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Tyrosine aminotransferaseとは 意味・読み方・使い方
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意味・対訳 チロシンアミノ基転移酵素、チロシンアミノトランスフェラーゼ
ライフサイエンス辞書での「Tyrosine aminotransferase」の意味 |
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遺伝子名称シソーラスでの「Tyrosine aminotransferase」の意味 |
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tyrosine aminotransferase
| human | 遺伝子名 | tyrosine aminotransferase |
| 同義語（エイリアス） | L-tyrosine:2-oxoglutarate aminotransferase; Tyrosine aminotransferase; TAT | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P17735 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:6898 | |
| その他のDBのID | HGNC:11573 |
| mouse | 遺伝子名 | Tyrosine aminotransferase |
| 同義語（エイリアス） | MGC37819; MGC37772; MGC37842; MGC37789; Tat; MGC37790; tyrosine aminotransferase; MGC37828; L-tyrosine:2-oxoglutarate aminotransferase; TAT | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:Q8QZR1 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:234724 | |
| その他のDBのID | MGI:98487 |
| rat | 遺伝子名 | Tyrosine aminotransferase |
| 同義語（エイリアス） | 11390; 45627; Tat; 11389; tyrosine aminotransferase; L-tyrosine:2-oxoglutarate aminotransferase; 60782; TAT | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P04694 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:24813 | |
| その他のDBのID | RGD:3820 |
| zfish | 遺伝子名 | tyrosine aminotransferase |
| 同義語（エイリアス） | wu:fb60g09; si:ch211-238a12.1; fb60g09; tat | |
| SWISS-PROTのID | --- | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:322424 | |
| その他のDBのID | ZFIN:ZDB-GENE-030131-1144 |
本文中に表示されているデータベースの説明
- SWISS-PROT
- スイスバイオインフォマティクス研究所と欧州バイオインフォマティクス研究所によって開発・運営されているタンパク質のアミノ酸配列のデータベース。
- EntrezGene
- NCBIによって運営されている遺伝子データベース。染色体上の位置、配列、発現、構造、機能、ホモロジーデータなどが含まれている。
- HGNC
- HUGO遺伝子命名法委員会により運営される、ヒト遺伝子に関するデータベース。
- MGI
- 様々なプロジェクトによる、研究用マウスの遺伝的・生物学的なデータを提供するデータベース。
- RGD
- ウィスコンシン医科大学により運営される、ラットの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。
- ZFIN
- ゼブラフィッシュ遺伝子命名法委員会により運営されている、研究用の淡水魚ゼブラフィッシュの遺伝子・ゲノム情報のデータベース。
ウィキペディア英語版での「Tyrosine aminotransferase」の意味 |
Tyrosine aminotransferase
出典:『Wikipedia』 (2011/02/15 04:42 UTC 版)
英語による解説
ウィキペディア英語版からの引用
引用
Tyrosine aminotransferase (or tyrosine transaminase) is an enzyme present in the liver and catalyzes the conversion of tyrosine to 4-hydroxyphenylpyruvate. In humans, the tyrosine aminotransferase protein is encoded by the TAT gene. A deficiency of the enzyme in humans can result in what is known as Type II Tyrosinemia, wherein there is an abundance of tyrosine as a result of tyrosine failing to undergo an aminotransferase reaction to form 4-hydroxyphenylpyruvate.
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