JAKを含む例文一覧と使い方
該当件数 : 27件
COMPOSITION AND METHOD FOR INHIBITION OF JAK PATHWAY例文帳に追加
JAK経路の阻害のための組成物および方法 - 特許庁
COMPOUND USEFUL AS INHIBITOR OF JAK AND OTHER PROTEIN KINASE例文帳に追加
JAKおよび他のプロテインキナーゼのインヒビターとして有用な化合物 - 特許庁
USE OF COMPOSITION AS INHIBITOR OF JAK AND OTHER PROTEIN KINASE INHIBITORS例文帳に追加
JAKインヒビターおよび他のプロテインキナーゼインヒビターとしての組成物の使用 - 特許庁
To develop an inhibitor of JAK, JNK, GSK, SYK, and CDK protein kinases.例文帳に追加
JAK、JNK、GSK、SYK、CDKプロテインキナーゼのインヒビターを開発すること。 - 特許庁
To provide a new nitrogen-containing spiro-ring compound having Janus Kinase (JAK) inhibitory effects, and medicinal uses thereof.例文帳に追加
本発明は、新規含窒素スピロ環化合物及びその医薬用途に関する。 - 特許庁
To provide compounds and methods in the treatment of conditions in which inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, a family of cytoplasmic protein tyrosine kinases or modulation of the JAK pathway can be therapeutically useful.例文帳に追加
細胞質タンパクチロシンキナーゼ類のファミリーであるJAKキナーゼの阻害(特に、JAK3)またはJAK経路の変調が治療的に有用となり得る病態の治療化合物および方法の提供。 - 特許庁
The amount of compound in the composition is an effective amount to inhibit the protein kinases originating from a biological sample or a sample from a patient, in particular the JAK family or ROCK family kinases to a measurable degree.例文帳に追加
本発明の組成物中の化合物量は、生物試料、もしくは患者由来試料中のプロテインキナーゼ、特に JAK ファミリー、もしくは ROCK ファミリーキナーゼを測定可能な程度まで阻害するのに有効な量である。 - 特許庁
THIADIAZOLE OR OXADIAZOLE AND THE USE THEREOF AS INHIBITOR OF JAK PROTEIN KINASE例文帳に追加
チアジアゾールまたはオキサジアゾール、およびこれらの、JAKプロテインキナーゼのインヒビターとしての使用 - 特許庁
To develop a compound useful as an inhibitor of a protein kinase, e.g. JAK family, ROCK, and PKA kinases.例文帳に追加
プロテインキナーゼ、例えばJAKファミリー、ROCK及びPKAキナーゼの阻害剤として有用な化合物を開発すること。 - 特許庁
HUMAN T CELL STRAIN FOR SCREENING JAK/STAT INHIBITOR AND SCREENING METHOD USING THE SAME例文帳に追加
JAK/STAT阻害剤のスクリーニングに利用できるヒトT細胞株およびこれを用いたスクリーニング方法 - 特許庁
These compounds are inhibitors of protein kinases, (particularly, inhibitor of JAK kinases and CDK mammalian protein kinases).例文帳に追加
これらの化合物は、プロテインキナーゼのインヒビター(特に、JAKキナーゼおよびCDK哺乳動物プロテインキナーゼのインヒビター)である。 - 特許庁
To treat various disorders or diseases related to activity of JAK, JNK, CDK and ZAP-70.例文帳に追加
JAK、JNK、CDKおよびZAP−70の活性に関連した種々の疾患または病気を治療すること。 - 特許庁
In certain embodiments, the compounds are effective as inhibitors of JAK, ROCK and Aurora protein kinases.例文帳に追加
ある実施態様では、これらの化合物は、JAK、ROCKおよびAuroraタンパク質キナーゼの阻害剤として有効である。 - 特許庁
In certain embodiments, the compounds are effective as inhibitors of JAK, ROCK and Aurora protein kinases.例文帳に追加
ある実施態様では、これらの化合物は、JAK、ROCKおよびAuroraプロテインキナーゼの阻害剤として有効である。 - 特許庁
The pyrrolopyrimidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable composition thereof are effective as the inhibitor of the protein kinase, e.g. the JAK family, the ROCK, and the PKA kinases.例文帳に追加
本発明のピロロピリミジン化合物またはその薬学的に受容可能な塩及びその薬学的に受容可能な組成物は、プロテインキナーゼ、例えばJAKファミリー、ROCK及びPKAキナーゼの阻害剤として有効である。 - 特許庁
