「"あぜちじん"」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

Ｎ—ベンジル—３—ヒドロキシアゼチジンの製造法例文帳に追加

PRODUCTION OF N-BENZYL-3-HYDROXYAZETIDINE - 特許庁

３−メチルアミノ−アゼチジンの製造法例文帳に追加

PRODUCTION OF 3-METHYLAMINO-AZETIDINE - 特許庁

１−（チアゾリン−２−イル）アゼチジン誘導体の製造法例文帳に追加

METHOD FOR PRODUCING 1-(THIAZOLIN-2-YL)AZETIDINE DERIVATIVE - 特許庁

Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体例文帳に追加

N-METHACRYLOYL AZETIDINE-BASED BLOCK COPOLYMER - 特許庁

アゼチジン化合物およびその医薬用途例文帳に追加

AZETIDINE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF - 特許庁

Ｎ−保護−アゼチジン−２−カルボン酸の製造方法例文帳に追加

PRODUCTION OF N-PROTECTED-AZETIDINE-2-CARBOXYLIC ACID - 特許庁

３−メルカプト−１−（１，３−チアゾリン−２−イル）アゼチジンの製造法例文帳に追加

PRODUCTION OF 3-MERCAPTO-1-(1,3-THIAZOLIN-2-YL)AZETIDINE - 特許庁

ＣＣＲ−３レセプターアンタゴニストとしてのアゼチジン誘導体例文帳に追加

AZETIDINE DERIVATIVE AS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONIST - 特許庁

光学活性なＮ—置換アゼチジン—２—カルボン酸エステル類のラセミ化法例文帳に追加

METHOD FOR RACEMIZING OPTICALLY ACTIVE N-SUBSTITUTED AZETIDINE-2-CARBOXYLIC ACID ESTER - 特許庁

光学活性アゼチジン−２−カルボン酸エステル類の製造方法例文帳に追加

METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AZETIDINE-2-CARBOXYLIC ESTER - 特許庁

Ｎ−アクリロイルアゼチジン系重合体およびその製造方法例文帳に追加

N-ACRYLOYL AZETIDINE-BASED POLYMER AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME - 特許庁

エナンチオマーとして純粋なアゼチジン−２−カルボン酸の製造方法例文帳に追加

METHOD OF PRODUCING ENANTIOMERICALLY PURE AZETIDINE-2-CARBOXYLIC ACID - 特許庁

光学活性Ｎ−置換アゼチジン−２−カルボン酸化合物の製造方法例文帳に追加

PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE N-SUBSTITUTED AZETIDINE-2- CARBOXYLIC ACID COMPOUND - 特許庁

エナンチオマーとして純粋なアゼチジン−２−カルボン酸を効率的に得る。例文帳に追加

To efficiently provide enantiomerically-pure azetidine-2-carboxylic acid. - 特許庁

４−［（Ｒ）−１’−ホルミルエチル］アゼチジン−２−オン誘導体例文帳に追加

4-[(R)-1'-FORMYLETHYL]AZETIDIN-2-ONE DERIVATIVE - 特許庁

Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系重合体ならびにその重合体の製造方法例文帳に追加

N-METHACRYLOYL AZETIDINE-BASED POLYMER AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME - 特許庁

光学活性なＮ−置換アゼチジン−２−カルボン酸エステル類のラセミ化法を提供すること。例文帳に追加

To provide a simple method for recemizing an optically active N- substituted azetidine-2-carboxylic acid ester. - 特許庁

ラセミ化合物アゼチジン‐２‐カルボン酸製造のための極めて容積効率のよい方法を提供する。例文帳に追加

To provide a method of very high volume efficiency for producing a racemate, azetidine-2-carboxylic acid. - 特許庁

エナンチオマーとして純粋なアゼチジン−２−カルボン酸の改良された製造方法例文帳に追加

IMPROVED METHOD FOR PRODUCING ENANTIOMERICALLY-PURE AZETIDINE-2-CARBOXYLIC ACID - 特許庁

エナンチオマーとして純粋なアゼチジン−２−カルボン酸の製造方法を提供することである。例文帳に追加

To provide a method of producing enantiomerically pure azetidine-2-carboxylic acid. - 特許庁

