「タンパク質チロシンキナーゼ」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

ＨＥＫ５、ＨＥＫ７、ＨＥＫ８、ＨＥＫ１１、新規なＥＰＨ様受容体タンパク質チロシンキナーゼ例文帳に追加

HEK5, HEK7, HEK8, HEK11 AND NEW EPH-LIKE RECEPTOR PROTEIN TYROSINE KINASE - 特許庁

本発明は、タンパク質チロシンキナーゼ阻害活性が強い、新規物質を提供することを目的とする。例文帳に追加

To provide a new substance having strong protein tyrosine kinase inhibiting activity. - 特許庁

生物の内因活性化に関与する新たなＥＰＨ様受容体タンパク質チロシンキナーゼの発見とその利用方法を提供する。例文帳に追加

To provide an EPH-like receptor protein tyrosine kinase participating in endogeneous activation of organisms and newly found, and to provide a method for using the same. - 特許庁

レセプターチロシンキナーゼのＥｒｂＢレセプターファミリーであるＨＥＲ２タンパク質が存在する腫瘍を治療するための医薬の提供。例文帳に追加

To provide a pharmaceutical for treatment of a tumor having a HER2 protein as a member of the ErbB receptor family of receptor tyrosine kinase. - 特許庁

受容体型チロシンキナーゼＦｌｔ４に結合しそのリン酸化を刺激するヒトＶＥＧＦ関連タンパク質（ＶＲＰ）を単離し同定した。例文帳に追加

A human VEGF-related protein (VRP), that binds to, and stimulates the phosphorylation of, the receptor tyrosine kinase Flt4, has been isolated and identified. - 特許庁

イマチニブの処置に耐性であるＫＩＴ(受容体タンパク質チロシンキナーゼ)依存性疾患に対しても有効な、変異ＫＩＴ阻害剤の提供。例文帳に追加

To provide inhibitors of mutant KIT effective even for KIT (a receptor protein tyrosine kinase) dependent diseases which are resistant to treatment with imatinib. - 特許庁

チオール化合物を有効成分として用いる、チロシンキナーゼ活性を有するタンパク質の二量体化抑制剤。例文帳に追加

There is provided the inhibitor of the dimerization of the protein having the tyrosine kinase activities, using a thiol compound as an active ingredient. - 特許庁

チチロシンキナーゼ活性を有するタンパク質の二量体の抑制剤及び発癌抑制剤のスクリーニング方法を提供する。例文帳に追加

To provide an inhibitor of the dimerization of a protein having tyrosine kinase activities, and to provide a method for screening a carcinogenesis inhibitor. - 特許庁

細胞内ＲＴＫアンタゴニストは、キナーゼドメインを保有する受容体の細胞内領域と相互作用することにより、または受容体チロシンキナーゼのシグナル伝達経路に関与する細胞内タンパク質と相互作用することにより、受容体チロシンキナーゼのチロシンキナーゼ活性を抑制する生物学的分子または小分子である。例文帳に追加

The intracellular RTK antagonist is a biological molecule or small molecule that inhibits tyrosine kinase activity of the receptor tyrosine kinase by interacting with the receptor's intracellular region bearing a kinase domain or by interacting with an intracellular protein involved in the signaling pathway of the receptor tyrosine kinase. - 特許庁

グルタミン酸残基及びチロシン残基を含むアミノ酸配列からなるペプチドと、グルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ、マルトース結合タンパク質、アビジンから選ばれる標識タンパク質との、融合タンパク質からなり、複数種類のチロシンキナーゼによりリン酸化されうるチロシンキナーゼの基質。例文帳に追加

The substrate for tyrosine kinases comprises a fused protein of a peptide, which comprises an amino acid sequence comprised of a glutamic acid residue and a tyrosine residue, with a marker protein, which is selected from among a glutathione-S-transferase, a maltose-binding protein and avidin, and can be phosphorylated by a plurality of kinds of tyrosine kinases. - 特許庁

このタンパク質キナーゼはチロシンキナーゼ及びセリン／スレオニンキナーゼからなる群から選ばれる１又は２以上のタンパク質キナーゼであることが好ましい。例文帳に追加

The protein kinase is preferably 1 or ≥2 protein kinases selected from the group consisting of tyrosine kinase and serine/threonine kinases. - 特許庁

