細胞膜透過ペプチドの英語

細胞膜透過ペプチドを提示したナノ粒子による細胞への物質導入例文帳に追加

INTRODUCTION OF SUBSTANCE INTO CELL WITH NANOPARTICLE PRESENTING CELL MEMBRANE-PERMEABLE PEPTIDE - 特許庁

細胞膜透過性ベクターはペプチチド性ベクターまたは非ペプチド性ベクターから選ばれる。例文帳に追加

The cell membrane permeable vector is selected from peptide vectors or non-peptide vectors. - 特許庁

使用時（細胞導入時）に蛋白質に細胞膜透過性ペプチドを結合させることのできる新しい手段を提供する。例文帳に追加

To provide a new means capable of bonding a cell membrane permeating peptide to a protein in use (in cell introduction). - 特許庁

本発明のナノ粒子は、その表面にTatペプチド部分を露出させることにより、 Tat_49-57ペプチドの膜透過性機能を効果的に発揮させ、細胞内透過性を高めることができる。例文帳に追加

The nanoparticle effectively exhibits membrane permeation performances of the Tat_49-57 peptide and the intracellular permeability can be enhanced by exposing the Tat peptide moiety on the surface thereof. - 特許庁

細胞膜透過性ペプチド修飾多糖−コレステロールまたは多糖−脂質非ウイルス性ベクターおよびその製造方法例文帳に追加

CELL MEMBRANE PERMEABLE PEPTIDE MODIFIED-POLYSACCHARIDE-CHOLESTEROL OR POLYSACCHARIDE-LIPID NON-VIRAL VECTOR AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME - 特許庁

下記式の化学構造を有する化合物を用いて細胞膜透過性ペプチド誘導体を合成し、このペプチド誘導体の化合物に金属を配位させ、金属親和性タグを有する蛋白質とペプチド誘導体とを非共有結合させる。例文帳に追加

A cell membrane permeating peptide derivative is synthesized by using a compound having the formula(4), a metal is coordinated to the compound of the peptide derivative and the peptide having a metallophilic tag is bonded to the peptide derivative by non-covalent bond. - 特許庁

式（Ｉ）：Ｘ−Ｌ−Ｙ（式中、Ｘは細胞膜透過性を促進する機能を有するペプチド残基であり、Ｌはリンカーまたはペプチド結合であり、ＹはＴｒｋＡのチロシンキナーゼ活性を抑制する機能を有し、且つ特定のアミノ酸配列の部分配列）を含む１５アミノ酸長以下のペプチド残基で表されるペプチド化合物または薬理学的に許容されるその塩。例文帳に追加

A peptide compound is represented by formula (I): X-L-Y (wherein, X is a peptide residue having a function for promoting cell membrane permeability; L is a linker or peptide bond; Y has a function for inhibiting the tyrosine kinase activity of TrkA and is a peptide residue having 15 amino acid length or less containing the partial sequence of a specific amino acid sequence) or a pharmacologically acceptable salt thereof. - 特許庁