「Aldol condensation」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

To provide a method for carrying out aldol condensation reaction to produce an aldol condensation product from an aldehyde and pyruvic acid under a milder condition compared with conventional organic chemical reaction method.例文帳に追加

アルデヒドとピルビン酸からアルドール縮合物を得るアルドール縮合反応において、従来の有機化学反応による方法よりも温和な条件で反応を行う方法を提供する。 - 特許庁

To provide a method for recovering the catalyst and the solvent in aldol condensation using proline as the catalyst to reuse them.例文帳に追加

プロリンを触媒としてアルドール縮合させる際に触媒及び溶媒を回収し再使用する方法を提供する。 - 特許庁

To provide a one step multireaction bifunctional polymeric catalyst suitable for a reaction such as aldol condensation, dehydration, dimerization, reduction, oxidation, alkylation, etc.例文帳に追加

アルドール縮合、脱水、ダイマー化、還元、酸化、アルキル化等の反応に適するワンステップ多反応二官能性ポリマー系触媒を提供する。 - 特許庁

There are provided a polypeptide derived from Sulfolobus tokodaii which is a heat-resistant archaebacterium and having 2-keto-3-deoxygluconic acid aldolase activity; a DNA encoding the polypeptide; and a method for producing the aldol condensation product by aldol condensation reaction using the polypeptide.例文帳に追加

耐熱性古細菌であるＳｕｌｆｏｌｏｂｕｓ ｔｏｋｏｄａｉｉ由来の、２−ケト−３−デオキシグルコン酸アルドラーゼ活性を有するポリペプチド、および該ペプチドをコードするＤＮＡ、さらに該ポリペプチドを用いたアルドール縮合反応によるアルドール縮合物の製造方法。 - 特許庁

The cross-aldol condensation of an aldehyde and a ketone is carried out in high yield and extremely high selectivity in the case of performing the reaction in the presence of a catalyst system composed of a specific secondary amine and a ≥2C carboxylic acid even in the case of a ketone and an aldehyde enabling the condensation in itself under aldol condensation condition and capable of forming an enamine.例文帳に追加

特殊な第二アミンおよび少なくとも２個のＣ原子を有するカルボン酸からなる触媒系の存在下に反応を実施する場合には、アルドール縮合の条件下でそれ自体縮合することができかつ双方ともエナミンを形成させる能力を有しているケトンおよびアルデヒドの場合にも、良好な収率および極めて良好な選択率でアルデヒドとケトンとの交差アルドール縮合を実施する。 - 特許庁

The cross-aldol in which the alpha alkyl aldehyde bonds to the nonsubstituted alpha aldehyde in 1:1 ratio is produced by aldol condensation of an aldehyde mixture containing 70-99 wt% alpha alkyl aldehyde and 1-30 wt% nonsubstituted alpha aldehyde.例文帳に追加

アルファアルキルアルデヒドを７０ｗｔ％〜９９ｗｔ％含み、アルファ無置換アルデヒドを１ｗｔ％〜３０ｗｔ％含むアルデヒド混合物をアルドール縮合してアルファアルキルアルデヒドとアルファ無置換アルデヒドとが１対１結合した交差アルドールを製造する。 - 特許庁

To provide a method for producing a cross-aldol in which an alpha alkyl aldehyde bonds to a nonsubstituted alpha aldehyde in 1:1 ratio by efficiently carrying out cross-aldol condensation of the alpha alkyl aldehyde in the presence of the nonsubstituted alpha aldehyde.例文帳に追加

アルファアルキルアルデヒドをアルファ無置換アルデヒドの存在下に効率的に交差アルドール縮合させてアルファアルキルアルデヒドとアルファ無置換アルデヒドとが１対１結合した交差アルドールを製造する方法を提供する。 - 特許庁

The method for producing an α-hydroxy-α-trifluoromethyl-γ-lactam derivative comprises subjecting an enamine compound and a trifluoropyruvic acid ester to a continuous aldol condensation-cyclization reaction.例文帳に追加

