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variegate porphyriaとは 意味・読み方・使い方
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意味・対訳 異型ポルフィリン症、多様性ポルフィリン症、異型性ポルフィリン症
ライフサイエンス辞書での「variegate porphyria」の意味 |
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遺伝子名称シソーラスでの「variegate porphyria」の意味 |
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variegate porphyria
| human | 遺伝子名 | variegate porphyria |
| 同義語（エイリアス） | VP; PPOX; protoporphyrinogen oxidase; Protoporphyrinogen oxidase; MGC8485; PPO; V290M | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P50336 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:5498 | |
| その他のDBのID | HGNC:9280 |
本文中に表示されているデータベースの説明
ウィキペディア英語版での「variegate porphyria」の意味 |
Variegate porphyria
出典:『Wikipedia』 (2011/06/09 11:12 UTC 版)
英語による解説
ウィキペディア英語版からの引用
引用
Variegate porphyria (also known as "Mixed hepatic porphyria", "Mixed porphyria", "South African genetic porphyria":525, and "South African porphyria") is an autosomal dominant porphyria that can have acute (severe but usually not long-lasting) symptoms along with symptoms that affect the skin. The disorder results from low levels of the enzyme responsible for the seventh step in heme production. Heme is a vital molecule for all of the body's organs. It is a component of hemoglobin, the molecule that carries oxygen in the blood.
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