「欠損マウス」に関連した英語例文の一覧と使い方

液胞プロセシング酵素をコードする遺伝子の改変により、液胞プロセシング酵素が欠損した、液胞プロセシング酵素欠損マウス及び液胞プロセシング酵素欠損マウスの作製方法；およびリソソーム蓄積症の治療剤のスクリーニングにおける、請求項１〜４いずれか記載の液胞プロセシング酵素欠損マウスの使用。例文帳に追加

The method for producing the VPE-defected mouse, and the employment of the VPE-defected mouse in the screening of an agent for treating the lysosomal storage disease are provided. - 特許庁

ＭＡＩＬ遺伝子欠損マウス、特に、生後４週目から眼周囲に異常がみられることを特徴とする該欠損マウス、及び生後６週目にアトピー性皮膚炎様のアレルギー性疾患がみられることを特徴とする該欠損マウス。例文帳に追加

The deficient mouse is a MAIL gene deficient mouse, particularly the deficient mouse in which abnormality is observed in the vicinity of eyes from 4 weeks after birth or the deficient mouse in which an atopic dermatitis-like allergic disease is observed in 6 weeks after birth. - 特許庁

電位依存性カルシウムチャネルβ２サブユニットを欠損したマウス系列の確立。例文帳に追加

To establish a potential-dependent calcium channel β2 subunit-deleting mouse system. - 特許庁

造血器型プロスタグランジンＤ合成酵素遺伝子欠損マウスの作成、及びその利用。例文帳に追加

To provide a mouse deleted in a hematopoietic prostaglandin D synthetase gene and method using the mouse. - 特許庁

β２サブユニット欠損マウスでは交感神経刺激に対する反応性が破綻している。例文帳に追加

In the β2 subunit deleting mouse system, response to the sympathetic nerve system stimulation is collapsed. - 特許庁

ヘプシジン発現の完全な欠損はマウスにおいて進行性組織鉄過剰を導くことを示している。例文帳に追加

A complete defect in hepcidin expression shows the induction of progressive tissue iron overload in mice. - 特許庁

アロマターゼ遺伝子がホモ欠損したＳＫＨＩＩ系へアレスマウス。例文帳に追加

The prevent invention provides SKHII-based hairless mouse in which aromatase gene is homogeneously deleted and a method for creating the mouse. - 特許庁

遺伝子ターゲティング法によりＬＯＸ−１遺伝子欠損マウスを作製した。例文帳に追加

This LOX-1 defective mouse is produced by a gene-targeting method. - 特許庁

電位依存性カルシウムチャネルβ２サブユニット欠損マウスは、心不全モデルマウスとして有用と考えられる。例文帳に追加

The potential-dependent calcium channel β2 subunit deleting mouse is considered to be useful as a heart failure model mouse. - 特許庁

マウステラトカルシノーマ細胞株Ｆ９細胞を用いて、ターゲティング等の手法により、βカテニン欠損細胞、プラコグロビン欠損細胞、及びβカテニン・プラコグロビン二重欠損細胞をそれぞれ作製した。例文帳に追加

A β-catenin-lacked cell, a plakoglobin-lacked cell, and a β- catenin and plakoglobin-doubly lacked cell are prepared by a targeting method or the like using mouse teratocarcinoma cell strain F9 cell, respectively. - 特許庁

遺伝子ターゲッティング法を用いて、電位依存性カルシウムチャネルβ２サブユニットを欠損したマウス系列を作製した。例文帳に追加

This potential-dependent calcium channel β2 subunit deleting mouse system is established by using a gene targeting method. - 特許庁

本発明は、局所的に進行した、または転移性のヒト前立腺ガン異種移植片を有する、免疫欠損マウスを提供する。例文帳に追加

To provide an immune deficient mouse having a xenograft of locally advanced or metastatic human prostate cancer. - 特許庁

ＡＰエンドヌクレアーゼであるＡＰＥＸ２酵素をコードする遺伝子が欠損している非ヒト哺乳動物、特にマウス。例文帳に追加

A nonhuman mammal, especially a mouse is deficient in a gene encoding an APEX2 enzyme that is an AP endonuclease. - 特許庁

これらの遺伝子欠損マウスを用いることを特徴とする、ＮＦ−κＢ情報伝達系に作用する物質の検索方法。例文帳に追加

The method for searching substances acting on NF-κB communication system comprises using these gene deficient mouses. - 特許庁

