RUVBL2とは意味・読み方・使い方

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遺伝子名称シソーラスでの「RUVBL2」の意味

RUVBL2

human	遺伝子名	RUVBL2
	同義語（エイリアス）	51 kDa erythrocyte cytosolic protein; TIP49b; TIP49B; Reptin 52; ECP-51; TIP60-associated protein 54-beta; TIP48; RuvB-like 2 (E. coli); TAP54-beta; RVB2; CGI-46; RuvB (E coli homolog)-like 2; RuvB-like 2; 48 kDa TBP-interacting protein; Repressing pontin 52; ECP51
	SWISS-PROTのID	SWISS-PROT:Q9Y230
	EntrezGeneのID	EntrezGene:10856
	その他のDBのID	HGNC:10475

mouse	遺伝子名	Ruvbl2
	同義語（エイリアス）	mp47; MGC144733; RuvB-like protein 2; MGC144734; p47; p47 protein; RuvB-like 2
	SWISS-PROTのID	SWISS-PROT:Q9WTM5
	EntrezGeneのID	EntrezGene:20174
	その他のDBのID	MGI:1342299

rat	遺伝子名	Ruvbl2
	同義語（エイリアス）	RuvB-like 2 (E. coli) (predicted); RuvB-like 2 (E. coli)
	SWISS-PROTのID	---
	EntrezGeneのID	EntrezGene:292907
	その他のDBのID	RGD:1306509

yeast	遺伝子名	RUVBL2
	同義語（エイリアス）	TIH2; RVB2; RuvB-like protein 2; TIP49B; TIP49-homology protein 2; TIP49; P1060; TIP49b homolog; YPL235W
	SWISS-PROTのID	SWISS-PROT:Q12464
	EntrezGeneのID	EntrezGene:855841
	その他のDBのID	SGD:S000006156

zfish	遺伝子名	ruvbl2
	同義語（エイリアス）	Reptin; wu:fi25f01; zReptin; RuvB-like 2; reptin; zreptin; RuvB-like 2 (E. coli); fi25f01
	SWISS-PROTのID	SWISS-PROT:P83571
	EntrezGeneのID	EntrezGene:317678
	その他のDBのID	ZFIN:ZDB-GENE-030109-1

本文中に表示されているデータベースの説明

SWISS-PROT: スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
EntrezGene: NCBI によって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
HGNC: HUGO 遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。
MGI: 様々なプロジェクトによる、研究用マウスの遺伝的・生物学的なデータを提供するデータベース。
RGD: ウィスコンシン医科大学により運営される、ラットの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。
SGD: スタンフォード大学医学部内で運営されている、出芽酵母の一種のSaccharomyces cerevisiaeの生態や遺伝子情報に関するデータベース。
ZFIN: ゼブラフィッシュ遺伝子命名法委員会により運営されている、研究用の淡水魚ゼブラフィッシュの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。

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「RUVBL2」を含む例文一覧

該当件数 : 1件

例文

The method for detecting the hereditary risk of cerebral infarction includes determining rs1671021 polymorphism of LLGL2, rs9615362 polymorphism of CELSR1 and rs753307 polymorphism of RUVBL2 associated with cerebral infarction, discovered by carrying out genome-wide association study (GWAS) from about 520,000 genetic polymorphisms associated with a group of 6,341 Japanese people.例文帳に追加

６３４１人の日本人集団に関し、約５２万個の遺伝子多型から、ゲノム全領域関連解析（GWAS）を行って見出された、脳梗塞に関するLLGL2のrs1671021多型、CELSR1のrs9615362多型、RUVBL2のrs753307多型を決定することによる、脳梗塞の遺伝的リスクの検出方法。 - 特許庁

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