光学活性なアゼチジンメタノールホスフィン配位遷移金属錯体を提供すること。例文帳に追加

To provide an optically active azetidinemethanol phosphine ligand transition metal complex. - 特許庁

（３Ｓ，４Ｒ）−４−〔（Ｒ）−１’−ホルミルエチル〕アゼチジン−２−オン誘導体の製造方法例文帳に追加

PRODUCTION OF (3S,4R)-4-[(R)-1'-FORMYLETHYL]AZETIDIN-2-ONE DERIVATIVE - 特許庁

光学活性なアゼチジンメタノールホスフィン配位遷移金属錯体、中間体、製造法および用途例文帳に追加

OPTICALLY ACTIVE AZETIDINEMETHANOL PHOSPHINE LIGAND TRANSITION METAL COMPLEX, INTERMEDIATE THEREOF, METHOD OF PRODUCING THE SAME AND USE - 特許庁

光学活性アゼチジン−２−カルボン酸エステルの合成中間体として有用な新規な光学活性１−（１’−メチル）ベンジルアゼチジン−２，２−ジカルボン酸ジエステルおよびその製造方法を提供すること。例文帳に追加

To provide a novel optically active 1-(1'-methyl)benzylazetidine-2,2-dicarboxylic diester that is useful as a synthetic intermediate for optically active azetidine-2-carboxylic ester and provide a method for producing the same. - 特許庁

Ｎ−置換アゼチジン−２−カルボン酸エステル化合物を不斉加水分解して光学活性Ｎ−置換アゼチジン−２−カルボン酸化合物を得る製造方法を提供すること。例文帳に追加

To obtain the subject compound useful as e.g. a medicinal intermediate by asymmetric hydrolysis of an N-substituted azetidine-2-carboxylic ester compound using an enzyme derived from Arthrobacter or Chromobacterium microorganism. - 特許庁

簡便な操作で、しかも、収率よく、さらには良好な立体選択性をもって、アゼチジン-２-オン（β−ラクタム）骨格の４位にアルキリデン基を持っている有用なアゼチジン-２-オン誘導体を製造する方法の提供。例文帳に追加

To provide a method for producing a useful azetidine-2-one derivative having an alkylidene group at the 4 position of the azetidine-2-one (β-lactam) skeleton by a simple operation, also in a good yield, and further having a good stereo-selectivity. - 特許庁

（ａ）アゼチジン−２−カルボン酸、光学活性を有する酒石酸、有機酸およびアルデヒドの均質溶液からジアステレオマーとして純粋なアゼチジン−２−カルボン酸−酒石酸塩を選択的に結晶化し、次いで（ｂ）遊離アミノ酸を遊離させて、エナンチオマーとして純粋なアゼチジン−２−カルボン酸を得る。例文帳に追加

The enantiomerically-pure azetidine-2-carboxylic acid is produced by (a) selective crystallization of a diastereomerically-pure azetidine-2-carboxylic acid-tartrate salt from a homogeneous solution of azetidine-2-carboxylic acid, optically-active tartaric acid, an organic acid and an aldehyde, and (b) liberation of the free amino acid. - 特許庁

ラセミアゼチジン−２−カルボン酸とＤ−またはＬ−酒石酸のいずれかとの均質溶液からジアステレオマー過剰率が４０％より大きいアゼチジン−２−カルボン酸酒石酸塩を選択的に結晶化し、続いて遊離のアミノ酸を遊離化することからなるエナンチオマー過剰率が５０％よりも大きいアゼチジン−２−カルボン酸の製造方法である。例文帳に追加

The method comprises selectively crystallizing an azetidine-2-carboxylic acid tartrate having the diastereomer-excessive rate of ≥40% from a homogeneous solution formed of racemic azetidine-2-carboxylic acid and D- or L-tartaric acid; and liberating a free amino acid to produce azetidine-2-carboxylic acid having the enantiomer-excessive rate of ≥50%. - 特許庁

