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YL Cとは 意味・読み方・使い方

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「YL C」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 25



例文

The curve function f is expressed as yL=[a×(b-|x|)^c+d]×xL, yR=[a×(b-|x|)^c+d]×xR, where the variable ranges of the instantaneous values xL, xR of DL, DR are -1≤xL and xR≤1, respectively, and a, b, c and d are coefficients.例文帳に追加

曲線関数fは、DL、DRの瞬時値xL、xRの可変域を−1≦xL、xR≦1として、 yL=〔a・(b−|x|)^c +d〕・xL yR=〔a・(b−|x|)^c +d〕・xR a、b、c、d:係数で表される。 - 特許庁

The objective 1,2-dithiophen-yl-ethylene derivative has a chemical structure expressed by the following chemical formula (1) (X and Y are each C or N; and R and R' are each H, an alkyl, an alkoxy, a trisalkylsiloxy or a trisalkylsiloxymethyl group).例文帳に追加

下記化学式(1)に記載の化学構造を有することを特徴とする1,2−ジチオフェン−イル−エチレン誘導体。 - 特許庁

N-[4-(4-AMINO-2-ETHYL-1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-1-YL)BUTYL]METHANESULFONAMIDE OR ITS PHARMACEUTICALLY PERMISSIBLE SALT例文帳に追加

N−[4−(4−アミノ−2−エチル−1H−イミダゾ[4,5−c]キノリン−1−イル]ブチル]メタンスルホンアミド、又はその医薬上許容される塩 - 特許庁

This hair cosmetic comprises the following components (A), (B) and (C): (A) a cationic surfactant and/or an amphoteric surfactant; (B) 1- methyl-p-isopropenyl-1-cyclohexene and methyl 2-pentyl-3-oxocyclopropeneten-1-yl acetate; and (C) ethanol.例文帳に追加

(A)カチオン性界面活性剤及び/又は両性界面活性剤 (B)1−メチル−p−イソプロペニル−1−シクロヘキセン及びメチル2−ペンチル−3−オキソシクロペンテ−1−イルアセテート (C)エタノール - 特許庁

SYNTHESIS PROCESS, AND CRYSTALLINE FORM OF 4-{3-[CIS-HEXAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROL-2(1H)-YL]PROPOXY}BENZAMIDE HYDROCHLORIDE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME例文帳に追加

4−{3−[cis−ヘキサヒドロシクロペンタ[c]ピロール−2(1H)−イル]プロポキシ}ベンズアミド塩酸塩の合成方法及び結晶形態、ならびにそれを含む医薬組成物 - 特許庁

The compound 5-((3-(2,4-trifluoromethyphenyl)isoxazol-5-yl)methyl)-2-(25-fluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-c]pyridine, together with the salts and solvates thereof.例文帳に追加

化合物5−((3−(2,4−トリフルオロメチルフェニル)イソオキサゾール−5−イル)メチル)−2−(25フルオロフェニル)−5H−イミダゾ[4,5−c]ピリジンならびにその塩および溶媒和物。 - 特許庁

例文

NEW COMBINATION OF 4-{3-[CIS-HEXAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROL-2(1H)-YL]PROPOXY}BENZAMIDE AND ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING THE SAME例文帳に追加

4−{3−[cis−ヘキサヒドロシクロペンタ[c]ピロール−2(1H)−イル]プロポキシ}ベンズアミドとアセチルコリンエステラーゼ阻害剤との新規な組み合わせ、及びそれを含む医薬組成物 - 特許庁

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「YL C」の部分一致の例文検索結果

該当件数 : 25



例文

The method for producing bis-[1(2)H-tetrazol-5-yl]amine anhydride and/or monohydrate comprises thermally treating the reaction intermediate at75°C, and adding the second acid solution to form the bis-[1(2)H-tetrazol-5-yl]amine anhydride and/or monohydrate.例文帳に追加

この反応中間体を75℃以上で熱処理し、第二の酸溶液を加えてビス−(1(2)H−テトラゾール−5−イル)アミン無水和物およびまたは1水和物を形成するビス−(1(2)H−テトラゾール−5−イル)アミン無水和物およびまたは1水和物の製造方法。 - 特許庁

The nozzle array groups K, C, M and Y are provided, respectively, with nozzle arrays KH, CH, MH and YH ejecting dark color ink, nozzle arrays KM, CM, MM and YM ejecting ink of intermediate density, and nozzle arrays KL, CL, ML and YL ejecting light color ink.例文帳に追加