エナミン化合物をトリフルオロピルビン酸エステル類との連続的なアルドール縮合−環化反応させることを特徴とするα−ヒドロキシ−α−トリフルオロメチル−γ−ラクタム誘導体の製造方法。 - 特許庁

To provide a method of producing an α,β-unsaturated keto compound, by subjecting a 1-15C aldehyde and/or a 1-15C ketone to aldol condensation with a basic catalyst.例文帳に追加

１〜１５個の炭素原子を有するアルデヒド及び／又はケトンを塩基性触媒によりアルドール縮合させることによるα，β−不飽和ケト化合物の製法 - 特許庁

To provide a method for distillation-purifying an α-hydrogen-having aldehyde, by which the production of high boiling point compounds by aldol condensation during heating is controlled to purify the aldehyde without lowering recovery.例文帳に追加

α水素を有するアルデヒドを蒸留精製するにあたり、加熱中におけるアルドール縮合による高沸点化合物の生成を抑制し、回収率を低下させることなく精製する方法を提供する。 - 特許庁

The method for continuously producing a 2-(1-hydroxyalkyl)cycloalkanone comprises subjecting a cycloalkanone and an alkylaldehyde to an aldol condensation in the presence of water and a basic catalyst and has the steps (i)-(iii) below.例文帳に追加

シクロアルカノンとアルキルアルデヒドとを、水及び塩基触媒中の存在下でアルドール縮合させて、２−（１−ヒドロキシアルキル）シクロアルカノンを製造する方法であって、下記工程（ｉ）〜（ｉｉｉ）を有する製造方法である。 - 特許庁

To provide a method for producing α-alkylcinnamaldehydes from benzaldehydes and alkanals by aldol condensation in high selectivity using an inexpensive catalyst.例文帳に追加

α-アルキルシンナムアルデヒド類を、安価な触媒を使用して選択性良くベンズアルデヒド類及びアルカナールからアルドール縮合により製造する方法を提供すること。 - 特許庁

The aldol condensation reaction is characterized in that the catalyst is included in the continuous phase, at least one kind of aldehyde is included in the disperse phase and the load factor B of the tubular reactor is ≥0.8.例文帳に追加

触媒が連続相に、および少なくとも１種のアルデヒドが分散相に含有されており、かつ管型反応器の負荷率Ｂが０．８以上である。 - 特許庁

The method for producing the α,β-unsaturated carbonyl compound involves carrying out an aldol condensation of the carbonyl compound having at least one hydrogen atom at the α-position by using water in a subcritical or supercritical state as a reaction solvent to provide the α,β-unsaturated carbonyl compound.例文帳に追加

α，β−不飽和カルボニル化合物の製造方法であって、亜臨界または超臨界状態の水を反応溶媒とし、α位に少なくとも１つの水素原子を有するカルボニル化合物のアルドール縮合反応によりα，β−不飽和カルボニル化合物を生成させる。 - 特許庁

To provide a new compound capable of being utilized as a catalyst for a C-C bond-forming reaction such as Michael reaction, an aldol condensation, etc., catalyzing these reactions effectively and capable of synthesizing a desired compound in a high optical yield.例文帳に追加

マイケル反応、アルドール縮合などの炭素−炭素結合形成反応に触媒として利用され得る化合物であって、これらの反応を効果的に触媒し、かつ高い光学収率で所望の化合物を合成することの可能な新規化合物を提供すること。 - 特許庁

To provide a method for the after treatment of an aldol reaction by using a Lewis acid, or a Claisen condensation reaction by which the hydrolysis is promoted and liquid-separability is improved by an industrially inexpensive, and simple operation without causing the problem of waste liquid treatment.例文帳に追加

ルイス酸を用いたアルドール反応又はクライゼン縮合反応の後処理において、工業的にも安価で廃液処理の問題もなく簡便な操作で、加水分解を促進し、分液性を向上させる処理方法を提供すること。 - 特許庁

