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Weblio 辞書 > 英和辞典・和英辞典 > Polymorphsの意味・解説 > Polymorphsに関連した英語例文

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Polymorphsを含む例文一覧と使い方

該当件数 : 28



例文

To provide a method for producing a mixture of famotidine polymorphs A with famotidine polymorphs B.例文帳に追加

ファモチジン多形体AとBとの混合物の製造方法を提供する。 - 特許庁

To provide new polymorphs of zolpidem hemitartrate, and to provide the preparation of the polymorphs.例文帳に追加

ゾルピデムヘミタートレイトの新規多型及び当該多型の調製物の提供。 - 特許庁

To provide crystalline polymorphs of rifaximin (INN).例文帳に追加

リファキシミン(INN)の結晶性多形体を提供する。 - 特許庁

This invention provides polymorphs of a motilide having a structure represented by formula (Ia).例文帳に追加

本発明は、式Iaにより表わされる構造を有するモチライド類の多型を提供する。 - 特許庁

例文

To provide polymorphs of a compound (Ia) which are especially desirable for using in a medicine formulation.例文帳に追加

医薬配合物中に使用するのに特に望ましい化合物Iaの多型を提供する。 - 特許庁


例文

This invention relates to the polymorphs of a motilide having a structure represented by formula (Ia).例文帳に追加

本発明は、式Iaにより表わされる構造を有するモチライド類の多型を提供する。 - 特許庁

To provide salts and polymorphs of a compound useful in the treatment of inflammatory and metabolic conditions and diseases.例文帳に追加

炎症性および代謝性の状態および疾患の治療に有用な化合物の塩および多形体の提供。 - 特許庁

The present invention relates to four distinct crystalline polymorphs of a monohydrate of a compound A having the following chemical structure (A).例文帳に追加

本発明は、以下の化学構造(A)を有する化合物Aの一水和物の4つの異なる結晶多形に関する。 - 特許庁

This invention relates to the salts and polymorphs of the compound which modulates the expression and/or function of a peroxisome proliferator-activated receptor.例文帳に追加

ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体の発現および/または機能を調節する下記化合物の塩および多形体。 - 特許庁

例文

To provide crystalline polymorphs of (3R)-1-(2-methylalanyl-D-tryptophyl)-3-(phenylmethyl)-3-piperidinecarboxylic acid 1,2,2-trimethylhydrazide (anamorelin free base) which are useful as pharmaceutical agents, wherein the crystalline polymorphs act directly on the pituitary cells to release growth hormone therefrom.例文帳に追加

成長ホルモンを放出させるように下垂体細胞に直接作用する医薬品として有用な(3R)−1−(2−メチルアラニル−D−トリプトフィル)−3−(フェニルメチル)−3−ピペリジンカルボン酸1,2,2−トリメチルヒドラジド(アナモレリン遊離塩基)の結晶多形体の提供。 - 特許庁

例文

To prepare new six crystal polymorphs, α, β, γ, δ, ζ, and η, of a disazo colorant exhibiting characteristic reflection in an X-ray diffraction diagram.例文帳に追加

X線回折スペクトルにおいて特性反射を有する、ジアゾ着色剤の6つの新規な結晶多形α、β、γ、δ、ζ及びηを提供する。 - 特許庁

To provide a methods, an apparatus, and a system for performing a high-throughput preparation and a screening of salts and polymorphs of drug candidates.例文帳に追加

本発明は、薬物候補の塩および多形体を、高スループット調製およびスクリーニングするための、方法、装置、およびシステムを提供することを課題とする。 - 特許庁

This invention provides a method for producing a mixture of famotidine polymorphs A and B in which a weight ratio of the famotidine polymorph A to the famotidine polymorph B is (3:97) to (45:55) by using a crude famotidine obtained by organic synthesis as a raw material.例文帳に追加

有機合成により得られた粗ファモチジンを原料とし、ファモチジン多形体AおよびBが質量比3:97〜45:55からなる混合物の製造方法を提供する。 - 特許庁

This invention also relates to compositions including such salts and polymorphs and to methods of using such compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans.例文帳に追加

本発明はまた、そのような塩および多形を包含する組成物、ならびに哺乳動物、特にヒトの異常細胞増殖の治療においてそのような組成物を使用する方法に関する。 - 特許庁

The salts and polymorphs are useful for the treatment or prevention of conditions and disorders associated with energy homeostasis such as type II diabetes, lipid metabolism, adipocyte differentiation and inflammation.例文帳に追加