前脳と精巣の形成におけるＡｒｘの機能を明らかにするためＡｒｘ遺伝子欠損マウスを作製した。例文帳に追加

Aristaless related homeobox (Arx) gene-deficient mice are prepared so as to elucidate functions of Arx in formation of the forebrain and testis. - 特許庁

また、M-CSF欠損マウスのVEGFR-1の活性化を阻害することにより、破骨細胞を減少させることに成功した。例文帳に追加

The decrease of the osteoclast is successfully carried out by inhibiting the activation of the VEGFR-1 of M-CSF-deficient mouse. - 特許庁

ＢｉＰの遺伝子欠損マウスの提供を試みＢｉＰの個体レベルでの機能評価と疾患との関係をより明確にすることを提供する。例文帳に追加

To provide a BiP gene-deficient mouse and more clearly determine the relationship between diseases and the functional estimation of BiP on individual level. - 特許庁

Ｃ／ＥＢＰδ遺伝子が欠損したマウスを用いた実験では、ｍｙｏｆｉｂｒｏｂｌａｓｔの形成が抑制され、腎炎の症状も軽微であった。例文帳に追加

According to experiment using a mouse in which C/EBPδ is deleted, formation of the myofibroblast is suppressed and symptom of nephritis is slight. - 特許庁

胎生期、特に、胎齢１１．５日〜１３．５日の間に死亡することを特徴とする、ＭＡＩＬ等のＩκＢタンパク質ファミリー遺伝子欠損マウス。例文帳に追加

IκB protein family gene deficient mouse of MAIL, etc., dies in fetal life, particularly at a fetal age between 11.5 days to 13.5 days. - 特許庁

本発明は、TUBG2遺伝子欠損マウスを用いた多系統萎縮症治療薬の簡便なスクリーニング方法を提供する。例文帳に追加

To provide a method for readily screening a remedy of multiple system atrophy by using a TUBG2 gene-deficient mouse. - 特許庁

免疫欠損動物であるスキッドマウスに、抗アシアロＧＭ１抗体を投与し、ナチュラルキラー細胞に依存する免疫応答能を欠損させた後、肝硬変患者由来の肝臓組織をスキッドマウスの腎臓皮下に移植することによって、肝硬変モデル動物を作製する。例文帳に追加

The hepatocirrhotic model animal is prepared by administering an antiasialoGM1 antibody to a scid mouse which is an immunodeficient animal, causing a deficiency in an immune response ability depending on natural killer cells and then transplanting the hepatic tissues derived from a patient suffering from hepatocirrhosis into renal subcutaneous tissues of the scid mouse. - 特許庁

つまり前脳における細胞増殖抑制とそれに伴う領域性の欠損を原因とする脳の小型化および精巣分化の異常が、Ａｒｘ遺伝子欠損オス胎仔マウスで観察された。例文帳に追加

In short, the miniaturization of the brain and an abnormality in testicular differentiation caused by suppressed cell proliferation and regional deficiencies accompanied thereby in the forebrain are observed in Arx gene-deficient male fetal mice. - 特許庁

この合成酵素の欠損によって免疫系機能、中枢神経系機能、循環器系機能および生殖機能等に、先天性または反応性の障害を呈する遺伝子欠損マウスを得た。例文帳に追加

A mouse deleted in a gene expressing congenital or reactant obstacles such as immune system function, central nervous system function, circulatory system function, reproductive function, is obtained by deletion of the synthetase. - 特許庁

本発明は、マウス染色体上のＩＬ−１タイプＩＩレセプター遺伝子座に欠失及び／又は挿入変異を有する、ＩＬ−１タイプＩＩレセプター遺伝子の欠損変異体マウスを提供する。例文帳に追加

The IL-1 type II receptor gene deletion mutant mouse has deletion and/or insertion mutation on an IL-1 type II receptor gene locus on a mouse chromosome. - 特許庁

ＦｃγＲＩＩＢ遺伝子欠損マウスを用い、ガングリオシドＧＭ１、ＧＭ２、ＧＤ１ａ及びＧＱ１ｂを３週間毎に計４回フロイント・アジュバントとともに免疫し、ギラン・バレー症候群発症モデルマウスを作製する。例文帳に追加

