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genetic mutationsとは 意味・読み方・使い方
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「genetic mutations」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 13件
a modern Darwinian theory that explains new species in terms of genetic mutations発音を聞く 例文帳に追加
新しい種を遺伝的突然変異に関連させて説明する新しいダーウィン説 - 日本語WordNet
x-linked recessive inheritance refers to genetic conditions associated with mutations in genes on the x chromosome.発音を聞く 例文帳に追加
x染色体連鎖劣性遺伝とは、x染色体上の遺伝子変異に関連した遺伝的状態を表す。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
The process offers the possibility to modify the NDV genome by means of genetic modification and allows the introduction of mutations, deletions, and/or insertions.例文帳に追加
該方法は遺伝子修飾によりNDVゲノムを修飾する可能性を提供し、突然変異、欠失、および/または挿入の導入を可能とする。 - 特許庁
To provide genetic methods for diagnosing mutations linked to the NOD2/CARD15 gene and clinical subtypes of Crohn's disease.例文帳に追加
NOD2/CARD15遺伝子に連鎖された変異およびクローン病の臨床サブタイプを診断するための遺伝学的方法を提供する。 - 特許庁
・Substances which have the potential to induce genetic mutations or chromosome aberrations in human germ cells based on other information are classified as Category 2.例文帳に追加
・その他の情報から人の生殖細胞に遺伝子突然変異または染色体異常を誘発する疑いのある物質を区分2とする。 - 経済産業省
autosomal recessive inheritance refers to genetic conditions that occur only when mutations are present in both copies of a given gene (i.e., the person is homozygous for a mutation, or carries two different mutations of the same gene, a state referred to as compound heterozygosity).発音を聞く 例文帳に追加
常染色体劣性遺伝とは、与えられた遺伝子のコピーの両方に突然変異が存在する場合(すなわち、突然変異のホモ接合体保因者、あるいは同じ遺伝子に2つの異なる突然変異、つまり複合へテロ接合体を保有する人)にのみ起こる遺伝的状態である。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
TWO KINDS OF LIPOPROTEIN LIPASE (LPL) GENETIC MUTATIONS TO CAUSE HYPERTRIGLYCERIDEMIA AND LPL MUTATION DETECTION KIT FOR DIAGNOSING HYPERTRIGLYCERIDEMIA USING THE SAME例文帳に追加
高トリグリセリド血症の成因となる2種類のリポタンパクリパーゼ(LPL)遺伝子変異及びそれを利用した高トリグリセリド血症を診断するためのLPL変異検出キット - 特許庁
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「genetic mutations」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 13件
The wider range of CD20 particles can be recognized, including those having the genetic mutations in the C-terminal intracytoplasmic domain, by using the CD20-recognizing monoclonal antibody.例文帳に追加
このCD20認識モノクローナル抗体を用いることにより、C末端細胞質内領域に遺伝子変異を有するCD20分子も含めて、より広範なCD20分子を認識することができる。 - 特許庁
To provide a CD20-recognizing monoclonal antibody which can recognize a wider range of CD20 particles, including those having genetic mutations in a C-terminal intracytoplasmic domain.例文帳に追加
C末端細胞質内領域に遺伝子変異を有するCD20分子も含めて、より広範なCD20分子を認識することができるCD20認識モノクローナル抗体を提供する。 - 特許庁
The methods are useful for detecting and identifying genetic mutations or the presence of disease-causing microorganisms in heterogeneous biological samples.例文帳に追加
本発明の方法は、異質性生体試料において、遺伝子突然変異または疾患を引き起こす微生物の存在を検出および同定する際に有用である。 - 特許庁
・Substances with positive evidence from several tests, including in vivo mutagenicity tests using germ cells, and that should be regarded as inducing genetic mutations or chromosome aberrations in human germ cells, are classified as Category 1B.例文帳に追加
・生殖細胞を用いたin vivo 変異原性試験など多くの試験法において陽性の結果が得られており、人の生殖細胞に遺伝子突然変異または染色体異常を誘発するとみなすべき物質を区分1B と分類する。 - 経済産業省
germline genetic testing method targeted to detect a specific mutation (such as a deleterious msh2 mutation previously identified in a family), panel of mutations (such as the 3 brca mutations comprising the founder mutation panel for individuals of ashkenazi jewish ancestry) or type of mutation (such as a large deletions or insertions in the brca1 gene).発音を聞く 例文帳に追加
生殖細胞系の遺伝子検査法のひとつで、特定の突然変異(例、ある家系において以前に同定されたmsh2の有害突然変異)、突然変異パネル(例、アシュケナジー系ユダヤ人の子孫に対する創始者突然変異のパネルを構成するbrcaの3種の突然変異)、あるいは突然変異の種類(例、brca1遺伝子における大きな欠失または挿入)の検出を目的とするもの。 - PDQ®がん用語辞書 英語版
To specify a DNA molecule which is a genetic determination factor for non-polyposis colorectal cancer and a plurality of NODNA molecules having specific mutations inducing non-polyposis colorectal cancer, to identify medicament effective for treatment of a person having a predisposing cause for cancer, to provide a dual protein for DNA mismatch repair and method for therapy.例文帳に追加
遺伝性非ポリープ性大腸癌の遺伝的決定因子となるDNA分子、及び遺伝性非ポリープ性大腸癌を引き起こす特異的突然変異をもつ複数NODNA分子の特定し、ガンの素因をもつ個人のの処置に効果のある薬剤の同定、DNAミスマッチ修復二重様なタンパク質の提供、治療法の提供などを行う。 - 特許庁
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