塩および多形体は、II型糖尿病、脂質代謝、脂肪細胞分化および炎症などのエネルギー恒常性に関連する状態および障害の治療または予防において有用である。 - 特許庁

To provide an enantiomer of a substituted phenethyl sulfone compound and pharmaceutically permitted salts, hydrates, solvates, clathrates, prodrugs and polymorphs thereof, a method for using the enantiomer, and a pharmaceutical composition containing the enantiomer.例文帳に追加

置換フェネチルスルホン化合物のエナンチオマー及びその製薬上許容される塩、水和物、溶媒和物、包接物、プロドラッグ及び多形体、該エナンチオマーを用いる方法、および該エナンチオマーを含む医薬組成物の提供。 - 特許庁

This invention relates to polymorphs of 2-[4-(3-quinolin-6-ylmethyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-5-yl)-pyrazol-1-yl]-ethanol which are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals.例文帳に追加

本発明は、哺乳動物において癌などの異常細胞増殖の治療に有用である2−[4−(3−キノリン−6−イルメチル−3H−[1,2,3]トリアゾロ[4,5−b]ピラジン−5−イル)−ピラゾール−1−イル]−エタノールの多形に関する。 - 特許庁

The present invention relates to the compound of the formula, to methods of treating upper and lower obstructive airway diseases using the compound, to formulations comprising it, and to polymorphs and processes of synthesis of the polymorphic forms.例文帳に追加

下記の式の化合物、上部閉塞性気道疾患および下部閉塞性気道疾患を、上記化合物を使用して処置する方法、上記化合物を含む組成物、ならびに、多形体、および、多形形態を合成するプロセス。 - 特許庁

Stereoisomerically pure (+)-2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-4-acetylaminoisoindoline-1,3-dione, substantially free from its (-) isomer, and prodrugs, metabolites, polymorphs, salts, solvates, hydrates, and clathrates thereof are discussed.例文帳に追加

実質的にその(−)異性体を含まない、立体異性体として純粋な(+)−2−[1−(3−エトキシ−4−メトキシフェニル)−2−メチルスルホニルエチル]−4−アセチルアミノイソインドリン−1,3−ジオン、並びにそのプロドラッグ、代謝物、多形体、塩、溶媒和物、水和物及び包接物。 - 特許庁

This invention relates to hydrates, solvates and polymorphs of the hydrochloride salt of biphenyl-2-yl-carbamic acid 1-{9-[(3-fluoro-4-hydroxy-benzoyl)-methyl-amino]-nonyl}-piperidin-4-yl ester which are substantially crystalline and used for novel M3 receptor antagonists and medicines.例文帳に追加

ビフェニル−2−イル−カルバミン酸1−{9−[(3−フルオロ−4−ヒドロキシ−ベンゾイル)−メチル−アミノ]−ノニル}−ピペリジン−4−イルエステル塩酸塩の水和物、溶媒和物、および多形体で、実質的に結晶質である新規なM3受容体拮抗薬ならびに医薬品。 - 特許庁

The invention specially relates to a new substituted pyrrole compound expressed by general formula (I), its analogs, its derivatives, its polymorphs, its tautomers, its pharmaceutically allowable salts, and a medicinal composition containing the compound.例文帳に追加

本発明は、特に、一般式(I)で表わされる置換された新規なピロール化合物、そのアナログ、その誘導体、その多形、その互変異性体、その薬理学的に許容可能な塩、その薬理学的に許容可能な溶媒和物、この化合物を含む医薬組成物に関する。 - 特許庁

In the many embodiments, a new class of heterocyclic compounds as active or functionally selective α2C adrenoreceptor agonists, or metabolites thereof, stereoisomers (e.g. enantiomers or diastereomers) salts, solvates, or polymorphs are provided.例文帳に追加

多くの実施形態において、本発明は、活性なまたは機能的に選択的なα2Cアドレナリン受容体アゴニストとしての新規のクラスの複素環式化合物類、またはその代謝産物、立体異性体(例えば鏡像異性体もしくはジアステレオマー)塩、溶媒和物または多形を提供する。 - 特許庁

This invention relates to a new substituted pyrrole compound having general formula (I), their analogs, their derivatives, their polymorphs, their tautomeric forms, their pharmaceutically permissible salts, their pharmaceutically permissible solvates, and formation compositions containing them.例文帳に追加

