indenesとは 意味・読み方・使い方

PRODUCTION METHOD OF OPTICALLY ACTIVE SUBSTITUTED INDENES例文帳に追加

光学活性置換インデン類の製造方法 - 特許庁

To provide a one-step method for preparing optically active substituted indenes in a high yield with high selectivity.例文帳に追加

光学活性置換インデン類を一段階で高収率、高選択性で製造する方法の提供。 - 特許庁

This invention relates to an aromatic oligomer obtained by polymerizing a monomer comprising indenes as the main components having softening point ≥150°C, an epoxy resin composition compounded with 5-200 pts.wt of the oligomer per 100 pts.wt of the epoxy resin and a cured article of the same.例文帳に追加

インデン類を主成分とするモノマーを重合して得られる軟化点が１５０℃以上の芳香族オリゴマー、ならびにこの芳香族オリゴマーを改質剤として、エポキシ樹脂１００重量部に対して５〜２００重量部配合してなるエポキシ樹脂組成物およびこの硬化物。 - 特許庁

The optically active substituted indenes of formula (V) are prepared by reacting an α,β-unsaturated-β-arylcarbonyl compound of formula (I) with an arylboronic acid of formula (II): Ar^2-BX_mM_n in the presence of a palladium complex catalyst of formula (IV): PdY_oL^1_p(Chiraphos)_q.例文帳に追加

一般式（I）で表されるα,β-不飽和-β-アリールカルボニル化合物と、一般式（II）Ar^2-BX_mM_nで表されるアリールボロン酸とを、一般式（IV）ＰｄＹ_ｏＬ^１_ｐ（Ｃｈｉｒａｐｈｏｓ）_ｑで表されるパラジウム錯体触媒の存在下で反応させ、一般式（V）で表される光学活性置換インデン類を製造する。 - 特許庁

Indenes with a purity of 90 wt.% or higher are fused with cyclopentadienes with a purity of 90% or higher to obtain 1,4-methanol-1,4,4a, 9a-tetrahydrofluorenes, having the Hasen unit color number of at most 50, which are subsequently polymerized and, if required, hydrogenated to obtain the cyclic olefin polymers.例文帳に追加

純度９０重量％以上のインデン類と純度９０％以上のシクロペンタジエン類とを縮合して、ハーゼン単位色数が５０以下である１，４−メタノ−１，４，４ａ，９ａ−テトラヒドロフルオレン類を得、この１，４−メタノ−１，４，４ａ，９ａ−テトラヒドロフルオレン類を重合し、必要に応じて水素化して環状オレフィン重合体を得る。 - 特許庁

This method for producing the highly pure 1,2-indanediols comprises regulating the amount of added water so as to be 1.5-5 weight times as much as the amount of the indene, and carrying out on oxidation reaction at 55-90°C by previously adding the water to the indenes and mixing them, and further adding an organic peroxide to the mixture.例文帳に追加

インデン類に予め水を添加混合し、その後に有機過酸を添加して酸化反応を行う際に、水の添加量をインデンの１．５〜５重量倍とし、酸化反応を５５〜９０℃で行う１，２−インダンジオール類の製造方法であり、更に再結晶法による高純度１，２−インダンジオール類の製造方法である。 - 特許庁