| 意味 | 例文 |
Genetic Polymorphismの部分一致の例文一覧と使い方
該当件数 : 135件
GENETIC POLYMORPHISM DETERMINATION SYSTEM, GENETIC POLYMORPHISM DETERMINATION CHIP AND GENETIC POLYMORPHISM DETERMINATION METHOD例文帳に追加
遺伝子多型判定システム、遺伝子多型判定チップ及び遺伝子多型判定方法 - 特許庁
GENETIC POLYMORPHISM ANALYSIS SUPPORT PROGRAM, RECORDING MEDIUM HAVING SAME PROGRAM RECORDED THEREIN, GENETIC POLYMORPHISM ANALYSIS SUPPORT DEVICE AND GENETIC POLYMORPHISM ANALYSIS SUPPORT METHOD例文帳に追加
遺伝子多型解析支援プログラム、該プログラムを記録した記録媒体、遺伝子多型解析支援装置、および遺伝子多型解析支援方法 - 特許庁
METHOD FOR DETECTING GENETIC POLYMORPHISM USING ELECTROPHORESIS例文帳に追加
電気泳動法を用いた遺伝子多型検出法 - 特許庁
METHOD FOR DETECTING CYTOCHROME P4502C19 GENETIC POLYMORPHISM例文帳に追加
チトクロームP4502C19遺伝多型の検出方法 - 特許庁
METHOD FOR DETECTING GENETIC POLYMORPHISM USING MASS SPECTROMETRY例文帳に追加
質量分析法を用いた遺伝子多型検出法 - 特許庁
METHOD FOR ANALYSIS OF GENETIC POLYMORPHISM OF HUMAN CYTOCHROME P450 2B6例文帳に追加
ヒトチトクロームP4502B6遺伝的多型解析方法 - 特許庁
To provide a method for testing azoospermia characterized by comprising detecting a genetic polymorphism.例文帳に追加
無精子症の新規の検査方法を提供する. - 特許庁
GENETIC POLYMORPHISM IN INTERLEUKIN-18 PROMOTER REGION例文帳に追加
インターロイキン−18プロモーター領域における遺伝子多型 - 特許庁
METHOD FOR EXAMINING TYPE 2 DIABETES USING GENETIC POLYMORPHISM例文帳に追加
遺伝子多型を用いた2型糖尿病の検査方法 - 特許庁
GENETIC DETECTION FIELD-EFFECT DEVICE AND METHOD FOR GENETIC POLYMORPHISM ANALYSIS USING THE SAME例文帳に追加
遺伝子検出電界効果デバイスおよびこれを用いた遺伝子多型解析方法 - 特許庁
METHOD FOR PREDICTING APPEARANCE OF ADVERSE EFFECT OF DRUG USING GENETIC POLYMORPHISM例文帳に追加
遺伝子多型を用いた薬剤の副作用発現予測方法 - 特許庁
METHOD FOR DETECTING GENETIC POLYMORPHISM AND METHOD FOR SCREENING MEDICINE例文帳に追加
遺伝子多型の検出方法および薬物のスクリーニング方法 - 特許庁
METHOD FOR GENE MAPPING USING MICROSATELLITE GENETIC POLYMORPHISM MARKER例文帳に追加
マイクロサテライト遺伝多型マーカを用いる遺伝子のマッピング方法 - 特許庁
BONE DENSITY PREDICTION METHOD AND REAGENT KIT FOR ANALYZING GENETIC POLYMORPHISM例文帳に追加
骨密度予測方法および遺伝子多型分析用試薬キット - 特許庁
INSPECTION METHOD OF CHRONIC RHEUMATOID ARTHRITIS BY NOVEL GENETIC POLYMORPHISM例文帳に追加
新規な遺伝的多型による慢性関節リウマチの検査方法 - 特許庁
ALLERGIC DISEASE RELATED IL-4 GENETIC POLYMORPHISM AND ITS APPLICATION例文帳に追加
アレルギー疾患関連IL−4遺伝子多型及びその利用方法 - 特許庁
By detecting the genetic polymorphism of the human synaptic vesicle monoamine transporter 2 gene, a genetic predisposition of the methamphetamine dependance is analyzed and judged from the genetic polymorphism.例文帳に追加
ヒトのシナプス小胞モノアミントランスポーター2遺伝子の遺伝子多型を検出することにより、該遺伝子多型からメタンフェタミン依存性の遺伝的素因を解析・判定する。 - 特許庁
This method for assaying genetic diathesis of allergic disease comprises detecting IL-4 genetic polymorphism of human origin genome DNA.例文帳に追加
ヒト由来ゲノムDNAのIL-4遺伝子多型を検出することによりアレルギー疾患の遺伝的素因を検査する。 - 特許庁
To provide a method by which genetic polymorphism [single nucleotide polymorphism (SNP)] associated with myocardial infarction is identified and inflammatory diseases, including the myocardial infarction are judged by utilizing the genetic polymorphism.例文帳に追加