５−［３−（３−ヒドロキシフェノキシ）アゼチジン−１−イル］−５−メチル−２，２−ジフェニルヘキサンアミド塩酸塩例文帳に追加

HYDROCHLORIDE SALT OF 5-[3-(3-HYDROXYPHENOXY)AZETIDIN-1-YL]-5-METHYL-2,2-DIPHENYLHEXANAMIDE - 特許庁

５−［３−（３−ヒドロキシフェノキシ）アゼチジン−１−イル］−５−メチル−２，２−ジフェニルヘキサンアミド塩酸塩。例文帳に追加

The hydrochloride salt of 5-[3-(3-hydroxyphenoxy)azetidin-1-yl]-5-methyl-2,2-diphenylhexanamide is provided. - 特許庁

１−アミノ−３−ハロ−２−（トリアルキルシロキシ）プロパンの製造法及び３−（トリアルキルシロキシ）アゼチジンの製造法例文帳に追加

PRODUCTION OF 1-AMINO-3-HALO-2-(TRIALKYLSILOXY)PROPANE AND PRODUCTION OF 3-(TRIALKYLSILOXY)AZETIDINE - 特許庁

炎症性およびアレルギー性疾患の処置における、ＣＣＲ−３受容体アンタゴニストとして使用するための１，３−二置換アゼチジン誘導体例文帳に追加

1,3-DISUBSTITUTED AZETIDINE DERIVATIVE FOR USE AS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONIST IN TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISEASE - 特許庁

下記一般式［Ｉ］で表されるアゼチジン化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。例文帳に追加

An azetidine compound represented by general formula [I], a pharmaceutically acceptable salt thereof and a solvate thereof are disclosed. - 特許庁

ＣＣＲ３により介在される病状の処置に有用なアゼチジン誘導体およびそれらを含む医薬組成物を提供すること。例文帳に追加

To provide an azetidine derivative useful for treatment of a disease condition mediated by CCR3. - 特許庁

高純度の３，３−ジアミノアクリル酸（１−ジフェニルメチルアゼチジン−３−イル）エステル酢酸塩を製造する方法を提供する。例文帳に追加

To provide a method for producing high-purity 3,3-diaminoacrylic acid(1-diphenylmethylazetidin-3-yl) ester acetate. - 特許庁

エピクロルヒドリンとα−フェネチルアミン又はベンジルアミンをアルコール系溶媒中で無機塩基（特に炭酸水素ナトリウム）の存在下反応させることによる1−α−フェネチル又は１−ベンジルアゼチジン−3−オールの製造法、そして該物質を酒石酸の存在下にパラジウム−炭素触媒を用いて水素添加してアゼチジン−3−オール又はその酒石酸塩を製造する方法並びに結晶性に優れたアゼチジン−3−オール・モノ酒石酸塩。例文帳に追加

Azetidin-3-ol or its tartarate is produced by reacting epichlorohydrin with α-phenethyamine or benzylamine in an alcholic solvent in the presence of an inorganic base (particularly sodium hydrogencarbonate) to obtain 1-α-phenethyl- or 1-benzyl-azetidin-3-ol and then hydrogenating this product over a use palladium-carbon catalyst in the presence of tartaric acid. - 特許庁

窒素雰囲気下、有機溶媒中で２−（３−ニトロベンジリデン）アセト酢酸イソプロピルエステルと３，３−ジアミノアクリル酸（１−ジフェニルメチルアゼチジン−３−イル）エステル酢酸塩を反応させることを特徴とする｛２−アミノ−１，４−ジヒドロ−６−メチル−４−（３−ニトロフェニル）−３，５−ピリジンジカルボン酸 ３−（１−ジフェニルメチルアゼチジン−３−イル）エステル ５−イソプロピルエステル｝の製造方法である。例文帳に追加

