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Clinical Protocolとは 意味・読み方・使い方
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意味・対訳 臨床プロトコール
「Clinical Protocol」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 10件
CLINICAL TEST PROTOCOL EXECUTION SYSTEM, CLINICAL TEST PROTOCOL EXECUTION METHOD AND CLINICAL TEST PROTOCOL EXECUTION PROGRAM例文帳に追加
臨床試験プロトコール実行システム、臨床試験プロトコール実行方法及び臨床試験プロトコール実行プログラム - 特許庁
clinical trial protocol, medical records for evaluation, and implementation through video recording発音を聞く 例文帳に追加
治験プロトコール、評価用カルテ、ビデオ撮影により実施 - Weblio Email例文集
Either a clinical identifier or a research identifier is added to the photographic protocol and stored in a photographic protocol storage database DB11 so that the photographic protocol for clinical application and the photographic protocol for research are discriminated and separately stored.例文帳に追加
撮影プロトコルを臨床用と研究用とに区別して記憶しておくために、臨床用の識別子又は研究用の識別子のいずれかが撮影プロトコルに付加されて撮影プロトコル保存ＤＢ１１に記憶されている。 - 特許庁
Accordingly, the photographic protocol for clinical application and the photographic protocol for research can be displayed in a display part 7 in such a way that the photographic protocols can be discriminated.例文帳に追加
これにより、臨床用の撮影プロトコルと研究用の撮影プロトコルとを区別できるように表示部７に表示することができる。 - 特許庁
To promote the spread of hardware, application, pulse sequence and further clinical protocol in MRI.例文帳に追加
ＭＲＩにおけるハードウェア、アプリケーション、パルスシーケンス、さらには臨床プロトコルの普及促進を図ること。 - 特許庁
To provide an apparatus for MRI system center which promotes the spread of hardware, application, pulse sequence and further clinical protocol in MRI.例文帳に追加
ＭＲＩにおけるハードウェア、アプリケーション、パルスシーケンス、さらには臨床プロトコルの普及促進を図ること。 - 特許庁
Criteria for dose increase should be based on non-clinical study data and data from comparable similar drug substances, and should be described in the protocol.例文帳に追加
増量判定基準は事前に非臨床試験データ，類似医薬品データを基に検討し，治験実施計画書に記載すべきである． - 厚生労働省
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「Clinical Protocol」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 10件
The protocol should define rules for dose escalation in each cohort, and for suspension or discontinuation of the clinical trial.例文帳に追加
治験実施計画書には，各コホートへの移行及び試験の中断・中止についてのルールを定めておくべきである． - 厚生労働省
c. The rationalization of clinical trial procedures (elimination of duplication in the attached data required for the final application and clinical trial protocol notification, procedural rationalization and expedition etc.) (Fiscal 2006 ~ )例文帳に追加
ウ） 治験実施手続きの合理化（治験実施に当たり、確認申請と治験計画届で求める添付資料の重複を排除し、手続の合理化、迅速化等を図る。）（2006 年度～） - 厚生労働省
In terms of speed, in general, Japan is comparable to the United States and Europe at the present time. There are no major issues in terms of "quality" from the standpoint of compliance to the clinical trial protocol; however, it is necessary for all parties involved in clinical trials to continue making constant and appropriate efforts while continuing to pay attention to the situation in foreign countries and taking note of excessive response.例文帳に追加
なお、現時点においてスピードに関しては、全体として欧米と比較して遜色ないレベルとなっており、また、治験実施計画書遵守という視点における「質」に関しては、大きな問題は見られないものの、治験にかかわるすべての関係者においては逆に過剰な対応に留意しながら、今後も諸外国の状況を注視しつつ不断かつ適正な取組みを継続することが必要である。 - 厚生労働省
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