心筋梗塞と関連性のある遺伝子多型(SNP)を同定し、その遺伝子多型を利用して心筋梗塞をはじめとする炎症性疾患を判定する方法を提供する。 - 特許庁
To provide an inspection method of chronic rheumatoid arthritis by novel genetic polymorphism.例文帳に追加
新規な遺伝的多型による慢性関節リウマチの検査方法の提供。 - 特許庁
To provide a genetic polymorphism analytical reagent enabling genetic polymorphism analysis to be more accurate, simpler and superior in detecting efficiency than conventional methods.例文帳に追加
従来法に比べ、より正確であり、簡便で検出効率の良い遺伝子多型解析が可能とする遺伝子多形解析用試薬を提供する。 - 特許庁
GENETIC POLYMORPHISM ASSOCIATED WITH MYOCARDIAL INFARCTION, METHOD OF DETECTION AND USE THEREOF例文帳に追加
心筋梗塞に関連する遺伝的多型、その検出方法および使用 - 特許庁
METHOD FOR RAPIDLY DETERMINING HUMAN DRUG METABOLIZING ENZYME CYP2A6 GENETIC POLYMORPHISM例文帳に追加
ヒト薬物代謝酵素CYP2A6遺伝子多型の迅速判定方法 - 特許庁
METHOD AND KIT FOR DETECTING GENETIC POLYMORPHISM USING FLUORESCENCE RESONANCE ENERGY TRANSFER METHOD例文帳に追加
蛍光共鳴エネルギー移動法を用いた遺伝子多型検出法及びキット - 特許庁
REAGENT AND METHOD FOR DETECTING GENETIC POLYMORPHISM OF ESTROGEN RECEPTOR GENE例文帳に追加
エストロゲン受容体遺伝子の遺伝子多型検出用試薬および検出法 - 特許庁
CYP3A4 GENETIC POLYMORPHISM AFFECTING DRUG METABOLISM AND UTILIZATION THEREOF例文帳に追加
薬剤代謝へ影響を及ぼすCYP3A4遺伝子多型、およびその利用 - 特許庁
METHOD FOR DETECTING MUTATION OR GENETIC POLYMORPHISM USING Mu PHAGE TRANSPOSASE例文帳に追加
Muファージトランスポゼースを用いた突然変異又は遺伝子多型の検出方法 - 特許庁
The developing possibility of Parkinson's disease can be estimated based on the genetic polymorphism at eleven single nucleotide polymorphism parts and one polynucleotide polymorphism part of α-synuclein gene or a haplotype derived from the genetic polymorphism.例文帳に追加
アルファー−シヌクレイン遺伝子の11カ所の一塩基多型部位と1カ所の多塩基多型部位における型式による遺伝子多型、或いは該遺伝子多型により構成されるハプロタイプに基づいて、パーキンソン病発病可能性を評価することができる。 - 特許庁
METHOD FOR EASILY DETECTING GENETIC POLYMORPHISM OF ALDEHYDE DEHYDROGENASE, AND REAGENT FOR DETECTION例文帳に追加
アルデヒド脱水素酵素遺伝子多型の簡易検出方法および検出用試薬 - 特許庁
SIMPLE METHOD FOR DETECTING GENETIC POLYMORPHISM OF ALCOHOL DEHYDROGENASE, AND REAGENT FOR DETECTION例文帳に追加
アルコール脱水素酵素遺伝子多型の簡易検出方法および検出用試薬 - 特許庁
IgA NEPHROPATHY DIAGNOSIS USING GENETIC POLYMORPHISM ANALYSIS AND KIT FOR IgA NEPHROPATHY DIAGNOSIS例文帳に追加
遺伝子多型解析を用いたIgA腎症診断およびIgA腎症診断用キット - 特許庁
SIMPLE METHOD FOR DETECTING HUMAN CYTOCHROME P4502A6 GENETIC POLYMORPHISM AND REAGENT FOR DETECTION例文帳に追加
ヒトチトクロームP4502A6遺伝子多型の簡易検出方法および検出用試薬 - 特許庁
DIAGNOSIS OF HYPERTENSION RISK USING COMBINATION OF GENETIC POLYMORPHISM AND LIFESTYLE例文帳に追加
遺伝子多型と生活習慣との組み合わせを利用した高血圧症のリスクの診断法 - 特許庁
METHOD FOR MONITORING ALLELE EXPRESSION BY DETECTING GENETIC POLYMORPHISM WITH PROBE ARRAY例文帳に追加
プローブアレイを使用して、遺伝子多型性を検出し、対立遺伝子発現をモニターする方法 - 特許庁
To provide a method for rapidly determining a human drug metabolizing enzyme CYP2A6 genetic polymorphism.例文帳に追加
ヒト薬物代謝酵素CYP2A6遺伝子多型を迅速に判定する方法を提供する。 - 特許庁
METHOD FOR DISCRIMINATING CRISIS RISK OF OSTEOPOROSIS USING GENETIC POLYMORPHISM OF DLST GENE例文帳に追加
DLST遺伝子の遺伝子多型を用いた骨粗鬆症発症リスクの判定方法 - 特許庁
