pheを含む例文一覧と使い方
該当件数 : 72件
The peptide is prepared by collecting the peptide by decomposing bovine lactoferrin or preparing the peptide by a peptide synthesis, and medicines or the like exhibiting an immunoactivity or an activity to cytomegalovirus infection are obtained.例文帳に追加
Ala-Pro-Arg-Lys-Asn-Val-Arg-Trp-Cys-Thr-Ile-Ser-Gln-Pro-Asp-Ser-Phe-Lys ウシラクトフェリンをプロテアーゼで分解して、上記ペプチドを採取するか、あるいはペプチド合成により製造し、免疫賦活性あるいはサイトメガロウィルス感染防御活性を示す医薬等として用いる。 - 特許庁
The derivative comprises the insulin molecule which is human natural insulin molecule and the reactive group which is coupled to an amino acid of the insulin molecule at a position selected from the positions Gly A1, Phe B1 and Lys B29.例文帳に追加
当該インスリン分子は、ヒト天然インスリン分子であり、そして当該反応基は、Gly A1、Phe B1、及びLys B29の位置から選ばれる位置でインスリン分子のアミノ酸と結合される誘導体による。 - 特許庁
The new peptide of Tyr-Pro-Phe-Val-Val-Asn-Ala (YPFVVNA) is also provided, and a new painkiller can be developed by utilizing the opioid activity of the peptide.例文帳に追加
更に本発明により新規ペプチドであるTyr−Pro−Phe−Val−Val−Asn−Ala(YPFVVNA)が与えられ、そのペプチドのオピオイド活性を利用して新たな鎮痛剤を開発することが可能である。 - 特許庁
Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are provided having C-terminal phenylalanine residue side chain replacements or modifications which are provided alone or attached to ligands through various linkers.例文帳に追加
C末端フェニルアラニン残基を側鎖交換または修飾したMeVal−Val−Dil−Dap−Phe(MMAF)のオーリスタチンペプチドアナログ単体または種々のリンカーを介してリガンドに結合したものが提供される。 - 特許庁
The CTL (cytotoxic T lymphocyte) inducing peptide is a specific peptide originating from HBV envelope region and homologous with e.g. a part corresponding to HBenv having Trp-Leu-Ser-Leu-Leu-Val-Pro-Phe-Val.例文帳に追加
HBVエンベロープの領域に由来する特定のペプチドであって、例えば、Trp−Leu−Ser−Leu−Leu−Val−Pro−Phe−Val;を有するHBenvの対応する部分に対して相同性である、CTL誘発ペプチド。 - 特許庁
A strong fibrinolytic activity (plating method) or an amide-degrading activity against H-D-Val-Leu-Lys-pNA and Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA is recognized for any one of the obtained extraction fractions.例文帳に追加
このようにして得られたいずれの抽出分画に強いフィブリン溶解活性(平板法)、あるいはH−D−Val−Leu−Lys−pNA及びSuc−Ala−Ala−Pro−Phe−pNAに対するアミド分解活性が認められた。 - 特許庁
The new hexapeptide produced by treating the fermented soybean with the protease, or the like, and having the angiotensin-converting enzyme inhibiting action is expressed by Thr-Tyr-Gln-Ala-Pro-Phe and has hypotensive action in vivo and extremely low toxicity.例文帳に追加
大豆発酵物を蛋白質分解酵素等で処理し、アンジオテンシン変換酵素阻害作用を有する新規なヘクサペプチドは、Thr−Tyr−Gln−Ala−Pro−Pheであり、生体内での血圧降下作用を有し、毒性も極めて低い。 - 特許庁
This protease-containing liquid usable when measuring a glucosylated protein contains one or more kinds selected from a group of Gly- Phe, Gly-Leu, His-Leu and an amino acid in which an α-amino group is modified by t-butoxycarbonyl group.例文帳に追加
グリコシル化蛋白質を測定する際に使用するプロテアーゼ含有液であって、これが、Gly−Phe、Gly−Leu、His−Leu及びαアミノ基をt−ブトキシカルボニル基で修飾したアミノ酸からなる群より選ばれる1種以上を含有することを特徴とするプロテアーゼ含有液。 - 特許庁
The peptide represented by formula (1): Leu-Glu-His, formula (2): Leu-Glu-His-Ala, formula (3): Leu-Glu-Lys-Ala, formula (4): Leu-Asp-His-Ala and formula (5): Leu-Glu-His-Ala-Phe, or a derivative thereof or a salt thereof is provided.例文帳に追加