本発明は特に、以下の一般式(I): の新規の置換ピロール化合物、それらの類似体、それらの誘導体、それらの多形体、それらの互変異性形態、それらの製薬上許容可能な塩、それらの製薬上許容可能な溶媒和物、それらを含有する製剤組成物に関する。 - 特許庁

To provide a new substituted pyrrole compounds, their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their steric isomers, their polymorphs, their pharmaceutically permissible salts, their pharmaceutically permissible solvates, and pharmaceutically permissible compositions containing them.例文帳に追加

新規の置換ピロール化合物、それらの誘導体、それらの類似体、それらの互変異性形態、それらの立体異性体、それらの多形体、それらの製薬上許容可能な塩、それらの製薬上許容可能な溶媒和物およびそれらを含有する製薬上許容可能な組成物の提供。 - 特許庁

These new crystal polymorphs are represented by formula I and are prepared by causing one or more solvents selected from the group consisting of dimethylformamide, N-methylpyrrolidone, dimethyl sulfoxide, 4-20C alcohols, 1,2-dichlorobenzene, pyridine, and nitrobenzene, or combination of these solvents with water, the water content being from 0 to 90 wt.%, to act on a compound of formula I.例文帳に追加

式Iの 新規な結晶多形、およびそれをジメチルホルムアミド、N−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、C_4〜C_20アルコール、1,2−ジクロロベンゼン、ピリジン及びニトロベンゼン、並びに含水率0〜90重量%の前記溶媒と水との組合わせから選択される1種以上の溶媒中において処理する調製する方法。 - 特許庁

These crystal polymorphs of β phase, γ phase, δ phase, and εphase are obtained by acting a solvent selected from the group consisting of diethylene glycol dimethyl ether, N-methyl pyrrolidone, dimethyl sulfoxide, ethylene glycol, dimethylacetamide, and dimethylformamide on a compound represented by formula (1), or a tautomer, cis/trans isomer, or tautomeric cis/ trans isomer, and reprecipitating it.例文帳に追加

ジエチレングリコールジメチルエーテル、N−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、エチレングリコール、ジメチルアセトアミド及びジメチルホルムアミドから成る群より選択される溶媒を、式(1) で表される化合物、又は式(1)で表される化合物の互変異性体、シス/トランス異性体もしくは互変異性シス/トランス異性体に作用させ、再沈殿させることにより、ベータ相、ガンマ相、デルタ相及びエプシロン相の結晶多形が得られる。 - 特許庁

The method includes a step of administration of a therapeutically effective amount of a compound expressed by formula (I) in the form of a single stereoisomer, a mixture of stereoisomers, a racemic mixture of stereoisomers or a tautomer; or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or polymorphs to a mammal in need thereof.例文帳に追加

その際上記方法は、治療的有効量の式(I)であらわされる化合物を、単一の立体異性体、立体異性体類の混合物、立体異性体類のラセミ混合物として、または互変異性体として;または薬学的に受容可能なそれらの塩、プロドラッグ、溶媒化合物または多形体として、それを必要とする哺乳動物に投与する工程を包含する。 - 特許庁

例文

22.1. Discoveries, scientific theories and mathematical methods, and in the case of drugs and medicines, the mere discovery of a new form or new property of a known substance which does not result in the enhancement of the known efficacy of that substance, or the mere discovery of any new property or new use for a known substance, or the mere use of a known process unless such known process results in a new product that employs at least one new reactant. For the purpose of this clause, salts, esters, ethers, polymorphs, metabolites, pure form, particle size, isomers, mixtures of isomers, complexes, combinations, and other derivatives of a known substance shall be considered to be the same substance, unless they differ significantly in properties with regard to efficacy;例文帳に追加

22.1発見,科学の理論及び数学の方法並びに薬剤製品に関して,既知物質の新たな形式若しくは性質であって,当該物質の既知の効力の向上をもたらさないものの発見にすぎないもの,既知物質の何らかの新たな性質若しくは新たな用途の発見にすぎないもの,又は既知方法の使用にすぎないもの。ただし,当該既知方法が少なくとも一種の新たな反応物を含む新たな製品を製造できる場合はこの限りではない。 本条において,既知物質の塩,エステル,エテール,多形体,代謝物,純物質,粒度,異性体,異性体混合物,複体,結合体及び他の誘導体は,同じ物質であるものとする。ただし,効力の点で顕著な相違を有する物質はこの限りではない。 - 特許庁




  
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