各ノズルアレイ群K,C,M,Yは、濃いインクを噴射するノズルアレイKH,CH,MH,YHと、中間濃度のインクを噴射するノズルアレイKM,CM,MM,YMと、淡いインクを噴射するノズルアレイKL,CL,ML,YLとをそれぞれ備える。 - 特許庁

This method is to produce 4-(4'-chlorobiphenyl-4-yl)-4-keto-2- methylenebutyric acid by a Friedel-Crafts acylation of 4-chlorobiphenyl using itaconic acid anhydride and the Friedel-Crafts acylation is conducted at -20 to +80°C temperature in an aromatic solvent.例文帳に追加

本発明は、イタコン酸無水物を用いた4−クロロビフェニルのフリーデル−クラフツアシル化により、式(I)の4−(4’−クロロビフェニル−4−イル)−4−ケト−2−メチレン酪酸を製造する方法であって、 - 特許庁

There is provided a combination of 4-{3-[cis-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-yl]propoxy}benzamide expressed by formula (I) or an addition salt thereof with a pharmacologically acceptable acid or base, and an acetylcholinesterase inhibitor.例文帳に追加

式(I):で示される4−{3−[cis−ヘキサヒドロシクロペンタ[c]ピロール−2(1H)−イル]プロポキシ}ベンズアミド、又は薬学的に許容しうる酸もしくは塩基とのその付加塩と、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤との組み合わせ。 - 特許庁

The method for producing 10α-[4'-(S,S-dioxothiomorpholin-1'-yl)]-10-deoxo-10-dihydroartemisinin (1a) in one step comprises reacting a compound represented by formula (1b) [wherein X is a halogen atom] with thiomorpholine dioxide at -30°C to +20°C.例文帳に追加

式(1b)[式中、Xはハロゲン原子である]で表される化合物とチオモルホリンジオキサイドを−30℃から+20℃の範囲の温度で反応させることで10α−[4’−(S,S−ジオキソチオモルホリン−1’−イル)]−10−デオキソ−10−ジヒドロアルテミシニン(1a)を1段階で製造する。 - 特許庁

To provide a sodium salt of (Z)-2-hydroxy-5-[[4-[3-[4-[(2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)methyl]-1-piperidinyl]-3-oxo-1-phenyl-1-propenyl]phenyl]azo]benzoic acid.例文帳に追加

本発明は、(Z)−2−ヒドロキシ−5−[[4−[3−[4−[(2−メチル−1H−イミダゾ[4,5−c]ピリジン−1−イル)メチル]−1−ピペリジニル]−3−オキソ−1−フェニル−1−プロペニル]フェニル]アゾ]安息香酸のナトリウム塩に関する。 - 特許庁

The method for producing a reaction intermediate of the bis-[1(2)H-tetrazol-5-yl]amine compound comprises batch-mixing a dicyanamide salt, an azide salt, a solvent and an acid at 40 to 70°C to substantially form a reaction intermediate.例文帳に追加

ジシアナミド塩、アジ化塩、溶媒および酸を、40〜70℃の温度下でバッチ混合して反応中間体を実質的に形成するビス−(1(2)H−テトラゾール−5−イル)アミン化合物の反応中間体の製造方法。 - 特許庁

例文

To provide a method for producing [2-amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-(1-diphenylmethylazetidin-3-yl)ester 5-isopropyl ester] having a melting point of 120-124°C useful as a hypotensive drug.例文帳に追加

降圧薬として有用な融点120〜124℃を有する[2−アミノ−1,4−ジヒドロ−6−メチル−4−(3−ニトロフェニル)—3,5−ピリジンジカルボン酸 3−(1−ジフェニルメチルアゼチジン−3−イル)エステル 5−イソプロピルエステル]の製造法を提供する。 - 特許庁

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「YL C」の意味に関連した用語
1
D1290 遺伝子名称

2
RPL47B 遺伝子名称

3
YDL133BC 遺伝子名称

4
YDL133C-A 遺伝子名称

5
YDL134C-A 遺伝子名称

6
YL41A 遺伝子名称

7
YL41B 遺伝子名称

8
YL41 遺伝子名称

9
YL47 遺伝子名称



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独立行政法人日本原子力研究開発機構独立行政法人日本原子力研究開発機構
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