LIT1とは 意味・読み方・使い方
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遺伝子名称シソーラスでの「LIT1」の意味 |
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LIT1
| human | 遺伝子名 | LIT1 |
| 同義語（エイリアス） | KvDMR1; KCNQ10T1; KCNQ1OT1; KCNQ1 overlapping transcript 1; KvLQT1-AS | |
| SWISS-PROTのID | --- | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:10984 | |
| その他のDBのID | HGNC:6295 |
| mouse | 遺伝子名 | Lit1 |
| 同義語（エイリアス） | Kvlqt1-as; KCNQ1 overlapping transcript 1; Kcnq1ot1 | |
| SWISS-PROTのID | --- | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:63830 | |
| その他のDBのID | MGI:1926855 |
| worm | 遺伝子名 | lit-1 |
| 同義語（エイリアス） | W06F12.1b.2; CE29478; W06F12.1c; WP:CE37161; W06F12.1b.1; CE37160; W06F12.1e.2; W06F12.1d; CE37161; W06F12.1; CE29476; Loss of InTestine; WP:CE37160; CE29477; WP:CE29476; W06F12.1a; WP:CE29478; W06F12.1e; WP:CE29477; W06F12.1e.1; W06F12.1b | |
| SWISS-PROTのID | --- | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:176808 | |
| その他のDBのID | WormBase:WBGene00003048 |
| yeast | 遺伝子名 | LIT1 |
| 同義語（エイリアス） | Uncharacterized protein YNL047C; N2515; SLM2; YNL047C; YNL2515P | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P53955 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:855680 | |
| その他のDBのID | SGD:S000004992 |
本文中に表示されているデータベースの説明
- SWISS-PROT
- スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
- EntrezGene
- NCBIによって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
- HGNC
- HUGO遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。
- MGI
- 様々なプロジェクトによる、研究用マウスの遺伝的・生物学的なデータを提供するデータベース。
- WormBase
- 欧米の研究所や大学により運営されている、研究用の線虫の生態や遺伝子情報に関するデータベース。
- SGD
- スタンフォード大学医学部内で運営されている、出芽酵母の一種のSaccharomyces cerevisiaeの生態や遺伝子情報に関するデータベース。
「LIT1」を含む例文一覧
該当件数 : 1件
The method for judging the risk of the imprint abnormality occurrence in the sperm of the human male infertility patient includes detecting methylation abnormality in at least one allele-specific methylation region in maternal imprint genes PEG1, LIT1, ZAC, PEG3 and SNRPN, and optionally at least one allele-specific methylation region in paternal imprint genes H19 and GTL2 as a DNA derived from the sperm of the patient.例文帳に追加
ヒト男性不妊症患者の精子由来DNAについて、母性インプリント遺伝子PEG1、LIT1、ZAC、PEG3、及びSNRPNのうち少なくとも１つのアレル特異的メチル化領域、及び必要によりさらに父性インプリント遺伝子H19及びGTL2のうち少なくとも１つのアレル特異的メチル化領域、においてメチル化異常を検出することを含む、該患者の精子におけるインプリント異常発生リスクを判定する方法。 - 特許庁
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