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Weblio 辞書 > 英和辞典・和英辞典 > JMdict > 染色体突然変異の英語・英訳 

染色体突然変異の英語

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英訳・英語 chromosomal mutation


JMdictでの「染色体突然変異」の英訳

染色体突然変異


「染色体突然変異」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 27



例文

染色の優性突然変異遺伝子に起因する疾患例文帳に追加

a disease caused by a dominant mutant gene on an autosome発音を聞く  - 日本語WordNet

染色部分が同じまたは別の染色の新しい位置に転送される一種の突然変異例文帳に追加

a kind of mutation in which a chromosomal segment is transfered to a new position on the same or another chromosome発音を聞く  - 日本語WordNet

また、第1の親の複製を突然変異させることにより子染色を生成する。例文帳に追加

Further, a child chromosome is produce by causing a copy of the 1st parent to mutate. - 特許庁

GA演算部23は、染色の評価関数の計算、染色の選択、交叉、突然変異等の演算を行う。例文帳に追加

A GA arithmetic part 23 performs operations for the calculation of an evaluation function of a chromosome, the selection of a chromosome, crossover, mutation, etc. - 特許庁

染色劣性遺伝とは、与えられた遺伝子のコピーの両方に突然変異が存在する場合(すなわち、突然変異のホモ接合保因者、あるいは同じ遺伝子に2つの異なる突然変異、つまり複合へテロ接合を保有する人)にのみ起こる遺伝的状態である。例文帳に追加

autosomal recessive inheritance refers to genetic conditions that occur only when mutations are present in both copies of a given gene (i.e., the person is homozygous for a mutation, or carries two different mutations of the same gene, a state referred to as compound heterozygosity).発音を聞く  - PDQ®がん用語辞書 英語版

TSC において突然変異しており、且つ腫瘍抑制因子としてふるまいうる遺伝子(TSC2)が染色16上で同定された。例文帳に追加

A gene (TSC2) is identified on chromosome 16, which gene is mutated in TSC and may behave as a tumour suppressor. - 特許庁

例文

第2の遺伝子、KCNQ3は、突然変異が第8染色上に位置決定された分離BFNC家族において見出された。例文帳に追加

A second gene, KCNQ3, has been found in a separate BFNC family in which the mutation is localized to chromosome 8. - 特許庁

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学術用語英和対訳集での「染色体突然変異」の英訳

染色体突然変異


JST科学技術用語日英対訳辞書での「染色体突然変異」の英訳

染色体突然変異


日英・英日専門用語辞書での「染色体突然変異」の英訳

染色体突然変異

「染色体突然変異」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 27



例文

驚くべきことに、この事は微生物を高度に薬物耐性とする染色体突然変異を有する高耐性微生物にも当てはまる。例文帳に追加

Surprisingly, this is true even among highly resistant microbes which have chromosomal mutations that render them highly resistant to drugs. - 特許庁

・その他の情報から人の生殖細胞に遺伝子突然変異または染色異常を誘発する疑いのある物質を区分2とする。例文帳に追加

Substances which have the potential to induce genetic mutations or chromosome aberrations in human germ cells based on other information are classified as Category 2. - 経済産業省

前記適応度の高さを指標として抽出した2つの染色間で交叉処理を行うとともに、いずれか1つの染色突然変異処理を行い、それら染色のうち、適応度の低い所定個数の染色を廃棄する(ステップS_6〜S_8)。例文帳に追加

While a cross processing between two chromosomes extracted with the adaptability as an indicator is performed, a mutation processing is performed to either of the chromosomes, and a predetermined number of the chromosomes with a low adaptability among the chromosomes are discarded (steps S_6-S_8). - 特許庁

3-2)ほ乳類を用いる細胞の遺伝毒性試験(ほ乳類肝臓を用いる不定期 DNA 合成(USD)、ほ乳類骨髄を用いる姉妹染色交換(SCE)など)において陽性であり、かつ、in vitro 変異原性試験(ほ乳類培養細胞を用いる染色異常試験、ほ乳類培養細胞を用いる遺伝子突然変異試験、細菌を用いる復帰突然変異試験など)で陽性の場合例文帳に追加

3-2) In the case of positive results in somatic cell genotoxicity tests using mammals (Unscheduled DNA Synthesis (USD) test using mammalian liver, Sister Chromatid Exchanges (SCE) using mammalian bone marrow, etc.), and positive results in a mutagenicity test in vitro (chromosome aberration test using mammalian cultivated cells, gene mutation test using mammalian cultivated cells, reverse mutation test using bacteria, etc.) - 経済産業省

染色優性遺伝とは、与えられた遺伝子のうちの1つのコピーに突然変異が存在する場合(すなわち、ヘテロ接合保因者)に起こる遺伝的状態を意味する。例文帳に追加

autosomal dominant inheritance refers to genetic conditions that occur when a mutation is present in one copy of a given gene (i.e., the person is heterozygous).発音を聞く  - PDQ®がん用語辞書 英語版

メダカpc突然変異についてポジショナルクローニングの手法を用い、メダカにおいて多発性嚢胞腎を生じさせる遺伝子を染色領域から同定した。例文帳に追加

A gene causing polycystic disease kidney in a cyprinodont is identified from a chromosome region by using a positional cloning method as the cyprinodont pc-mutant. - 特許庁

このプラスミドは、対立遺伝子交換又は部位特異的突然変異を行うときのような、染色外複製の制御が望ましい場合に、パスツレラ科にDNAセグメントを送達するのに有用である。例文帳に追加

The plasmids can be utilized for delivery of DNA segments into the Pasteurellaceae in situations where control of extrachromosomal replication desired, such as in achieving allelic exchange or site-directed mutagenesis. - 特許庁

例文

スパスチンをコードするSPG遺伝子、および最も頻繁な形態の常染色性優性家族性痙性対麻痺の原因であるそのいくつかの突然変異の同定および特性決定方法の提供。例文帳に追加

To provide a method of identification and characterization of the SPG gene coding for spastin and some mutations thereof responsible for the most frequent form of autosomal dominant familial spastic paraplegia. - 特許庁

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