To provide a method for detecting genetic polymorphism, to provide an oligonucleotide usable in the method, and also to provide a kit for detecting genetic polymorphism including the oligonucleotide.例文帳に追加
遺伝子多型を検出する方法及び該方法に使用することができるオリゴヌクレオチドを提供し、さらに、該オリゴヌクレオチドを含む遺伝子多型検出用キットを提供すること。 - 特許庁
BLOOD PRESSURE-AFFECTING GENETIC POLYMORPHISM OF C-TYPE NATRIURETIC PEPTIDE GENE DOMAIN例文帳に追加
C−タイプ・ナトリウム利尿ホルモン遺伝子領域の、血圧レベルに影響を与える遺伝的多型 - 特許庁
DIAGNOSIS OF ARTERIOSCLEROSIS RISK USING COMBINATION OF GENETIC POLYMORPHISM AND LIFESTYLE例文帳に追加
遺伝子多型と生活習慣との組み合わせを利用した動脈硬化症のリスクの診断法 - 特許庁
GENETIC POLYMORPHISM AFFECTING BLOOD PRESSURE LEVEL IN PROMOTER REGION OF NOREPINEPHRINE/TRANSPORTER GENE例文帳に追加
ノルエピネフリン・トランスポーター遺伝子のプロモータ—領域における、血圧レベルに影響を与える遺伝的多型 - 特許庁
DETECTION OF OSTEOPOROSIS-RISK FACTOR BY GENETIC POLYMORPHISM OF TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA-1例文帳に追加
トランスフォーミング増殖因子β1の遺伝子多型による骨粗鬆症危険因子の検出法 - 特許庁
The method includes a method of refining a biosystem reaction network; a method of measuring effect of a genetic polymorphism on whole cell functions; and a method of diagnosing a genetic polymorphism-mediated pathology.例文帳に追加
また、生物系反応ネットワークを改善する方法と、細胞全体の機能への遺伝子多型の効果を測定する方法、および遺伝子多型媒介性病態を診断する方法からなる。 - 特許庁
To provide a method for examining a genetic diathesis of bronchial asthma by elucidating a genetic polymorphism associated with the bronchial asthma.例文帳に追加
気管支喘息に関連した遺伝子多型を明らかにし、気管支喘息の遺伝的素因の検査方法を提供することを主な目的とする。 - 特許庁
To provide a method for specifying probes effective for detecting rs671, which is a genetic polymorphism of acetaldehyde dehydrogenase 2 (ALDH2), and rs1229984, which is a genetic polymorphism of alcohol dehydrogenase 2 (ADH2), and detecting these genetic polymorphisms at the same time, and to provide a kit therefor.例文帳に追加
アセトアルデヒド脱水素酵素2(ALDH2)の遺伝子多型のrs671及びアルコール脱水素酵素2(ADH2)の遺伝子多型のrs1229984を検出するのに有効なプローブを特定し、これらの遺伝子多型を同時に検出する方法、およびそのためのキットを提供する。 - 特許庁
To identify polymorphism of a CYP2D6 mutant gene and elucidate the relationship between the identified genetic polymorphism and the drug reactivity (drug metabolic ability) or the drug metabolic activity.例文帳に追加
CYP2D6変異遺伝子の多型を同定し、同定した遺伝子多型と、薬物反応性(薬物代謝能)や薬剤代謝活性との関係を解明すること。 - 特許庁
GENETIC POLYMORPHISM ASSOCIATED WITH CARDIOVASCULAR DISORDER AND MEDICINAL RESPONSE, METHOD FOR DETECTING THE SAME AND USE OF THE SAME例文帳に追加
心臓血管障害および薬物応答に関連する遺伝的多型、その検出方法および使用 - 特許庁
Additionally, the genetic polymorphism of the synaptic vesicle monoamine transporter 2 gene is the genetic polymorphism associated with the drug dependance in the human synaptic vesicle monoamine transporter 2 gene and is a single base polymorphism at the 35868th base in an NCBI sequence accession number AC005880.例文帳に追加
また、ヒトのシナプス小胞モノアミントランスポーター2遺伝子における薬物依存性に関連する遺伝子多型であって、NCBI登録配列AC005880による35868番目の塩基に存在する一塩基多型であるシナプス小胞モノアミントランスポーター2遺伝子の遺伝子多型。 - 特許庁
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