The manufacturing method of {2-amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-(1-diphenylmethylazetidin-3-yl) ester 5-isopropyl ester} comprises causing 2-(3-nitrobenzylidene)acetoacetic acid isopropyl ester to react with 3,3-diaminoacrylic acid (1-diphenylmethylazetidin-3-yl) ester acetic acid salt in an organic solvent in a nitrogen atmosphere. - 特許庁

メチルアミンを末端に有するポリ−（Ｎ−メチルアゼチジン）及びメチルアミンを末端に有するポリ−（Ｎ−メチルアザシクロヘプタン）を含むＮ，Ｎ’−ジメチル第二級ジアミンポリマーの提供。例文帳に追加

To provide N, N'-dimethyl secondary diamine polymers including methylamine-terminated poly-(N-methylazetidine) and methylamine-terminated poly-(N-methylazacycloheptane). - 特許庁

また１−ベンジルアミノ−３−クロロ−２−（トリメチルシロキシ）プロパンを、ｐＫａが１１以上の有機塩基の存在下に環化反応せしめて１−ベンジル−３−（トリメチルシロキシ）アゼチジンを製造する。例文帳に追加

1-Benzyl-3-(trimethylsiloxy)azetidine can be produced by the cyclization reaction of 1-benzylamino-3-chloro-2-(trimethylsiloxy)propane in the presence of an organic base having a pKa of ≥11. - 特許庁

｛２−アミノ−１，４−ジヒドロ−６−メチル−４−（３−ニトロフェニル）−３，５−ピリジンジカルボン酸３−（１−ジフェニルメチルアゼチジン−３−イル）エステル５−イソプロピルエステル｝の製造方法例文帳に追加

METHOD FOR PRODUCING {3-(1-DIPHENYLMETHYLAZETIDIN-3-YL)ESTER-5-ISOPROPYL ESTER 2-AMINO-1,4-DIHYDRO-6-METHYL-4-(3-NITROPHENYL)-3,5-PYRIDINEDICARBOXYLATE} - 特許庁

ラブラフィルおよびラブラゾルを含有するＮ−｛１−［ビス（４−クロロフェニル）メチル］アゼチジン−３−イル｝−Ｎ−（３，５−ジフルオロフェニル）メチルスルホンアミドの経口用医薬組成物。例文帳に追加

The oral pharmaceutical composition includes an N-{1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}-N-(3,5-difluorophenyl)methylsulfonamide containing Labrafil and Labrasol. - 特許庁

ＣＢ１拮抗剤であるＮ−｛１−［ビス（４−クロロフェニル）メチル］アゼチジン−３−イル｝−Ｎ−（３，５−ジフルオロフェニル）メチルスルホンアミドの経口用医薬組成物を提供すること。例文帳に追加

To provide an oral pharmaceutical composition for a CB1 antagonist which is an N-{1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]azetidin-3-yl}-N-(3,5-difluorophenyl)methylsulfonamide. - 特許庁

反応混合物１リットルにつき４‐アミノ‐２‐ハロ酪酸２０ｇ以上が環化される、４‐アミノ‐２‐ハロ酪酸からアゼチジン‐２‐カルボン酸への環化の方法。例文帳に追加

A cyclization process from 4-amino-2-halobutyric acid to azetidine-2-carboxylic acid by which 20 g or more of the 4-amino-2-halobutyric acid are cyclized per 1 liter of the reaction mixture is provided. - 特許庁

カルバペネム系抗生物質の重要な中間体化合物となる１−（チアゾリン−２−イル）アゼチジン誘導体について、工業的に適用し得るより簡便な、新規製造法の提供。例文帳に追加

To provide an industrially applicable simpler new method for producing a 1-(thiazolin-2-yl)azetidine derivative to be an important intermediate compound for carbapenem-based antibiotics. - 特許庁

カルバペネム化合の２位の側鎖として利用されている、３−メルカプト−１−（１，３−チアゾリン−２−イル）アゼチジンについて、工業的に適用し得る、より簡便な製造法の提供。例文帳に追加

To provide an industrially applicable simpler method for producing 3-mercapto-1-(1,3-thiazolin-2-yl)azetidine utilized as a side chain in the 2-position of a carbapenem compound. - 特許庁