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Weblio 辞書 > 英和辞典・和英辞典 > JST科学技術用語日英対訳辞書 > FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIAの意味・解説 
意味例文 (4件)類語 

FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIAとは 意味・読み方・使い方

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意味・対訳 家族性高コレステロール血症、家族性高脂血症


JST科学技術用語日英対訳辞書での「FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA」の意味

familial hypercholesterolemia

家族性高コレステロール血症

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「FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 4件



例文

METHOD FOR DETECTING FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA例文帳に追加

家族性高コレステロール血症の検査方法 - 特許庁

USE OF ROSUVASTATIN (ZD-4522) IN TREATMENT OF HETEROZYGOUS FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA例文帳に追加

ヘテロ型家族性高コレステロール血症の治療におけるロスバスタチン（ＺＤ−４５２２）の使用 - 特許庁

To provide new use of a statin-based medical agent in treatment of severe heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH).例文帳に追加

重度のヘテロ型家族性高コレステロール血症（ＨｅＦＨ）の治療におけるスタチン系薬剤の新規使用。 - 特許庁

例文

The invention provides a method for treating heterozygous familial hypercholesterolemia by administrating a compound (E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3R, 5S)-3, 5-dihydroxyhept-6-enic acid, or its pharmaceutically acceptable salt.例文帳に追加

本発明は、化合物（Ｅ）−７−［４−（４−フルオロフェニル）−６−イソプロピル−２−［メチル（メチルスルホニル）アミノ］ピリミジン−５−イル］（３Ｒ，５Ｓ）−３，５−ジヒドロキシヘプト−６−エン酸、または医薬的に受容可能なその塩を投与することによる、ヘテロ型家族性高コレステロール血症の治療法を提供する。 - 特許庁

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英和実験動物学用語集での「FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA」の意味

familial hypercholesterolemia

家族性高コレステロール血症

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ライフサイエンス辞書での「FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA」の意味

familial hypercholesterolemia

** シソーラス 共起表現 Scholar, Entrez, Google, WikiPedia
(病名)
家族性高コレステロール血症 , 家族性高脂血症
関連語
familial hypercholesterolaemia, familial hyperlipidemia, hyperlipoproteinemia type II, type II hyperlipoproteinemia
同義語（異表記）
2型高リポ蛋白血症
Autosomal Dominant Hypercholesterolemia
Essential Hypercholesterolemia
Familial Combined Hyperlipoproteinemia
Familial Defective Apolipoprotein B-100
familial hypercholesterolaemia
Familial Hypercholesterolemia
Familial Hypercholesterolemic Xanthomatosis
Familial Ligand-Defective Apolipoprotein B-100
Hyper-beta-Lipoproteinemia
Hyper-Low Density Lipoproteinemia
Hyper-Low-Density-Lipoproteinemia
Hyperbetalipoproteinemia
Hyperlipoproteinemia Type 2
Hyperlipoproteinemia Type II
Hyperlipoproteinemia Type IIa
Hyperlipoproteinemia Type IIb
II型高リポ蛋白血症
LDL Receptor Disorder
Type B Autosomal Dominant Hypercholesterolemia
Type II Hyperlipoproteinemia
Type IIa Hyperlipoproteinemia
家族性高コレステロール血症
家族性高脂血症
高リポ蛋白血症2型
高リポ蛋白血症II型
概念ツリー
先天性および遺伝性疾患　Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities
先天性遺伝疾患　Inborn Genetic Disease
先天性代謝異常　Inborn Error of Metabolism
先天性脂質代謝異常　Inborn Error of Lipid Metabolism
高リポ蛋白血症II型　Hyperlipoproteinemia Type II
栄養代謝疾患　Nutritional and Metabolic Disease
代謝疾患　Metabolic Disease
脂質代謝障害　Lipid Metabolism Disorder
脂質異常症　Dyslipidemia
高脂血症　Hyperlipidemia
高リポ蛋白血症　Hyperlipoproteinemia
高リポ蛋白血症II型　Hyperlipoproteinemia Type II
栄養代謝疾患　Nutritional and Metabolic Disease
代謝疾患　Metabolic Disease
先天性代謝異常　Inborn Error of Metabolism
先天性脂質代謝異常　Inborn Error of Lipid Metabolism
高リポ蛋白血症II型　Hyperlipoproteinemia Type II

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日英・英日専門用語辞書での「FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA」の意味

familial hypercholesterolemia

家族性高コレステロール血症
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Weblio英和対訳辞書での「FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA」の意味

Familial hypercholesterolemia

家族性高コレステロール血症
家族性高コレステロール血症（かぞくせいこうコレステロールけっしょう、familial hypercholesterolemia、FH）は高LDLコレステロール（LDL-C）血症、早発性冠動脈疾患、腱・皮膚結節性黄色腫を3徴とし、LDL受容体やその関連遺伝子の異常によって発症する常染色体優性遺伝子疾患である。

familial hypercholesterolemia

エフ‐エッチ
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ウィキペディア英語版での「FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA」の意味

Familial hypercholesterolemia

出典:『Wikipedia』 (2011/04/26 14:18 UTC 版)

英語による解説
ウィキペディア英語版からの引用
引用
Familial hypercholesterolemia (abbreviated FH, also spelled familial hypercholesterolaemia) is a genetic disorder characterized by high cholesterol levels, specifically very high levels of low-density lipoprotein (LDL, "bad cholesterol"), in the blood and early cardiovascular disease. Many patients have mutations in the LDLR gene that encodes the LDL receptor protein, which normally removes LDL from the circulation, or apolipoprotein B (ApoB), which is the part of LDL that binds with the receptor; mutations in other genes are rare. Patients who have one abnormal copy (are heterozygous) of the LDLR gene may have premature cardiovascular disease at the age of 30 to 40. Having two abnormal copies (being homozygous) may cause severe cardiovascular disease in childhood. Heterozygous FH is a common genetic disorder, occurring in 1:500 people in most countries; homozygous FH is much rarer, occurring in 1 in a million births.
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