意味 | 例文 (16件) |
quinolinoneを含む例文一覧と使い方
該当件数 : 16件
QUINOLINONE DERIVATIVE PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME例文帳に追加
キノリノン誘導体医薬組成物及びその製造方法 - 特許庁
CRYSTALLINE FORM OF QUINOLINONE-CARBOXAMIDE COMPOUND例文帳に追加
キノリン−カルボキサミド化合物の結晶形態物 - 特許庁
There is provided methods for synthesizing quinolinone compounds (for example, amino substituted benzimidazolyl quinolinone compound).例文帳に追加
本発明は、キノリノン化合物(例えば、アミノ置換ベンゾイミダゾリルキノリノン化合物)を合成する方法を提供する。 - 特許庁
QUINOLINONE-CARBOXAMIDE COMPOUND AS 5-HT4 RECEPTOR AGONIST例文帳に追加
5−HT4レセプターアゴニストとしてのキノリノン−カルボキサミド化合物 - 特許庁
The quinolinone compounds are useful in treating diseases characterized by angiogenesis including cancer.例文帳に追加
このキノリノン化合物は、癌を含む血管形成によって特徴付けられる疾患の処置に有用である。 - 特許庁
To provide pharmaceutically acceptable salts of quinolinone compounds having improved pharmaceutical properties.例文帳に追加
改良された薬物特性を有するキノリノン化合物の薬学的に受容可能な塩を提供すること。 - 特許庁
To provide a new method for optimizing yield of a quinolinone compound.例文帳に追加
キノリノン化合物の収率を最適にする新しい方法を提供すること。 - 特許庁
METHODS FOR PRODUCING 1,2,3,4-TETRAHYDRO-4-OXO-3-QUINOLINECARBOXYLATE COMPOUND AND 2,3-DIHYDRO-4(1H)-QUINOLINONE COMPOUND例文帳に追加
1,2,3,4−テトラヒドロ−4−オキソ−3−キノリンカルボン酸エステル類及び2,3−ジヒドロ−4(1H)−キノリノン類の製造方法 - 特許庁
The invention relates to the quinolinone-carboxamide 5-HT_4 receptor agonist compound represented by formula (I).例文帳に追加
本発明は、式(I)の新規キノリノン−カルボキサミド5−HT_4レセプターアゴニスト化合物を提供する。 - 特許庁
To provide a pharmaceutical preparation for the inhalation administrative application of a long lasting β_2-agonist of 2(1H)-quinolinone derivative.例文帳に追加
吸入による2(1H)−キノリノン誘導体長期作用β_2−アゴニストの投与における使用のための製薬学的調合物の提供。 - 特許庁
To provide a quinolinone derivative pharmaceutical composition which can quickly elute an active ingredient in the digestive tract and is also superior in long-term storage stability and to provide a method for producing the derivative.例文帳に追加
消化管内で速やかに有効成分を溶出させることが可能で且つ保存安定性に優れたキノリノン誘導体医薬組成物及びその製造方法を提供すること。 - 特許庁
More specifically, there are provided pharmaceutically acceptable salts of specific protein kinase-inhibiting quinolinone compounds which have improved aqueous solubility and desirable drug substance properties.例文帳に追加
より特定的には、本明細書中に記載される本発明は、改良された水溶解度および望ましい薬物基質の性質を有する特定のタンパク質キナーゼを阻害するキノリノン化合物の薬学的に受容可能な塩に関する。 - 特許庁
The above composition is embodied by one wherein the farnesyl transferase inhibitor is (+)-6-[amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-2(1H)-quinolinone, and the antiestrogen agent is tamoxifen.例文帳に追加
ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤が、(+)−6−[アミノ(4−クロロフェニル)(1−メチル−1H−イミダゾール−5−イル)メチル]−4−(3−クロロフェニル)−1−メチル−2(1H)−キノリノンであり、抗エストロゲン剤がタモキシフェンである、上記組み合わせ物。 - 特許庁
The invention, further, provides amino-substituted benzimidazolyl quinolinone compounds and formulations with reduced quantities of lithium and a method for synthesizing such a compound and a formulation that does not require the use of or not including lithium salts.例文帳に追加
より特定すると、本発明は、さらに、アミノ置換ベンゾイミダゾリルキノリノン化合物、およびリチウムの量を減らした処方、およびリチウム塩の使用を必要とせず、リチウム塩を含まないこのような化合物および処方を合成する方法を提供する。 - 特許庁
There is provided a preparation of pharmaceutically acceptable salts of specific protein kinase-inhibiting quinolinone compounds having generally improved aqueous solubility and other desirable physicochemical properties (e.g., stability, hygroscopicity, crystallinity, and compactibility).例文帳に追加
本発明は、一般的に、改良された水溶解度および他の望ましい物理化学的性質(例えば、安定性、吸湿性、結晶化度、および成形性)を有する特定のタンパク質キナーゼを阻害するキノリノン化合物の薬学的に受容可能な塩の調製に関する。 - 特許庁
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