has a pattern of autosomal recessive heredity and the causing gene locates in 3.91cM domain of D2Mit515, D2Mit467-D2Mit320 and D2Mit368.例文帳に追加
結果として、本白内障は常染色体劣性遺伝の様式をとり、原因遺伝子はD2Mit515及びD2Mit467〜D2Mit320及びD2Mit368の3.91cMの領域に位置している。 - 特許庁
autosomal recessive inheritance refers to genetic conditions that occur only when mutations are present in both copies of a given gene (i.e., the person is homozygous for a mutation, or carries two different mutations of the same gene, a state referred to as compound heterozygosity). 例文帳に追加
常染色体劣性遺伝とは、与えられた遺伝子のコピーの両方に突然変異が存在する場合(すなわち、突然変異のホモ接合体保因者、あるいは同じ遺伝子に2つの異なる突然変異、つまり複合へテロ接合体を保有する人)にのみ起こる遺伝的状態である。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
意味 | 例文 (14件) |
日本語ワードネット1.1版 (C) 情報通信研究機構, 2009-2024 License. All rights reserved. WordNet 3.0 Copyright 2006 by Princeton University. All rights reserved.License |
Copyright ©2004-2024 Translational Research Informatics Center. All Rights Reserved. 財団法人先端医療振興財団 臨床研究情報センター |
Copyright © Japan Patent office. All Rights Reserved. |
ログイン |
Weblio会員(無料)になると 検索履歴を保存できる! 語彙力診断の実施回数増加! |
ログイン |
Weblio会員(無料)になると 検索履歴を保存できる! 語彙力診断の実施回数増加! |