| 意味 | 例文 (4件) |
PIK3CAとは 意味・読み方・使い方
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遺伝子名称シソーラスでの「PIK3CA」の意味 |
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PIK3CA
| human | 遺伝子名 | PIK3CA |
| 同義語(エイリアス) | MGC142163; MGC142161; p110-alpha; PI3-kinase p110 subunit alpha | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P42336 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:5290 | |
| その他のDBのID | HGNC:8975 |
| mouse | 遺伝子名 | Pik3ca |
| 同義語(エイリアス) | p110; 6330412C24Rik; caPI3K; PI3-kinase p110 subunit alpha | |
| SWISS-PROTのID | SWISS-PROT:P42337 | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:18706 | |
| その他のDBのID | MGI:1206581 |
| rat | 遺伝子名 | Pik3ca |
| 同義語(エイリアス) | MGC116320 | |
| SWISS-PROTのID | --- | |
| EntrezGeneのID | EntrezGene:170911 | |
| その他のDBのID | RGD:620916 |
本文中に表示されているデータベースの説明
「PIK3CA」を含む例文一覧
該当件数 : 4件
A method is provided for detecting a non-synonymous, intragenic mutation in a PIK3CA coding sequence in a body sample of a human suspected of having a cancer, and assessing that the human is likely to have a cancer if the non-synonymous, intragenic mutation is determined in the body sample.例文帳に追加
癌を有することが疑われるヒトの身体試料中のPIK3CAのコード配列中における非同義遺伝子内変異を決定し、身体試料中に前記変異が認められる場合に癌を有する可能性が高いと評価する方法。 - 特許庁
To provide a method for the use of a gene PIK3CA, that is a member of a gene family of phosphatidylinositol 3-kinases (PI3Ks) which is important regulators of signaling pathways, wherein the majority of mutations clustered near two positions within the PI3K helical or kinase domains, and is one of the most highly mutated oncogenes yet identified in human cancers.例文帳に追加
シグナル伝達経路の重要な調節因子であるホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)の遺伝子ファミリーの1つで、変異の大半がPI3Kのへリックスドメイン内またはキナーゼドメイン内の2か所の近傍に集中し、ヒトの癌では未だ同定されていない、極めて高度に変異している癌遺伝子の1つである、遺伝子PIK3CAの利用方法を提供する。 - 特許庁
The methods and strategies for treating breast cancer includes steps for: detecting the presence or absence in a patient of one or more of PIK3CA gene amplification, a mutation in PIK3CA, and a decrease in PTEN protein expression; and treating a patient positive for the presence of one or more thereof by administering to the subject a pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor.例文帳に追加
PIK3CA遺伝子増幅、PIK3CAの変異、およびPTENタンパク質発現の減少の1つまたは複数の存在または不在を患者において検出するステップ、ならびにpan−ErbBチロシンキナーゼ阻害剤を対象に投与することによって、それらの1つまたは複数の存在に関して陽性である患者を治療するステップを含む。 - 特許庁
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1
MGC116320
遺伝子名称
2
P110α
百科事典
3
4
6330412C24Rik
遺伝子名称
5
MGC142161
遺伝子名称
6
MGC142163
遺伝子名称
7
caPI3K
遺伝子名称
8
p110-alpha
遺伝子名称
9
P110
遺伝子名称
10
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