To provide useful inhibitors of JAK, ROCK and Aurora (preferably JAK-3, ROCK and Aurora A) protein kinases.例文帳に追加
有用であるJAK、ROCKおよびAurora(好ましくは、JAK−3、ROCKおよびAurora A)プロテインキナーゼの阻害剤を提供すること。 - 特許庁
The compound and pharmaceutically acceptable compositions thereof are found at present to be effective inhibitors of JAK, ROCK and Aurora protein kinases.例文帳に追加
現在、本発明の化合物およびそれらの薬学的に受容可能な組成物は、JAK、ROCKおよびAuroraプロテインキナーゼの阻害剤として有効であることが発見された。 - 特許庁
The compound and pharmaceutically acceptable compositions thereof are found at present to be effective inhibitors of JAK, ROCK and Aurora protein kinases.例文帳に追加
現在、本発明の化合物およびそれらの薬学的に受容可能な組成物は、JAK、ROCKおよびAuroraタンパク質キナーゼの阻害剤として有効であることが発見された。 - 特許庁
The followings are discovered: the compounds and the pharmaceutically acceptable compositions thereof are effective as JAK, JNK, CDK and ZAP-70 protein kinase inhibitors.例文帳に追加
本発明はまた、本発明の化合物を含有する薬学的に受容可能な組成物および種々のタンパク質キナーゼが媒介する障害の処置においてこれらの化合物および組成物を利用する方法を提供する。 - 特許庁
The objective method for predicting the effectiveness of the treatment by administrating an interferon to a patient comprises measuring the expression amount of JAK-bound protein gene and/or CIS3 gene in a subject hepatic cell collected from a hepatitis C patient.例文帳に追加
C型肝炎患者から採取された被検肝細胞中におけるJAK結合蛋白質遺伝子またはCIS3遺伝子の少なくともいずれか一方の発現量を測定することにより、当該患者に対するインターフェロン投与による治療の有効性を予測する。 - 特許庁
A pharmaceutical composition for inhibiting the activity of JAK kinase contains 5-Fluoro-N2-(4-methyl-3-propionylaminosulfonylphenyl)-N4-[4-(prop-2-ynyloxy)phenyl]-2,4-pyrimidinediamine or a solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof.例文帳に追加
5−フルオロ−N2−(4−メチル−3−プロピオニルアミノスルホニルフェニル)−N4−[4−(プロピ−2−イニルオキシ)フェニル]−2,4−ピリミジンジアミンまたはその溶媒和物もしくは薬学的に許容できる塩を含む、JAKキナーゼの活性を阻害するための製薬組成物。 - 特許庁
Provided is an effective OA treatment through the administration of such inhibitors for inhibiting JAK/STAT signaling associated with retrogressive joint disorders as 4-(4'-hydroxyphenyl)-amino-6,7-dimethoxyquinazoline and 4-(2-amino-oxo-2-imidazoline-5-ylidene)-4,5,6,7-tetrahydropyrrol(2,3-c) azpine-8-one.例文帳に追加
退行性関節疾患に関与するJAK/STATシグナル伝達を阻害する4−(4’−ヒドロキシフェニル)−アミノ−6,7−ジメトキシキナゾリンならび4−(2−アミノ−4−オキソ−2−イミダゾリン−5−イリデン)−4,5,6,7−テトラヒドロピロロ(2,3−c)アゼピン−8−オンなどの阻害剤の投与による効果的なOA治療。 - 特許庁
The method for producing cells in vitro for treating central or peripheral nervous system diseases is obtained by the following step of: incubating marrow adherent stem cells (MASCs) with inhibitors of JAK/STAT signal transduction, wherein the MASCs are not transfected by polynucleotides that encode notch intracellular domain.例文帳に追加
中枢又は抹消神経系の疾患の治療のための細胞をインビトロで生産する方法であって、該細胞は、以下のステップ: 培養中の骨髄付着幹細胞(MASCs)を、JAK/STATシグナル伝達の阻害剤とともにインキュベートする、ここで、該MASCsは、ノッチ細胞内ドメインをコードするポリヌクレオチドでトランスフェクションされていない、により得られる前記方法。 - 特許庁
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