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Weblio 辞書 > 英和辞典・和英辞典 > TEMOZOLOMIDEの意味・解説 > TEMOZOLOMIDEに関連した英語例文

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TEMOZOLOMIDEを含む例文一覧と使い方

該当件数 : 18



例文

also called temozolomide. 例文帳に追加

temozolomide(テモゾロミド)」とも呼ばれる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

SYNTHESIS OF TEMOZOLOMIDE AND ANALOG例文帳に追加

テモゾロミドおよびアナログの合成 - 特許庁

IMPROVED CANCER TREATMENT WITH TEMOZOLOMIDE例文帳に追加

テモゾロミドを用いる改善された癌処置 - 特許庁

COMBINATION OF TEMOZOLOMIDE AND α-IFN FOR TREATMENT OF ADVANCED CANCER例文帳に追加

進行癌の処置のためのテモゾロミドとα−IFNの組合せ - 特許庁

例文

Also provided is a medical kit for administering temozolomide, having printed instructions for administering temozolomide according to the above cyclical dosing schedule and a supply of temozolomide in dosage units for at least one cycle, wherein each dosage unit contains 5-250 mg of temozolomide and a pharmaceutically acceptable carrier.例文帳に追加

テモゾロミドを投与するための医用キットもまた提供され、このキットは、上記の 周期的投薬スケジュールに従ったテモゾロミドの投与のための印刷された使用説明書、および少なくとも1回のサイクルのための用量単位でのテモゾロミドの供給を有し、各用量単位は、5〜250mgのテモゾロミドおよび薬学的に受容可能なキャリアを含む。 - 特許庁


例文

The process further includes a step of hydrolyzing the resulting temozolomide intermediate.例文帳に追加

さらに、このプロセスは、得られたテモゾロミド中間体を加水分解する工程を包含するプロセスである。 - 特許庁

To provide a novel process for the synthesis of Temozolomide of an antitumor compound.例文帳に追加

抗腫瘍化合物テモゾロミドを合成する新規なプロセスを提供すること。 - 特許庁

The process for preparation of temozolomide includes a step of diazotizing a temozolomide intermediate having a 1-6C alkyl group, and a protective group easily removable by hydrolysis or hydrogenation.例文帳に追加

テモゾロミドの調製のためのプロセスは、1〜6個の炭素原子のアルキル基を有し、そして加水分解または水素化分解によって容易に除去可能な保護基を有する、テモゾロミド中間体をジアゾ化する工程を包含する。 - 特許庁

The method for the treatment of a patient suffered from cancer comprises the administration of temozolomide to the patient for at least two cycles of a cyclical dosing schedule, wherein each cycle has a dosing period of 5-25 days, in which temozolomide is administered daily at a dose of 40-150 mg/m^2/day, followed by a rest period of 5-14 days in which temozolomide is not administered.例文帳に追加

癌に苦しむ患者を処置するための方法が提供され、この方法において、テモゾロミドが、周期的投薬スケジュールの少なくとも2回のサイクルの間、患者に投 与され、ここで各サイクルは、5〜25日間の投薬期間を有し、ここでテモゾロミドは、毎日40〜150mg/m^2/日の用量を投与され、次いで、5〜14日間の休止期間には、テモゾロミドが投与されない。 - 特許庁

例文

To provide a novel process for synthesizing an antitumor compound temozolomide, and a useful intermediate in the novel process.例文帳に追加

抗腫瘍化合物テモゾロミドの合成のための新規なプロセスおよびこの新規なプロセスにおいて有用な中間体を提供すること。 - 特許庁

例文

PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING ENCEPHALOMA OR PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR REDUCING TEMOZOLOMIDE RESISTANCE OF ENCEPHALOMA CELL, AND USE THEREOF例文帳に追加

脳腫瘍を治療するための医薬組成物又は脳腫瘍細胞のテモゾロミド耐性を低減させるための医薬組成物、及びその使用 - 特許庁

PHARMACEUTICAL FORMULATION OF ANTINEOPLASTIC AGENT, IN PARTICULAR TEMOZOLOMIDE, PROCESSES OF MAKING AND USING THE SAME例文帳に追加

抗新生物薬剤、特にテモゾロミドの薬学的処方物、その同一物の製造方法および使用方法 - 特許庁

To provide a pharmaceutical composition for treating encephaloma, or a pharmaceutical composition for reducing temozolomide resistance of encephaloma cell.例文帳に追加

脳腫瘍を治療するための医薬組成物、又は脳腫瘍細胞のテモゾロミド耐性を低減させるための医薬組成物の提供。 - 特許庁

In addition, a further improved dosing regimen and/or administration schedule for the treatment of patient with temozolomide are/is disclosed.例文帳に追加

テモゾロミドで患者を処置するためのさらに改良された投薬養生法および/または投薬計画も、開示されている。 - 特許庁

The use of temozolomide for the manufacture of a medicament to treat cancer in a patient requiring treatment is disclosed, which includes an administration of temozolomide according to the improved dosing regimen and/or administration schedule based on the MGMT level of the patient.例文帳に追加

処置を必要とする患者において癌を処置するための医薬の製造のためのテモゾロミドの使用が、開示されており、それは、患者のMGMTレベルに基づいた改良された投薬養生法および/または投薬計画に従ってテモゾロミドを投与することを包含する。 - 特許庁

To provide a formulation containing an antineoplastic agent such as temozolomide, which is water soluble, and stable and/or suitable for lyophilization, long term storage and reconstitution of the lyophilized formulation into an aqueous solution.例文帳に追加

テモゾロミドのような抗新生物薬剤を含む処方物であって、水溶性であり、凍結乾燥、長期の保存および凍結乾燥された処方物の水溶液への再構成に対して安定および/または適している処方物を提供すること。 - 特許庁

The present invention relates to a novel process for synthesis of an antitumor compound, temozolomide (3-methyl-8-aminocarbonyl-imidazo[5,1-d]-1,2,3,5-tetrazin-4(3H)-one), and to an intermediate useful in the novel process.例文帳に追加

本発明は、抗腫瘍化合物テモゾロミド(3−メチル−8−アミノカルボニル−イミダゾ[5,1−d]−1,2,3,5−テトラジン−4(3H)−オン)の合成のための新規なプロセスおよびこの新規なプロセスにおいて有用な中間体に関する。 - 特許庁

例文

The pharmaceutical composition for treating encephaloma, or the pharmaceutical composition for reducing the temozolomide resistance of encephaloma cell, comprises a pharmaceutically acceptable carrier, and an effective amount of an active ingredient selected from the group consisting of (Z)-butylidene phthalide of chemical formula (I), a pharmaceutically acceptable salt of (Z)-butylidene phthalide, a pharmaceutically acceptable ester of (Z)-butylidene phthalide, and their combinations.例文帳に追加

薬剤的に許容可能なキャリアと、化学式(I)の(Z)−ブチリデンフタリド、(Z)−ブチリデンフタリドの薬剤的に許容可能な塩、(Z)−ブチリデンフタリドの薬剤的に許容可能なエステル、及びこれらの組み合わせからなる群より選択された有効量の活性成分と、を含む、脳腫瘍を治療するための医薬組成物、又は脳腫瘍細胞のテモゾロミド耐性を低減させるための医薬組成物。 - 特許庁

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