抗ガン剤、特にチロシンキナーゼ阻害剤の効力を判定する際に、Ｊａｂ１タンパク質を判定の指標として用い、Ｊａｂ１タンパク質の存在形態を確認する。例文帳に追加

To judge effectiveness of the anticancer drugs, especially a tyrosine kinase inhibitor, Jab1 protein is used as an index of the judgement and existing form of the Jab1 protein is confirmed. - 特許庁

細胞中のＧタンパク質またはＧタンパク質−結合レセプター介在シグナル伝達による、レセプターチロシンキナーゼのトランス活性化（以下トランス活性化）の調節のための方法の提供。例文帳に追加

To provide a method for the modulation of transactivation of receptor tyrosine kinases (hereafter referred to as transactivation) by G protein or G protein-coupled receptor mediated signal transduction in a cell. - 特許庁

及び重金属の存在下に、１種又は２種以上の被験物をチロシンキナーゼ活性を有するタンパク質を含む評価系に供給する工程と、前記タンパク質の二量体量及び／又はチロシンキナーゼ活性を測定して発癌抑制能を評価する工程と、を備える、発癌抑制剤のスクリーニング方法。例文帳に追加

The method for screening the carcinogenesis inhibitor includes a step for feeding one or more kinds of specimens to an evaluation system containing the protein having the tyrosine kinase activities, and a step for evaluating carcinogenesis-inhibiting abilities by measuring the amount of the dimer of the protein and/or the tyrosine kinase activities. - 特許庁

タンパク質チロシンキナーゼ経路のインヒビターは、好ましくはゲニステインあるいはそのアナログまたはプロドラッグ、あるいは前述のもののいずれかの薬学的に受容可能な塩である。例文帳に追加

The inhibitor of the protein tyrosine kinase pathway is preferably genistein or an analogue or prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing. - 特許庁

２個以上の同種のアミノ酸Ａを有する、４又は５のアミノ酸残基からなる環状ペプチド化合物が、タンパク質チロシンキナーゼ阻害活性が強い物質であることを見出した。例文帳に追加

It is found that a cyclic peptide compound, comprising four or five amino acid residues having two or more amino acids A of same kind, is a substance having strong protein tyrosine kinase inhibiting activity. - 特許庁

糖尿病性網膜症または眼炎症をそれぞれ予防的または治療的に処置するのに十分な量のタンパク質チロシンキナーゼ経路のインヒビターを、動物（例えば、哺乳動物、特にヒト）へ投与すること。例文帳に追加

Administration of an inhibitor of the protein tyrosine kinase pathway to an animal (e.g. a mammal, particularly a human) in an amount sufficient to treat diabetic retinopathy or ocular inflammation is provided. - 特許庁

ヒト胎児脳ｃＤＮＡライブラリーから得られた新規な受容体タンパク質チロシンキナーゼのＥＰＨサブファミリーの４つのメンバーを開示する。例文帳に追加

Four members of an EPH subfamily of the new receptor protein tyrosine kinase obtained from a human embryonal brain cDNA library are disclosed. - 特許庁

細胞培養を必要とせず、チロシンキナーゼのタンパク質および／または遺伝子の発現量に依存しない、EGFRおよびHER2の阻害剤に対する腫瘍細胞の感受性を判定する方法およびコンピュータプログラムを提供すること。例文帳に追加

To provide a method for determining sensitivity of tumor cells to EGFR and HER2 inhibitors without using cell cultivation and independent of expression quantity of protein and/or gene of tyrosine kinase, and a computer program. - 特許庁

タンパク質チロシンキナーゼ活性を阻害する化合物、具体的には、細胞増殖性疾患及び状態、並びに眼科疾患、障害、及び状態を治療するための化合物、組成物、及び方法の提供。例文帳に追加

To provide a compound for inhibiting protein tyrosine kinase activity; in particular, to provide a compound, a composition and a method, each for treating cell proliferative diseases and conditions and ophthalmologic diseases, disorders and conditions. - 特許庁

