Duchenne Muscular Dystrophyの意味・使い方・読み方

学術用語英和対訳集

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mouse	遺伝子名	Duchenne muscular dystrophy
	同義語（エイリアス）	Dystrophin; pke; Dmd; DXSmh9; X-linked muscular dystrophy; Dp427; mdx; dystrophin, muscular dystrophy; DXSmh7
	SWISS-PROTのID	SWISS-PROT:P11531
	EntrezGeneのID	EntrezGene:13405
	その他のDBのID	MGI:94909

zfish	遺伝子名	Duchenne muscular dystrophy
	同義語（エイリアス）	zgc:110165; cb664; Dp71; dmd; dystrophin; im:6911785; zfDYS
	SWISS-PROTのID	---
	EntrezGeneのID	EntrezGene:83773
	その他のDBのID	ZFIN:ZDB-GENE-010426-1

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT: スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
EntrezGene: NCBI によって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
MGI: 様々なプロジェクトによる、研究用マウスの遺伝的・生物学的なデータを提供するデータベース。
ZFIN: ゼブラフィッシュ遺伝子命名法委員会により運営されている、研究用の淡水魚ゼブラフィッシュの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。

Weblio英和対訳辞書はプログラムで機械的に意味や英語表現を生成しているため、不適切な項目が含まれていることもあります。ご了承くださいませ。

出典:『Wikipedia』 (2011/06/28 03:58 UTC 版)

ウィキペディア英語版からの引用

引用: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a recessive X-linked form of muscular dystrophy, which results in muscle degeneration, difficulty walking, breathing, and death. The incidence is 1 in 3,000. Females and males are affected, though females are rarely affected and are more often carriers. The disorder is caused by a mutation in the dystrophin gene, located in humans on the X chromosome (Xp21). The dystrophin gene codes for the protein dystrophin, an important structural component within muscle tissue. Dystrophin provides structural stability to the dystroglycan complex (DGC), located on the cell membrane.

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・Duchenne Muscular Dystrophy

単語帳に追加

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Weblio英和・和英辞典に掲載されている「Wikipedia英語版」の記事は、WikipediaのDuchenne muscular dystrophy (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、Creative Commons Attribution-ShareAlike (CC-BY-SA)もしくはGNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。