chromosome abnormalityとは 意味・読み方・使い方

To simultaneously detect genetic rearrangements of multiple loci when detecting chromosome abnormality.例文帳に追加

染色体異常を検出するに当たり、複数の座の遺伝子再配列を同時に検出する。 - 特許庁

To provide a process for preparing a specimen for the analysis of chromosome abnormality.例文帳に追加

染色体異常を解析するための標本を作製するための方法を提供する。 - 特許庁

To provide a method or the like for assaying visible light chromosome abnormality-inducing ability of a test article.例文帳に追加

被験物質の可視光染色体異常誘発能力の検定方法等を提供する。 - 特許庁

To provide a method capable of determining a chromosome having a chromosomal abnormality from a cell in the interphase.例文帳に追加

間期細胞から染色体異常を起こした染色体を決定できる解析方法を提供すること。 - 特許庁

A single gene d11 causing a d11 mutation bringing the abnormality of semi-dwarfness on rice was identified and separated from a huge chromosome domain by a method of map base cloning.例文帳に追加

マップベースクローニングの手法を用いることにより、イネに半矮性の異常をもたらすd11変異の原因となる単一の遺伝子d11を、広大な染色体領域より同定し、単離した。 - 特許庁

This method for examining the chromosomal function abnormality, which is useful for diagnosing the genetic disease, is characterized by judging the presence or absence of a prescribed genetic expression on a chromosome by RNA-FISH (fluorescence in situ hybridization) method and judging the chromosomal function abnormality on the basis of the judgment result.例文帳に追加

ＲＮＡ−ＦＩＳＨ法により染色体上における所定の遺伝子発現の有無を判定し、この判定結果に基づいて染色体機能異常の判定を行なうことを特徴とする遺伝子疾患の診断に有用な染色体機能異常の検査方法。 - 特許庁

To provide a method for detecting, identifying and/or determining an individual chromosome selected from the mitotic cells or interphase cells of a mammal by the chromosomal in situ supression (CISS) hybridization, and to provide the use of a cell for an analysis on the generation of a chromosome, a chromosomal fragment, or a chromosomal abnormality, such as the normality related to the state or disease.例文帳に追加

染色体の正常部位抑制（ＣＩＳＳ）ハイブリダイゼーションにより、哺乳動物の有糸分裂細胞または間期細胞の中で選択した個々の染色体を検出、同定および／または定量する方法、および細胞を染色体、染色体断片、または染色体異常、例えば、状態または病気に関連するものの発生についての分析に於けるその使用を提供する。 - 特許庁

To provide a method for examining chromosomal function abnormality, which is useful for diagnosing any patient of Prader-Willi syndrome (non-deleted example) patient, Angelman syndrome (non-deleted example) patient, and X-chromosome inactivation syndrome patient, and is useful for diagnosing the genetic disease based on the chromosome without needing a step for converting DNA bases.例文帳に追加

プラダーウィリ症候群（非欠失例）患者、アンジェルマン症候群（非欠失例）患者及びＸ不活化不全症候群患者のいずれの患者の診断にも有用な染色体機能異常の検査方法であって、ＤＮＡ塩基の変換ステップを必要としない染色体ベースの、遺伝子疾患の診断に有用な染色体機能異常の検査方法を提供する。 - 特許庁