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Weblio 辞書 > 英和辞典・和英辞典 > ライフサイエンス辞書 > 膜透過性ペプチドの英語・英訳 

膜透過性ペプチドの英語

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英訳・英語 cell-penetrating peptide


ライフサイエンス辞書での「膜透過性ペプチド」の英訳

膜透過性ペプチド


「膜透過性ペプチド」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 13



例文

膜透過性ペプチド核酸例文帳に追加

CELL MEMBRANE-PERMEABLE PEPTIDE NUCLEIC ACID - 特許庁

細胞透過ベクターはペプチチドベクターまたは非ペプチドベクターから選ばれる。例文帳に追加

The cell membrane permeable vector is selected from peptide vectors or non-peptide vectors. - 特許庁

本発明のナノ粒子は、その表面にTatペプチド部分を露出させることにより、 Tat_49-57ペプチド透過機能を効果的に発揮させ、細胞内透過を高めることができる。例文帳に追加

The nanoparticle effectively exhibits membrane permeation performances of the Tat_49-57 peptide and the intracellular permeability can be enhanced by exposing the Tat peptide moiety on the surface thereof. - 特許庁

下記式の化学構造を有する化合物を用いて細胞膜透過性ペプチド誘導体を合成し、このペプチド誘導体の化合物に金属を配位させ、金属親和タグを有する蛋白質とペプチド誘導体とを非共有結合させる。例文帳に追加

A cell membrane permeating peptide derivative is synthesized by using a compound having the formula(4), a metal is coordinated to the compound of the peptide derivative and the peptide having a metallophilic tag is bonded to the peptide derivative by non-covalent bond. - 特許庁

細胞膜透過性ペプチド修飾多糖−コレステロールまたは多糖−脂質非ウイルスベクターおよびその製造方法例文帳に追加

CELL MEMBRANE PERMEABLE PEPTIDE MODIFIED-POLYSACCHARIDE-CHOLESTEROL OR POLYSACCHARIDE-LIPID NON-VIRAL VECTOR AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME - 特許庁

使用時(細胞導入時)に蛋白質に細胞膜透過性ペプチドを結合させることのできる新しい手段を提供する。例文帳に追加

To provide a new means capable of bonding a cell membrane permeating peptide to a protein in use (in cell introduction). - 特許庁

例文

膜透過性ペプチドの新たな利用手段、それを利用した新たな抗癌剤及び癌の治療方法を提供することを目的とする。例文帳に追加

To provide a new means of utilizing membrane-permeating peptide; and to provide a new anticancer agent and a new method for treating a cancer utilizing the new means of utilizing membrane-permeating peptide. - 特許庁

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「膜透過性ペプチド」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 13



例文

式(I):X−L−Y(式中、Xは細胞透過を促進する機能を有するペプチド残基であり、Lはリンカーまたはペプチド結合であり、YはTrkAのチロシンキナーゼ活を抑制する機能を有し、且つ特定のアミノ酸配列の部分配列)を含む15アミノ酸長以下のペプチド残基で表されるペプチド化合物または薬理学的に許容されるその塩。例文帳に追加

A peptide compound is represented by formula (I): X-L-Y (wherein, X is a peptide residue having a function for promoting cell membrane permeability; L is a linker or peptide bond; Y has a function for inhibiting the tyrosine kinase activity of TrkA and is a peptide residue having 15 amino acid length or less containing the partial sequence of a specific amino acid sequence) or a pharmacologically acceptable salt thereof. - 特許庁

式(I):X−L−Y(式中、Xは細胞透過を促進する機能を有するペプチド残基であり、Lはリンカー又はペプチド結合であり、YはTrkAのチロシンキナーゼ活を抑制する機能を有するペプチド残基である)で表されるペプチド化合物又は薬理学的に許容されるその塩を含む腫瘍治療薬。例文帳に追加

The tumor-therapeutic medicine includes a peptide compound represented by formula (I), X-L-Y (wherein X is a peptide residue having a function of promoting cell membrane permeability; L is a linker or a peptide bond; and Y is a peptide residue having a function of suppressing tyrosine kinase activities of TrkA) or a pharmacologically acceptable salt thereof. - 特許庁

本発明によって提供される細胞分化誘導ペプチドは、(A)膜透過性ペプチドを構成するアミノ酸配列と、(B)配列番号19〜27のうちから選択されるいずれかのアミノ酸配列、若しくは該選択されたアミノ酸配列のうちの1個又は数個のアミノ酸残基が置換、欠失及び/又は付加されて形成されたアミノ酸配列とを有する人為的に合成されたペプチドである。例文帳に追加

The cell differentiation-inducing peptide is an artificially synthesized peptide that has (A) an amino acid sequence constituting a membrane-permeable peptide, (B) any one amino acid sequence selected from among the sequence numbers 19-27, or an amino acid sequence formed by substitution, deletion and/or addition of one or several amino acid residues of the selected amino acid sequence. - 特許庁

本発明に係る細胞への水溶高分子量物質の導入方法は、膜透過性ペプチド基を側鎖に有するグラフト型高分子と、水溶高分子量物質(但し、膜透過性ペプチド基を側鎖に有するグラフト型高分子を除く)とを含有する水溶液または水分散液を、細胞と接触させる工程を有する。例文帳に追加

The method for introducing a water-soluble high molecular weight substance to cells includes a process of bringing an aqueous solution or aqueous dispersion containing grafted type polymer having a membrane-permeable peptide group on a branched chain and water-soluble high molecular weight substance (except the grafted polymer having the membrane-permeable peptide group on a side chain) into contact with cells. - 特許庁

マルトースの透過に関与する1以上の遺伝子が削除又は不活化された微生物変異株に、異種のタンパク質又はポリペプチドをコードする遺伝子を導入した組換え微生物。例文帳に追加

A recombinant microorganism is obtained by introducing a gene encoding a heterologous protein or polypeptide into a microorganism mutant in which one or more genes relating to membrane permeability of maltose are deleted or inactivated. - 特許庁

例文

経口投与後、消化管内に存在する消化酵素により加水分解を受けるとともに、高分子であるため透過が低く、十分な吸収量を得ることができないペプチド・蛋白薬の吸収量を高めた製剤を提供すること。例文帳に追加

To provide a drug preparation effective for increasing the absorption of a peptide-protein drug which is hydrolyzed with digestive enzymes in the digestive tracts after oral administration, having low membrane permeability owing to its polymer nature and unable to attain a sufficient absorption quantity. - 特許庁

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