式(1):Leu−Glu−His、式(2):Leu−Glu−His−Ala、式(3):Leu−Glu−Lys−Ala、式(4):Leu−Asp−His−Ala、式(5):Leu−Glu−His−Ala−Phe、で表されるペプチドもしくはその誘導体またはそれらの塩。 - 特許庁
Auristatin peptides including Me Val-Val-Dil-Dap-Norephedrine (MMAE) and Me Val-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are prepared and attached to ligands through various linkers, including maleimidocaproyl-val-cit-PAB.例文帳に追加
オーリスタチンペプチドとして、Me Val−Val−Dil−Dap−ノルエフェドリン(MMAE)およびMe Val−Val−Dil−Dap−Phe(MMAF)が挙げられ、これらは調製され、マレイミドカプロイル−val−cit−PABを含めた、種々のリンカーを介してリガンドに結合される。 - 特許庁
The head lamp device control part divides a light distribution pattern PH for a high beam, formed by light irradiation of the light source, into a plurality of regions and controls light irradiation from each of the divided individual regions PHa to PHe so as to additionally irradiate light to a light distribution pattern PL for a low beam.例文帳に追加
前照灯装置制御部は、光源の光照射によって形成されるハイビーム用配光パターンPHを複数に分割して、分割された個別領域PHa〜PHeについて光の照射を制御し、ロービーム用配光パターンPLに付加的に照射するように制御する。 - 特許庁
The peptide is composed of an amino acid sequence represented by formula (I): Lys-His-Pro, formula (II): Lys-Ile-His-Pro (Sequence No.1) or formula (III): His-Lys-Glu-Met-Pro-Phe-Pro-Lys-Tyr (Sequence No.2), its derivative or a salt thereof.例文帳に追加
式(I):Lys−His−Pro式(II):Lys−Ile−His−Pro(配列番号1)、または式(III):His−Lys−Glu−Met−Pro−Phe−Pro−Lys−Tyr(配列番号2)で表されるアミノ酸配列からなるペプチドもしくはその誘導体またはそれらの塩。 - 特許庁
The drug composition comprises at least one of the cyclic peptides represented by the cyclic formula I(a): (-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val-Ala) or their salts which are compounds to specifically inhibit the interaction of β_3 integrin receptor ligands as an active component to exhibit cell adhesion inhibition.例文帳に追加
該薬剤組成物は、β_3インテグリン(integrin)リセプターリーガンド相互反応を特異的に阻害する化合物である、I (a) 環式(−Arg−Gly−Asp−D−Phe−Val−Ala)で代表される環状ペプチドまたはその塩の少なくとも一つを、細胞付着阻害を示す活性成分として含有する。 - 特許庁
The peptide represented by Leu-Glu-His, a derivative thereof or a salt thereof except the peptides represented by Leu-Glu-His-Ala, Leu-Asp-His-Ala and Leu-Glu-His-Ala-Phe, a derivative thereof or a salt thereof is provided.例文帳に追加
Leu−Glu−Hisで表されるペプチドもしくはその誘導体またはそれらの塩であって、Leu−Glu−His−Ala、Leu−Asp−His−Ala、及びLeu−Glu−His−Ala−Pheで表されるペプチドもしくはその誘導体またはそれらの塩を除く、ペプチドもしくはその誘導体またはそれらの塩。 - 特許庁
(b) The mutated pullulanase having an amino acid sequence having a homology of 50% of a preserved IV region in the above-mentioned sequence and having a pullulanase activity, in which an alanine residue at a specific position of a specified amino acid sequence is deleted or replaced by Cys, Phe, Gly, Leu, Pro, Ser, Val or Trp.例文帳に追加
(b)上記配列の保存IV領域と50%の相同性を有するアミノ酸配列を有し、かつプルラナーゼ活性を有するアミノ酸配列において、上記配列の特定位置のアラニン残基と相同位のアミノ酸残基が欠失又はCys、Phe、Gly、Leu、Pro、Ser、ValもしくはTrpに置換されている変異プルラナーゼ。 - 特許庁
The peptide is expressed by formula (A): H-Xaa-Tyr-Glu-Phe-Xab-NH_2 (A) (the amino acid residue is expressed by the 3-letter code defined by IUPAC and IUB; Xaa is Gln or Tyr; Xab is Val, Leu or Ile; and NH_2 shows the amidation of the C-terminal).例文帳に追加
