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DNA abnormalityとは 意味・読み方・使い方
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意味・対訳 DNA異常
「DNA abnormality」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 13件
DETECTION OF ABNORMALITY IN HUMAN MITOCHONDRIA DNA例文帳に追加
ヒトミトコンドリアDNA異常の検出方法 - 特許庁
To detect an abnormality in human mitochondrial DNA which is used for diagnosis or the like for familial nephropathy due to an abnormality in mitochondrial DNA relevant to familial nephropathy by detecting a specific abnormal amino acid in the specific position of the base sequence of the human mitochondrial DNA of a test subject.例文帳に追加
家族性腎症関連ヒトmtDNA変異に関する新規情報の提供、並びに該mtDNAの変異検出法、該検出法を利用した家族性腎症の診断法及び診断用試薬キットの提供。 - 特許庁
To provide a method for a prenatal diagnosis of a chromosomal abnormality in a predetermined DNA region, based on analysis of a maternal blood sample.例文帳に追加
母系血液試料の分析に基づく、所定のDNA領域における染色体異常の出生前診断のための方法の提供。 - 特許庁
To provide a technique whereby an abnormality in genomic DNA sequence copy number can be identified at high resolution and high reliability.例文帳に追加
高解像度でゲノムDNA配列のコピー数異常を信頼性よく同定できる技術を提供する。 - 特許庁
To provide a method for analyzing a methylated DNA, by which the methylated DNA can simply and efficiently be analyzed to analyze a DNA methylation abnormality participating in gene expression or the like related to the crisis of a disease such as the cancerization of cells.例文帳に追加
疾患の発症、例えば、細胞のがん化に関連する遺伝子の発現等に関与しているDNAのメチル化の異常を解析するため、メチル化DNAを、簡便に、かつ効率よく解析することができる、メチル化DNAの解析方法を提供する。 - 特許庁
A DNA coding the p53DINP1 can be applied as an anticancer agent killing neoplasm such as tumor and a therapeutic/preventive agent for diseases relating to abnormality of apoptosis induced by p53.例文帳に追加
p53DINP1をコードしたDNAは、腫瘍などの新生物を死滅させる制癌剤や、p53が介するアポトーシスの異常に関連する疾患の治療・予防剤として応用することができる。 - 特許庁
To provide a method for gene abnormality detection, by which a cDNA of a green fluorescent protein(GFP) is combined with a DNA having a doubt of abnormality in a gene to express a protein, the mobility of a fluorescent band is analyzed by an electrophoresis method so as to simply detect the mutation of the DNA in a protein level.例文帳に追加
本発明は緑色蛍光タンパク質(GFP)のcDNAを、遺伝子に異常の疑いのあるDNAと結合させてタンパク質を発現させ、電気泳動法にて蛍光バンドの移動度を解析することで、DNAの突然変異をタンパク質レベルで簡便に検出する方法を提供する。 - 特許庁
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「DNA abnormality」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 13件
The method for judging the risk of the imprint abnormality occurrence in the sperm of the human male infertility patient includes detecting methylation abnormality in at least one allele-specific methylation region in maternal imprint genes PEG1, LIT1, ZAC, PEG3 and SNRPN, and optionally at least one allele-specific methylation region in paternal imprint genes H19 and GTL2 as a DNA derived from the sperm of the patient.例文帳に追加
ヒト男性不妊症患者の精子由来DNAについて、母性インプリント遺伝子PEG1、LIT1、ZAC、PEG3、及びSNRPNのうち少なくとも1つのアレル特異的メチル化領域、及び必要によりさらに父性インプリント遺伝子H19及びGTL2のうち少なくとも1つのアレル特異的メチル化領域、においてメチル化異常を検出することを含む、該患者の精子におけるインプリント異常発生リスクを判定する方法。 - 特許庁
A primer for a PCR (polymerase chain reaction) specifically amplifies only a DNA having a genetic abnormality recognized in the tyrosine kinase portion of the EGFR at the high frequency.例文帳に追加
EGFRのチロシンキナーゼ部位に高頻度に見られる遺伝子異常をもつDNAのみを特異的に増幅することのできるPCR用プライマー - 特許庁
The attention-deficit/hyperactivity disorder (AD/HD) model non-human mammal has a mutant gene obtained by mutation transfer of a gene mutant that is a gene abnormality to a non-human mammal DNA having a neuronal nicotinic acetylcholine receptor α4 subunit (CHRNA4) gene or a β2 subunit (CHRNB2) gene relating to human autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy, and further by introducing a specific probe.例文帳に追加
この発明の注意欠陥/多動性障害 (AD/HD) モデル非ヒト哺乳動物は、ヒト常染色体優性夜間前頭葉てんかんに関連するニューロンニコチン性アセチルコリン受容体α4サブユニット (CHRNA4) 遺伝子もしくはβ2サブユニット (CHRNB2) 遺伝子の非ヒト哺乳動物のDNAに遺伝子異常である遺伝子変異を変異導入し、かつ、特定のプローブを導入して得られる変異遺伝子を有している。 - 特許庁
To provide a method for testing therapeutic or preventive effect of a sample for diseases selected from a group consisting of arteriosclerosis, diabetes, thrombosis, inflammation, immune abnormality, allergy and metastasis of cancer and obtain a DNA used for the method.例文帳に追加
動脈硬化、糖尿病、血栓、炎症、免疫異常、アレルギー、癌および癌の転移からなる群から選択される疾患に対する、被験物質の治療または予防効果を試験する方法および該方法に用いられるDNAを提供する。 - 特許庁
The RFRP and OT7T022 (a receptor protein of RFRP), DNA encoding the substances and OT7T022 agonist are useful as an agent for the prevention/treatment/amelioration of adrenal insufficiency, spasm, aggressive behavior, gait abnormality, elevation of body temperature, decrease in white blood cell count, decrease in platelet count, increase in locomotor activity or loss of muscle strength.例文帳に追加
RFRPおよびOT7T022またはそれらをコードするDNAやOT7T022アゴニストは筋疾患、副腎機能障害、痙攣、攻撃性行動、歩行異常、体温上昇、白血球数減少、血小板数減少、自発行動量の増加または筋力低下などの予防・治療・改善薬として有用である。 - 特許庁
To provide a method for examining chromosomal function abnormality, which is useful for diagnosing any patient of Prader-Willi syndrome (non-deleted example) patient, Angelman syndrome (non-deleted example) patient, and X-chromosome inactivation syndrome patient, and is useful for diagnosing the genetic disease based on the chromosome without needing a step for converting DNA bases.例文帳に追加
プラダーウィリ症候群(非欠失例)患者、アンジェルマン症候群(非欠失例)患者及びX不活化不全症候群患者のいずれの患者の診断にも有用な染色体機能異常の検査方法であって、DNA塩基の変換ステップを必要としない染色体ベースの、遺伝子疾患の診断に有用な染色体機能異常の検査方法を提供する。 - 特許庁
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