例文 (16件) |
"GENE DELETION"を含む例文一覧と使い方
該当件数 : 16件
GENE DELETION STRAIN AND METHOD FOR PRODUCING PROTEIN USING THE SAME例文帳に追加
遺伝子欠損株及びそれを用いたタンパク質の製造方法 - 特許庁
METHOD AND REAGENT FOR SIMPLY DETECTING GENE DELETION OF HUMAN CYTOCHROME P4502D6例文帳に追加
ヒトチトクロームP4502D6遺伝子欠損の簡易検出方法および検出用試薬 - 特許庁
It is possible to amplify only the nucleic acid having the gene deletion specifically, and can be utilized as a detection kit of the nucleic acid deletion.例文帳に追加
遺伝子欠損変異を有する核酸のみを特異的に増幅することができ、核酸配列欠損の検出キットに利用することができる。 - 特許庁
The IL-1 type II receptor gene deletion mutant mouse has deletion and/or insertion mutation on an IL-1 type II receptor gene locus on a mouse chromosome.例文帳に追加
本発明は、マウス染色体上のIL−1タイプIIレセプター遺伝子座に欠失及び/又は挿入変異を有する、IL−1タイプIIレセプター遺伝子の欠損変異体マウスを提供する。 - 特許庁
To provide a gene deletion mutant animal that does not express an IL-1 type II receptor gene at all in order to elucidate the role of IL-1 type II receptor on signalization of IL-1 ligand.例文帳に追加
IL−1タイプIIレセプターがIL−1リガンドのシグナル伝達に果たす役割を解明するために、IL−1タイプIIレセプター遺伝子が全く発現しない遺伝子欠損変異体動物を作出すること。 - 特許庁
NEW LIPOPROTEIN LIPASE (LPL) GENE DELETION MUTATION CAUSING HYPERTRIGLYCERIDEMIA AND KIT FOR DETECTING LPL MUTATION FOR DIAGNOSIS OF HYPERTRIGLYCERIDEMIA BY USING THE SAME例文帳に追加
高トリグリセリド血症の成因となる新規リポタンパクリパーゼ(LPL)遺伝子欠失変異及びそれを利用した高トリグリセリド血症を診断するためのLPL変異検出キット - 特許庁
To provide a method for analyzing the mutation of a double strand nucleic acid fragment, by which a base sequence difference such as gene mutation, gene insertion or gene deletion can be found out at a nucleic acid level to detect a mutation not only for a single strand nucleic acid but also for a double strand nucleic acid.例文帳に追加
遺伝子変異、遺伝子挿入および遺伝子欠失等の塩基配列の違いを核酸レベルで捉え、一本鎖核酸のみならず、二本鎖核酸についても、変異の検出の可能な方法を提供する。 - 特許庁
This method for detecting the gene deletion is provided by using an oligonucleotide primer containing at least continuing complementary 2 bases in 5' side or 3' side of the deleted sector of the nucleic acid sequence, and also the oligonucleotide of which at least one base is a mismatch with a target nucleic acid sequence.例文帳に追加
核酸配列の欠損領域の5’側あるいは3’側に少なくとも連続した相補的な2塩基を含むオリゴヌクレオチドプライマーであり、かつ、少なくとも1塩基が標的核酸配列に対してミスマッチであるオリゴヌクレオチドを用いる。 - 特許庁
To detect gene deletion of a cell originating from a specimen by specifying the deletion of a heterozygosity of a gene polymorphism marker of an Na/K-ATPase β2 subunit gene at the downstream region of p53 gene of a genetic specimen.例文帳に追加
p53遺伝子における遺伝子欠失に直接的に関連する、この遺伝子近傍の領域に存在する遺伝子多型マーカーを見出し、この多型マーカーを用いた、癌等に深く関連する遺伝子欠失の検出手段を提供すること。 - 特許庁
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