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治験者の英語
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英訳・英語 clinical trial participant; clinical trial subject
「治験者」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 69件
治験者リストDBに記憶された治験者リストから、臨床試験に対応可能な治験者を抽出する。例文帳に追加
The company extracts a person ready for clinical trial from a clinical trial person list stored in a clinical trial person inventory database. - 特許庁
治験目的に最も適合した治験モニタをより容易かつ確実に選定すると共に、治験依頼者及び治験モニタを匿名にして治験を請け負うことができるシステムを提供する。例文帳に追加
To provide a system which can select easily and surely a clinical trial monitor most suited to the purpose of the clinical trial and can contract clinical trial by anonymizing a clinical trial client and a clinical trial monitor. - 特許庁
また、治験実施医療機関においては、治験業務（治験関係書類の管理、治験患者へのインフォームドコンセントの補助等）の一部を SMO（治験施設支援機関）に委託するケースが増えている。例文帳に追加
Also, in trial institutions, the cases that part of duties for clinical trial (management of trial-related documents and prior informed consent to patients for clinical trial, etc.) is contracted out to Study Management Organization (SMO) are increasing. - 厚生労働省
治験実施計画の立案と治験参加者数調整のための個人属性に応じた治験情報配信システム例文帳に追加
CLINICAL TEST INFORMATION DISTRIBUTION SYSTEM CORRESPONDING TO INDIVIDUAL ATTRIBUTE FOR PLANNING CLINICAL TEST EXECUTION SCHEDULE AND ADJUSTING NUMBER OF CLINICAL TEST PARTICIPANTS - 特許庁
抽出された治験者に係る携帯電話に対し、治験専用機関へ治験に行けるか否かを打診する。例文帳に追加
The company sends an inquiry to a mobile phone of the extracted clinical trial person to check whether the person can go to the clinical trial agency for clinical trial. - 特許庁
④ 患者の治験参加を支援する施策（「新たな治験活性化５カ年計画」）例文帳に追加
[4] Support package for patient participation in clinical trials ('Five-Year Strategy for the Creation of Innovative Drugs and Medical Devices') - 厚生労働省
治験情報処理装置は、基準日を被験者毎に登録し、治験標準日程及び基準日に基づいて、各被験者の治験予定日、及び該治験予定日に実施すべき治験実施項目を定める実施予定日程と、各医療機関の来院予定者リストを作成する。例文帳に追加
The unit also registers a reference day for each test subject and, based on the standard schedule and the reference day, prepares an implementation schedule determining a clinical research day for each test subject and an implementation schedule covering items to be implemented on each clinical research day and compiles a list of visiting test subjects for each medical institution. - 特許庁
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「治験者」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 69件
これまでの治験体制の整備により、治験経験者の治験に対する前向きな意識の向上や「治験の実施状況を知りたい」、「治験に参加する段階では医療関係者から適切な説明を受けたい」という希望が強いこと等が明らかとなった。治験に対する一般の国民や患者からの要請に応え、治験についての普及・啓発等については、一層の充実を図る必要がある。例文帳に追加
In setting up the clinical trial framework to date strong calls have emerged for more positive recognition of experienced clinical trial operators, for "information on the status of clinical trials" and for "a proper explanation from the medical personnel at the clinical trial enrolment stage". Further campaigns to publicize clinical trials are needed in response to demands from the general public and patients concerning clinical trials. - 厚生労働省
治験依頼者と治験実施者と被験者とのコミュニケーションの仲介を行なうと共に、治験の実施を促進して三者の情報を共有するシステムを得る。例文帳に追加
To obtain a system which mediates communication between a clinical trial client and a clinical trial performer, also promotes clinical trial performance and shares the information of three persons. - 特許庁
個々の被験者についての治験データを自動的に収集して電子化する。例文帳に追加
To automatically collect and computerize clinical trial data on individual subjects. - 特許庁
治験案内方法、仲介者のサーバ、ソフトウェア、記録媒体例文帳に追加
CLINICAL TRIAL GUIDE METHOD, SERVER OF INTERMEDIARY, SOFTWARE, AND RECORDING MEDIUM - 特許庁
リスク値算出部４８は、治験適格者情報データベース２２の治験適格者情報にリスク関数を適用し、治験適格者毎にリスク値を求める。例文帳に追加
A risk value calculation part 48 applies the risk function to clinical trial eligible person information in a clinical trial eligible person information data base 22 so as to obtain a risk value for each clinical trial eligible person. - 特許庁
治験依頼者から治験医療機関に対する研究費の支払いにあたり、実績に基づく方法がとられていること。例文帳に追加
When research costs are paid by the clinical trial applicant to the clinical trial medical institution, make sure that the method taken is based on performance. - 厚生労働省
これにより、被験者のドロップアウトによる治験費用の増大及び治験実施期間の延長を防ぐことができ、治験を効率的に行うことができる。例文帳に追加
Thus, the increase of a clinical trial cost and the extension of the clinical trial execution period due to the drop-out of the subject are prevented and the clinical trial is efficiently performed. - 特許庁
治験依頼者は，治験実施計画書及び関連するリスク要因について専門家 による評価を受け，これらの対策が適切に治験実施計画に組み込まれるようにすべきである.例文帳に追加
The sponsor should arrange for expert review of the protocol and the associated risk factors, and assure that responses to the results of such review have been properly included in the protocol. - 厚生労働省
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