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ライフサイエンス辞書プロジェクト

SCA6

** シソーラス 共起表現
((略))(病名)
脊髄小脳変性症6型
同義語（異表記）
Autosomal Dominant Spinocerebellar Ataxia with Sensory Axonal Neuropathy
Cerebellar Degeneration with Slow Eye Movements
Cerebelloparenchymal Disorder I
Cuban Type Spinocerebellar Ataxia
Dominantly-Inherited Spinocerebellar Ataxia
Holguin Type Olivopontocerebellar Atrophy
Menzel Type OPCA
Olivopontocerebellar Atrophy 2
Olivopontocerebellar Atrophy I
Olivopontocerebellar Atrophy II
Olivopontocerebellar Atrophy III
Olivopontocerebellar Atrophy IV
OPCA with Macular Degeneration and External Ophthalmoplegia
OPCA with Retinal Degeneration
SCA1
SCA2
SCA4
SCA5
SCA6
SCA7
Schut-Haymaker Type OPCA
Spinocerebellar Ataxia
Spinocerebellar Ataxia 1
Spinocerebellar Ataxia 2
Spinocerebellar Ataxia 4
Spinocerebellar Ataxia 5
Spinocerebellar Ataxia 6
Spinocerebellar Ataxia 7
Spinocerebellar Ataxia Type 1
Spinocerebellar Ataxia Type 2
Spinocerebellar Ataxia Type 4
Spinocerebellar Ataxia Type 5
Spinocerebellar Ataxia Type 6
Spinocerebellar Ataxia Type 7
Spinocerebellar Ataxia with Slow Eye Movements
Spinocerebellar Ataxia-1
Spinocerebellar Ataxia-2
Spinocerebellar Ataxia-4
Spinocerebellar Ataxia-5
Spinocerebellar Ataxia-6
Spinocerebellar Ataxia-7
Spinocerebellar Atrophy
Spinocerebellar Atrophy 2
Spinocerebellar Atrophy I
Spinocerebellar Atrophy II
Spinocerebellar Degeneration with Slow Eye Movements
Type 1 Spinocerebellar Ataxia
Type 2 Spinocerebellar Ataxia
Type 4 Spinocerebellar Ataxia
Type 5 Spinocerebellar Ataxia
Type 6 Spinocerebellar Ataxia
Type 7 Spinocerebellar Ataxia
Type II Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia
Wadia Swami Syndrome
Wadia-Swami Syndrome
脊髄小脳萎縮
脊髄小脳萎縮症
脊髄小脳失調症
脊髄小脳失調症1型
脊髄小脳失調症2型
脊髄小脳失調症4型
脊髄小脳失調症5型
脊髄小脳失調症6型
脊髄小脳失調症7型
脊髄小脳変性症1型
脊髄小脳変性症2型
脊髄小脳変性症4型
脊髄小脳変性症5型
脊髄小脳変性症6型
脊髄小脳変性症7型
優性遺伝性脊髄小脳失調症
概念ツリー
神経系疾患　Nervous System Disease
中枢神経系疾患　Central Nervous System Disease
脳疾患　Brain Disease
小脳疾患　Cerebellar Disease
小脳失調　Cerebellar Ataxia
脊髄小脳失調症　Spinocerebellar Ataxia
毛細血管拡張性運動失調症　Ataxia Telangiectasia
マシャド・ジョセフ病　Machado-Joseph Disease
神経系疾患　Nervous System Disease
中枢神経系疾患　Central Nervous System Disease
脳疾患　Brain Disease
小脳疾患　Cerebellar Disease
脊髄小脳変性症　Spinocerebellar Degeneration
脊髄小脳失調症　Spinocerebellar Ataxia
マシャド・ジョセフ病　Machado-Joseph Disease
神経系疾患　Nervous System Disease
中枢神経系疾患　Central Nervous System Disease
脊髄疾患　Spinal Cord Disease
脊髄小脳変性症　Spinocerebellar Degeneration
脊髄小脳失調症　Spinocerebellar Ataxia
マシャド・ジョセフ病　Machado-Joseph Disease
神経系疾患　Nervous System Disease
神経変性疾患　Neurodegenerative Disease
遺伝性神経変性疾患　Nervous System Heredodegenerative Disorder
脊髄小脳変性症　Spinocerebellar Degeneration
脊髄小脳失調症　Spinocerebellar Ataxia
マシャド・ジョセフ病　Machado-Joseph Disease
神経系疾患　Nervous System Disease
神経症状　Neurologic Manifestation
ジスキネジア　Dyskinesia
運動失調　Ataxia
小脳失調　Cerebellar Ataxia
脊髄小脳失調症　Spinocerebellar Ataxia
毛細血管拡張性運動失調症　Ataxia Telangiectasia
マシャド・ジョセフ病　Machado-Joseph Disease
先天性および遺伝性疾患　Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities
先天性遺伝疾患　Inborn Genetic Disease
遺伝性神経変性疾患　Nervous System Heredodegenerative Disorder
脊髄小脳変性症　Spinocerebellar Degeneration
脊髄小脳失調症　Spinocerebellar Ataxia
マシャド・ジョセフ病　Machado-Joseph Disease
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遺伝子名称シソーラス

ライフサイエンス統合データベースセンター

SCA6

human遺伝子名SCA6
同義語（エイリアス）HPCA; FHM; CACNA1A; MHP1; CAV2.1; CACN3; Voltage-gated calcium channel subunit alpha Cav2.1; CACH4; APCA; MHP; EA2; Brain calcium channel I; CACNL1A4; BI
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:O00555
EntrezGeneのIDEntrezGene:773
その他のDBのIDHGNC:1388
mouse遺伝子名SCA6
同義語（エイリアス）FHM; nmf352; Cach4; Ccha1a; Cacnl1a4; la; rkr; Brain calcium channel I; tg; Cacn3; BI; HPCA; MHP1; leaner; Cav2.1; alpha1A; rocker; Caca1a; Cacna1a; Voltage-gated calcium channel subunit alpha Cav2.1; APCA; MHP; tottering; EA2
SWISS-PROTのIDSWISS-PROT:P97445
EntrezGeneのIDEntrezGene:12286
その他のDBのIDMGI:109482

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT
スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
EntrezGene
NCBIによって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
HGNC
HUGO遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。
MGI
様々なプロジェクトによる、研究用マウスの遺伝的・生物学的なデータを提供するデータベース。

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