当該「遺伝子サブトラクションのターゲットとする遺伝子ファミリー」は、タンパク質キナーゼ遺伝子ファミリーであることが好ましく、当該「タンパク質キナーゼ遺伝子ファミリー」は、チロシンキナーゼファミリー及びセリン／スレオニンキナーゼファミリーからなることが好ましい。例文帳に追加

The (gene family as the target of the gene subtraction) is preferably a protein kinase gene family, and the (protein kinase gene family) preferably comprises tyrosine kinase family and serine/threonine kinase family. - 特許庁

受容体プロテインチロシンキナーゼ（ｐＴＫ）のキナーゼドメインを活性化する新規なアゴニスト抗体を含む医薬組成物、および受容体チロシンプロテンキナーゼ（ｐＴＫ）の細胞外ドメインと免疫グロブリン定常ドメイン配列との融合物を含む新規なキメラタンパク質を提供する。例文帳に追加

To provide a pharmaceutical composition containing a novel agonist antibody capable of activating a kinase domain of a receptor protein tyrosine kinase (pTK), and a novel chimeric protein containing a fused material comprising the extracellular domain of the pTK and an immunoglobulin constant domain sequence. - 特許庁

ヒト涙リポカリン（ｈＴＬｃ）突然変異タンパク質では、ヒトＭｅｔ受容体チロシンキナーゼ（ｃ−Ｍｅｔ）又はそのフラグメントに対して検知可能な結合親和性を有し、突然変異タンパク質は、配列番号４９のアミノ酸配列、又は配列番号４９に示されるアミノ酸配列に対して８５％配列同一性を有するアミノ酸配列を含んでいる。例文帳に追加

The mutein includes an amino acid sequence represented by sequence number 49, or an amino acid sequence having 85% sequence identity to the amino acid sequence represented by sequence number 49. - 特許庁

新規なＴＩＥ（チロシンキナーゼ含有ＩｇおよびＥＧＦ相同性ドメイン）リガンドホモログをコードする単離された核酸分子、このような核酸分子によってコードされるＴＩＥリガンドホモログタンパク質、ならびにこのような核酸およびタンパク質分子を製造および使用するための方法および手段、ならびに開示されたＴＩＥリガンドホモログを結合する抗体を提供する。例文帳に追加

Isolated nucleic acid molecules encods new TIE (tyrosine kinase containing Ig and EGF homologous domains) ligand homolog, the TIE ligand homologue proteins are encoded by such nucleic acid molecules, as well as methods and means for making and using such nucleic acids and protein molecules, and antibodies binds the disclosed TIE ligand homologues. - 特許庁

ＰＩＫ３ＣＡ遺伝子増幅、ＰＩＫ３ＣＡの変異、およびＰＴＥＮタンパク質発現の減少の１つまたは複数の存在または不在を患者において検出するステップ、ならびにｐａｎ−ＥｒｂＢチロシンキナーゼ阻害剤を対象に投与することによって、それらの１つまたは複数の存在に関して陽性である患者を治療するステップを含む。例文帳に追加

The methods and strategies for treating breast cancer includes steps for: detecting the presence or absence in a patient of one or more of PIK3CA gene amplification, a mutation in PIK3CA, and a decrease in PTEN protein expression; and treating a patient positive for the presence of one or more thereof by administering to the subject a pan-ErbB tyrosine kinase inhibitor. - 特許庁

新規置換Ｎ−(３−ベンゾイルアミノフェニル)−４−ピリジル−２−ピリミジンアミン誘導体はタンパク質キナーゼ活性の優れた阻害剤で、とりわけ１個又はそれ以上のＢｃｒ−Ａｂ１、変異Ｂｃｒ−Ａｂ１、ｃ−Ａｂ１、Ｒａｆ、レセプターチロシンキナーゼＰＤＧＦ−Ｒ等、ならびにこれらの２個又はそれ以上の阻害を示す。例文帳に追加

A new substituted N-(3-benzoylaminophenyl)-4-pyridyl-2-pyrimidineamine derivative is an inhibitor excellent in protein kinase activity, and especially expresses inhibition for one or more Bcr-Ab1, variant Bcr-Ab1, c-Ab1, Raf, receptor tyrosine kinase PDGF-R and the like, and inhibition for two or more of them. - 特許庁