| 例文 (9件) |
"z r"を含む例文一覧と使い方
該当件数 : 9件
First and second index images Z_L and Z_R are indicated in the display 22.例文帳に追加
第１、第２の指標画像Ｚ_Ｌ，Ｚ_Ｒがディスプレイ２２に表示される。 - 特許庁
It is noted that Z, R^1, R^2, R^3, each optionally have side chains in their structure.例文帳に追加
なお、Ｚ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ側鎖を構造中に持っても良い。 - 特許庁
The milbemycin derivative having oxime group at 13 site is expressed by formula (I) (the geometrical isomeric structure of the oxime group is E or Z; R is a 1-6C alkyl group; and A is a structural unit expressed by A1 to A10).例文帳に追加
式（Ｉ）（式中、オキシム基の幾何異性：Ｅ、Ｚ；Ｒ：Ｃ_1〜Ｃ_6アルキル基；Ａ：Ａ１〜Ａ１０の構造単位）で表される、１３位にオキシム基を有するミルベマイシン誘導体。 - 特許庁
In the formulas, A is benzene ring or the like optionally substituted with Z; R^1 and R^2 are each independently hydrogen atom or the like; R^3 and R^4 are each independently a 1-10C alkyl or the like; and Z is a halogen atom or the like.例文帳に追加
（式中、Ａは、Ｚで置換されていてもよいベンゼン環等を、Ｒ^1およびＲ^2はそれぞれ独立して水素原子等を、Ｒ^3およびＲ^4は、それぞれ独立して炭素数１〜１０のアルキル基等を、Ｚは、ハロゲン原子等を表す。） - 特許庁
This milbemycin derivative at position 27, having an oxime group at position 13 is expressed by general formula (I) [wherein, the geometrical isomerism of the oxime group is E or Z; R is a 1-6C alkyl or a 3-6C cycloalkyl; and X is O, the combination of H with OH or the combination of H with a 1-6C alkoxy].例文帳に追加
下記一般式（Ｉ）(式中、オキシム基の幾何異性：Ｅ、Ｚ；Ｒ：Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルキル；Ｘ：Ｏ、ＨとＯＨの組み合わせ、ＨとＣ_１〜Ｃ_６アルコキシの組み合わせ)で表される１３位にオキシム基を有するミルベマイシン２７位誘導体。 - 特許庁
An user remote-controls the robot 1 so as to cause first and second laser beam images T_L and T_R to enter the first and second index images Z_L and Z_R, thereby making an optical axis 15a of the video camera 15 and the first and second laser beams LB_L and LB_R intersecting a plane target surface at right angles.例文帳に追加
ユーザーは、第１、第２のレーザービーム像Ｔ_Ｌ、Ｔ_Ｒが、第１、第２の指標画像Ｚ_Ｌ，Ｚ_Ｒに入るようにロボット１を遠隔操作し、これにより、ビデオカメラ１５の光軸１５ａと第１、第２レーザービームＬＢ_Ｌ，ＬＢ_Ｒを平坦な対象面と直交させる。 - 特許庁
The method for producing the acid addition salt of the amino alcohol is to react the amide compound expressed by formula (1) (wherein Z, R^1, R^2, R^3, R^4 and R^5 express the same as indicated above) with a boron hydride compound, subsequently make the acid act on the resultant in an organic solvent.例文帳に追加
式（１）（式中、Ｚ、Ｒ^1、Ｒ^2、Ｒ^3、Ｒ^4およびＲ^5は上記と同一の意味を表わす。）で示されるアミド化合物と水素化ホウ素化合物とを反応させた後、有機溶媒中で酸を作用せしめることを特徴とする式（２）で示されるアミノアルコール化合物の酸付加塩の製造方法。 - 特許庁
The compound of the formula I(wherein, n is 0-4; p is 0-4; q is 0-5; and X, Y, Z, R^1, R^2, L^1, L^2, M^1 and M^2 are each as defined in the Specification), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof is provided.例文帳に追加
式Ｉの化合物、またはそれらの薬学的に受容可能な塩または溶媒和物であって、式中、ｎは０〜４であり、ｐは０〜４であり、ｑは０〜５であり、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｍ^１、Ｍ^２はそれぞれ明細書中に定義されるとおりである、化合物。 - 特許庁
The oligonucleotides have at least one cationic internucleoside linkage having structure I, wherein W, X, Y, Z, R^1, R^2, and R^3 are as defined in the present specification, P* represents an asymmetric phosphorus atom capable of existing in two distinct stereoisomeric configurations, and further wherein the linkage is stereouniform.例文帳に追加
以下の構造（Ｉ）：を有する少なくとも１つのカチオン性ヌクレオシド間結合を有するオリゴヌクレオチドであって、ここで、Ｗ、ＸおよびＹ、Ｚ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、本明細書中に規定されるとおりであり、Ｐ^＊は２つの異なる立体異性体的配置で存在し得る不斉的なリン原子を表し、そして、さらに結合は立体的に均一である、オリゴヌクレオチド。 - 特許庁
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