デオキシシチジンの英語

Ｎ４−アシル−２’−デオキシシチジン類の製造方法例文帳に追加

METHOD FOR PRODUCING N4-ACYL-2'-DEOXYCYTIDINES - 特許庁

Ｎ４−ベンゾイル−２’−デオキシシチジン類の製造方法例文帳に追加

METHOD FOR PRODUCING N4-BENZOYL-2'-DEOXYCYTIDINES - 特許庁

デオキシシチジン5'-モノリン酸（dCMP）の脱アミノ反応によりdUMPを製造する際に、反応系中で、デオキシシチジン5'-モノリン酸（dCMP）デアミナーゼ活性を有する酵素によるdCMPの脱アミノ反応を、デオキシシチジン5'-トリリン酸（dCTP）の存在下で行う。例文帳に追加

The deamination reaction of the dCMP by the enzyme having the dCMP deaminase activities is carried out in the presence of deoxycytidine 5'-triphosphate (dCTP) in a reaction system when producing the dUMP by the deamination reaction of the dCMP. - 特許庁

過剰反応物の除去による保護化２’−デオキシシチジン誘導体の製造法例文帳に追加

METHOD FOR PRODUCING PROTECTED 2'-DEOXYCYTIDINE DERIVATIVE BY REMOVING EXCESS REACTIONAL PRODUCT - 特許庁

本発明は、特にＤＮＡチップによるＤＮＡ解析に必要な修飾ＤＮＡ類の酵素合成可能なＣ５位置換デオキシシチジン誘導体又はＮ６位置換デオキシアデノシン誘導体、及びそれを用いた核酸の合成方法を提供することにある。例文帳に追加

To provide a C5-substituted deoxycytidine derivative or an N6-substituted deoxyadenosine derivative enzymically synthesizing modified DNAs especially required for DNA analysis with a DNA chip and to provide a method for synthesizing nucleic acid using the same. - 特許庁

従来技術における、ハロゲン溶媒を使ったカラムクロマトグラフィーによる精製といった、工業的製法としての実用面での欠点を解消し、供給量に制限のない、効率的な保護化２’−デオキシシチジン誘導体の製造方法を提供する。例文帳に追加

To provide an efficient method for producing a protected 2'- deoxycytidine derivative by which disadvantages in practical use as an industrial method for production such as purification by column chromatography using a halogen solvent in a conventional technique are eliminated without limitation in feed rate. - 特許庁

使用する反応試薬の当量を規定した上で反応を行い、反応混合物に対して溶解性の溶媒と目的物である保護化２’−デオキシシチジン誘導体に対して不溶性の溶媒との特定の混合溶媒を添加して目的物のみを晶析単離することにより、簡便な製造方法を提供する。例文帳に追加

This simple method for producing the protected 2'-deoxycytidine derivative comprises regulating the equivalent of a reactional reagent to be used, carrying out a reaction, adding a specific mixed solvent of a solvent dissolving the reactional mixture with a solvent without dissolving the protected 2'-deoxycytidine derivative which is the objective substance to the resultant reactional mixture, crystallizing and isolating only the objective substance. - 特許庁

本発明に係る癌治療薬は、シチジン２リン酸からデオキシシチジン２リン酸への還元を触媒するリボヌクレオチドリダクターゼの活性を阻害する作用を備える第１化合物たるジェムシタビンと、前記リボヌクレオチドリダクターゼの分解を亢進させる作用を備える第２化合物たるトラニラストとを組み合わせて構成してある。例文帳に追加

The cancer treatment drug is a combination of gemcitabine which is the first compound having the activity to inhibit the activity of a ribonucleotide reductase catalyzing the reduction of cytidine diphosphate to deoxycytidine diphosphate and tranilast as the second compound having the action to promote the decomposition of the ribonucleotide reductase. - 特許庁