次の式(A): H−Xaa−Tyr−Glu−Phe−Xab−NH_2(A)(式中、アミノ酸残基はIUPACおよびIUBの定める3文字表記により表記し、XaaはGlnまたはTyrを示し、XabはVal、Leu、Ileのいずれかを示し、NH_2はC末端がアミド化されていることを示す。)で表されるペプチド。 - 特許庁
The pharmaceutical preparation comprises cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) and/or its physiologically acceptable salt and at least one chemotherapeutic agent and/or one of physiologically safe salts, and/or an angiogenesis inhibitor and/or one of its physiologically safe salts.例文帳に追加
シクロ(Arg−Gly−Asp−D−Phe−NMe−Val)および/または生理学的に許容されるその塩、および/または生理学的に許容されるその塩少なくとも一つの化学治療剤および/または生理学的に安全なその塩の一つ、および/または血管新生阻害剤および/または生理学的に安全なその塩の一つを含む医薬製剤。 - 特許庁
This hair grower containing a peptide represented by the formula: R1-Met-X-Phe-R2 (X is Leu, D-Leu, Val or Nle; R1 is H or an amino group- protecting group; R2 is a hydroxyl or carboxyl group-protecting group) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient.例文帳に追加
式R^1−Met−X−Phe−R^2(式中、Xは、Leu、D−Leu、ValまたはNleを表し、R^1は、水素またはアミノ基の保護基を表し、R^2は、ヒドロキシまたはカルボキシル基の保護基を表す)で表されるペプチドまたはその薬理的に許容される塩を有効成分として含有する育毛剤を提供する。 - 特許庁
This new peptide having the specific amino acid sequence and expressed by formula (I): Phe-Val-Pro-His or formula (II): Pro-Arg-Pro-Pro-His, is found to be utilized as a new material having the safe and significant promotion capacity of the collagen production.例文帳に追加
本発明者らは、上記の課題を解決するために鋭意検討した結果、特定のアミノ酸配列を有する新規ペプチド式(1):Phe−Val−Pro−His又は式(II):Pro−Arg−Pro−Pro−Hisが、安全でありかつ有意なコラーゲンの産生促進能を有する新規素材として利用され得ることを見出した。 - 特許庁
This preparation for prophylaxis and/or improvement of a symptom of amnesia, and the functional food for prophylaxis and/or improvement of the symptom of the amnesia contain a peptide represented by a general formula X-Pro-Leu-Pro-Arg (X is one of Leu, Ile, Met, Phe and Trp), especially Trp-Pro-Leu-Pro-Arg as an active ingredient.例文帳に追加
一般式X−Pro−Leu−Pro−Arg(式中、XはLeu、Ile、Met、Phe、Trpのいずれかを表す。)で示されるペプチド、特にTrp−Pro−Leu−Pro−Argを有効成分として含有させ、健忘症の予防及び/又は症状改善用の薬剤や、健忘症の予防及び/又は症状改善用の機能性食品とする。 - 特許庁
Peptides comprising Ile-Gly-Phe-Pro-Leu-Pro, Ala-Ile-Leu-Pro-Pro, Ile-His-Val-Pro-Pro and Ile-Thr-Pro-Pro-Pro having prolyl endopeptidase inhibiting activity, developing antiamnestic effect in vivo and having extremely low toxicity are produced from saury scale by treating the scale with a protease, etc.例文帳に追加
プロリルエンドペプチダーゼ阻害活性を有し、かつ生体内での抗健忘症効果を有し、毒性も極めて低いペプチド、Ile−Gly−Phe−Pro−Leu−Pro、Ala−Ile−Leu−Pro−Pro、Ile−His−Val−Pro−Pro及びIle−Thr−Pro−Pro−Proを、サンマウロコから蛋白質分解酵素等で処理して得る。 - 特許庁
The vascular endothelial cell-migration inhibitor includes at least one peptide whose amino acid sequence is selected from Arg-Ala-Asp-His-Pro-Phe, Tyr-Ala-Glu-Glu-Arg-Tyr-Pro-Ile-Leu, Tyr-Ala-Glu-Glu-Arg-Tyr, and Glu-Arg-Tyr-Pro-Ile-Leu as an active ingredient.例文帳に追加
血管内皮細胞の遊走阻害剤は、アミノ酸配列がArg−Ala−Asp−His−Pro−Phe、Tyr−Ala−Glu−Glu−Arg−Tyr−Pro−Ile−Leu、Tyr−Ala−Glu−Glu−Arg−Tyr、及び、Glu−Arg−Tyr−Pro−Ile−Leuから選択される1以上のペプチドを有効成分として含有する。 - 特許庁
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