意味 | 例文 (2件) |
CHRNA4とは 意味・読み方・使い方
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遺伝子名称シソーラスでの「CHRNA4」の意味 |
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CHRNA4
human | 遺伝子名 | CHRNA4 |
同義語(エイリアス) | NACRA4; cholinergic receptor, nicotinic, alpha 4; EBN; EBN1; BFNC | |
SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P43681 | |
EntrezGeneのID | EntrezGene:1137 | |
その他のDBのID | HGNC:1958 |
mouse | 遺伝子名 | Chrna4 |
同義語(エイリアス) | Acra-4; ENFL1; Acra4; alpha4 nAChR; a4 nicotinic receptor; EBN1 | |
SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:O70174 | |
EntrezGeneのID | EntrezGene:11438 | |
その他のDBのID | MGI:87888 |
rat | 遺伝子名 | Chrna4 |
同義語(エイリアス) | NARAC; Acra4 | |
SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P09483 | |
EntrezGeneのID | EntrezGene:25590 | |
その他のDBのID | RGD:2346 |
本文中に表示されているデータベースの説明
「CHRNA4」を含む例文一覧
該当件数 : 2件
EPILEPSY MODEL ANIMAL (CHRNA4:S284L)例文帳に追加
てんかんモデル動物(CHRNA4:S284L) - 特許庁
The attention-deficit/hyperactivity disorder (AD/HD) model non-human mammal has a mutant gene obtained by mutation transfer of a gene mutant that is a gene abnormality to a non-human mammal DNA having a neuronal nicotinic acetylcholine receptor α4 subunit (CHRNA4) gene or a β2 subunit (CHRNB2) gene relating to human autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy, and further by introducing a specific probe.例文帳に追加
この発明の注意欠陥/多動性障害 (AD/HD) モデル非ヒト哺乳動物は、ヒト常染色体優性夜間前頭葉てんかんに関連するニューロンニコチン性アセチルコリン受容体α4サブユニット (CHRNA4) 遺伝子もしくはβ2サブユニット (CHRNB2) 遺伝子の非ヒト哺乳動物のDNAに遺伝子異常である遺伝子変異を変異導入し、かつ、特定のプローブを導入して得られる変異遺伝子を有している。 - 特許庁
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