This Guillain-Barre syndrome-developing model mouse is made by immunizing an FcγRIIB gene-deleted mouse with ganglioside GM1, DM2, GD1a and GQ1b for each three weeks totally four times together with a Freund's adjuvant. - 特許庁

免疫グロブリンＦｃγレセプターIIＢ遺伝子機能が染色体上で欠損したマウスと野生型コラーゲン関節炎発症性のＤＢＡ／１Ｊマウスとを６回以上戻し交配し、リウマチ関節炎好発モデルマウスを作製する。例文帳に追加

This model mouse willingly developing rheumatoid arthritis is prepared by backcrossing a mouse deficient in immunoglobulin FCγ receptor IIB genetic functions on the chromosome with a wild type collagen arthritis onsetting DBA/IJ mouse 6 times or more. - 特許庁

ホスホリパーゼＣε（ＰＬＣε）の機能を欠損させたノックアウトマウス、および、ＰＬＣεを角化細胞で過剰発現させたトランスジェニックマウスを用いた実験によって、ＰＬＣεが炎症応答に関与することを個体レベルで明らかにした。例文帳に追加

It has been made clear on individual levels through an experiment that uses a knockout mouse from which the function of the PLCε has been deleted, and a transgenic mouse to which the PLCε is overexpressed in cornification cells that a phospholipase Cε (PLCε) contributes to inflammation response. - 特許庁

染色体上のrab8a遺伝子を不活性型rab8a遺伝子に置換することによりrab8a遺伝子欠損マウスを作製し、これを栄養吸収障害性疾患のモデルマウスとして、栄養吸収障害性疾患の解析や治療薬のスクリーニングに用いる。例文帳に追加

The invention relates to the model murine of alimentation disorder patients obtained by substituting a rab8a gene on a chromosome with an inactive type rab8a gene to obtain the murine deleted in rab8a gene, and to the use of the murine for analysis of the alimentation disorder patients and screening of the therapeutic agent. - 特許庁

ホスホリパーゼＣε（ＰＬＣε）の染色体遺伝子を欠損させたノックアウトマウスを作製したところ、このマウスが化学発癌剤による皮膚腫瘍［初期の良性腫瘍（パピローマ）ならびにそれが進展した悪性腫瘍（扁平上皮癌）の両方］の発生に強い抵抗性を示すことを見出した。例文帳に追加

This method for screening the new antitumor agent comprises searching a substance which inhibits enzyme activity of a phospholipase Cε (PLCε). - 特許庁

ＤＯＣＫ２遺伝子を染色体上で欠損させ、リンパ球遊走制御機能が欠失又は抑制されているモデル動物、例えばＤＯＣＫ２ノックアウトマウスを作製する。例文帳に追加

A model animal, e.g. DOCK2 knockout mouse in which a lymphocyte migration control function is lost or suppressed by deleting DOCK2 gene on a chromosome is prepared. - 特許庁

ＴＬＲ６等のマイコプラズマ由来リポタンパクを特異的に認識するタンパク質をコードする遺伝子機能が染色体上で欠損したモデル非ヒト動物、例えばＴＬＲ６ノックアウトマウスを作製する。例文帳に追加

The model nonhuman animal, for example, TLR6 knock out mouse having the chromosome deleting the gene function encoding the protein specifically recognizing the lipoprotein derived from the mycoplasma such as TLR6, etc., is created. - 特許庁

MN/CA IX関連発明の中でもMN/CA IX-欠損マウスから作製された新規MN/CA IX-特異的抗体、好ましくはモノクローナル抗体、ならびにその免疫反応性断片および組み換え変異体を提供する。例文帳に追加

To provide novel MN/CA IX-specific antibodies, among other MN/CA IX related inventions, generated from MN/CA IX-deficient mouse, preferably monoclonal antibodies and immunoreactive fragments and recombination variants thereof. - 特許庁

例文

さらに神経節隆起と新皮質におけるＧＡＢＡ作動性介在ニューロンの異常な移動と分化も、Ａｒｘ遺伝子欠損オス胎仔マウスで観察された。例文帳に追加

Furthermore, aberrant migration and differentiation of a GABAergic mediated neuron in the ganglionic eminence and neocortex are observed in the Arx gene-deficient male fetal mice. - 特許庁

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