The method for producing L-threo-(2S,3R)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)serine or salts thereof comprises a step in which asymmetric aldol condensation products of chiral metal complex are decomposed to acids in a polar organic solvent, and a step in which hydroxylation reaction of the obtained products is performed.例文帳に追加

キラル金属錯物の非対称アルドール縮合物を極性有機溶媒中で酸に分解する段階と、得られた生成物のヒドロキシル化反応を行う段階と、を含むＬ−スレオ−（２Ｓ,３Ｒ）−３−（３,４−ジヒドロキシフェニル）セリンまたはその塩の製造方法。 - 特許庁

This method for producing the 2-cyclopentyl cyclopentanone compound represented by formula (1) is characterized by subjecting a cyclopentanone compound of formula (2) to an aldol condensation to obtain a reaction mixture containing a compound represented by formula (3), contacting the reaction mixture with carbon dioxide to neutralize the reaction mixture, and then hydrogenating the product.例文帳に追加

（２）のシクロペンタノン化合物をアルドール縮合させて、（３）で示される化合物を含む反応混合物を得、次に二酸化炭素と接触させて中和反応を行い引き続き水素化することを特徴とする、（１）で示される化合物の製造方法。 - 特許庁

This method for producing the cycloalkanone derivative by aldol condensation between a cycloalkanone and an n-alkylaldehyde in the presence of water and a basic catalyst; wherein the amount of the basic catalyst to be used is ≤0.04 mol per mol of the n-alkylaldehyde.例文帳に追加

シクロアルカノンとｎ−アルキルアルデヒドとを水と塩基触媒の存在下でアルドール縮合して２−（１−ヒドロキシアルキル）シクロアルカノンを製造するに当たり、塩基触媒の量をｎ−アルキルアルデヒド１モル当たり０．０４モル以下とすることを特徴とする２−（１−ヒドロキシアルキル）シクロアルカノンの製造方法。 - 特許庁

The production method comprises the following steps: (a) reacting an aldehyde with an aminoaldehyde substrate, an N-protected aminoaldehyde substrate or a pyrrole aldehyde substrate under an aldol condensation condition catalyzed by the aldolase to afford a corresponding lactol, (b) oxidizing the lactol to afford a corresponding lactone, and (c) subjecting the lactone to a condition sufficient for forming the atorvastatine or the pharmacologically acceptable salt thereof.例文帳に追加

以下のステップを含む、製造方法：（ａ）アルドラーゼにより触媒されるアルドール縮合条件下でアルデヒドをアミノアルデヒド基質、Ｎ−保護アミノアルデヒド基質又はピロールアルデヒド基質と反応させて対応するラクトールを生成し；（ｂ）前記ラクトールを対応するラクトンに酸化し；そして（ｃ）前記ラクトンをアトルバスタチン又は薬学的に許容し得るその塩の生成に充分な条件に供する。 - 特許庁

The method comprises a step for reacting acetaldehyde with a N-protected aminoaldehyde substrate selected from the group consisting of 3-phthalimide propionaldehyde, N-formyl-3-aminopropionaldehyde, 3-succinimide-propionaldehyde and N-di-Boc-3-aminopropionamide to form a corresponding lactol on aldol condensation conditions using aldolase as the catalyst, wherein the aldolase is 2-deoxyribose-5-phosphate aldolase (DERA).例文帳に追加

アルドラーゼを触媒とするアルドール縮合条件下、アセトアルデヒドを、３−フタルイミドプロピオンアルデヒド、Ｎ−ホルミル−３−アミノプロピオンアルデヒド、３−スクシンイミド−プロピオンアルデヒド、またはＮ−ジＢｏｃ−３−アミノプロピオンアルデヒドからなる群から選択されるＮ保護されたアミノアルデヒド基質と反応させて、対応するラクトールを形成するステップを含む方法であって、前記アルドラーゼが２−デオキシリボース−５−リン酸アルドラーゼ（ＤＥＲＡ）アルドラーゼである方法。 - 特許庁