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Weblio 辞書 > 英和辞典・和英辞典 > 選択的阻害剤に関連した英語例文

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選択的阻害剤の部分一致の例文一覧と使い方

該当件数 : 98



例文

選択P450阻害例文帳に追加

NON-SELECTIVE P450 INHIBITOR - 特許庁

IKKの選択的阻害剤、特にIKK−2の選択的阻害剤を含んでなる医薬組成物の提供。例文帳に追加

To provide a pharmaceutical composition comprising a selective inhibitor of IKK, particularly a selective inhibitor of IKK-2. - 特許庁

OATP選択阻害性を有する化合物、及び該化合物を含むOATPの選択的阻害剤例文帳に追加

COMPOUND HAVING SELECTIVE OATP-INHIBITING PROPERTY, AND SELECTIVE OATP-INHIBITING AGENT CONTAINING THE COMPOUND - 特許庁

選択PDE10阻害の治療使用例文帳に追加

THERAPEUTIC USE OF SELECTIVE PDE10 INHIBITOR - 特許庁

例文

選択セロトニン再取り込み阻害例文帳に追加

SELECTIVE SEROTONINE REUPTAKE INHIBITOR - 特許庁


例文

シクロオキシゲナーゼ−2選択的阻害剤例文帳に追加

CYCLO-OXYGENASE 2 SELECTIVE INHIBITOR - 特許庁

ナトリウムチャネルサイト2選択的阻害剤例文帳に追加

SELECTIVE INHIBITOR OF SODIUM CHANNEL SITE 2 - 特許庁

選択セロトニン再取込阻害成分を含有する製例文帳に追加

PREPARATION CONTAINING SELECTIVE SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION COMPONENT - 特許庁

IV型ホスホジエステラーゼ選択的阻害剤例文帳に追加

IV-TYPE PHOSPHODIESTERASE SELECTIVE INHIBITOR - 特許庁

例文

COX−2選択阻害薬を含有する外用例文帳に追加

EXTERNAL PREPARATION CONTAINING COX-2-SELECTIVE INHIBITOR - 特許庁

例文

JHDMの機能を選択阻害することのできる化合物及びJHDM阻害の提供。例文帳に追加

To provide a compound capable of selectively inhibiting the function of JHDM, and a JHDM inhibitor. - 特許庁

選択かつ特異な洞房結節If電流阻害およびアンギオテンシン変換酵素を阻害する薬の新規な組み合わせの提供。例文帳に追加

To provide a new combination of a selective and specific sinus node If current inhibitor and a chemical agent inhibiting an angiotensin-converting enzyme. - 特許庁

JNKを選択阻害し、かつ安全な(毒性が低く、かつ副作用も少ない)JNK阻害の提供。例文帳に追加

To provide a JNK (c-Jun N-terminal Kinase) inhibitor which selectively inhibits JNK and is safe (exhibits low toxicity and small side effects). - 特許庁

迅速作用性選択セロトニン再摂取阻害を用いた性不全の処置方法例文帳に追加

METHOD FOR TREATING SEXUAL DYSFUNCTION USING QUICK- ACTING SELECTIVE SEROTONIN REUPTAKE INHIBITOR - 特許庁

加水分解酵素の特定の活性を効果かつ選択的阻害剤の提供。例文帳に追加

To provide an inhibitor for effectively and selectively inhibiting specific activities of hydrolases. - 特許庁

セロトニン1A受容体に対し親和性を有する選択セロトニン再取り込み阻害を提供する。例文帳に追加

To provide a selective serotonine reuptake inhibitor having an affinity for serotonine 1A receptors. - 特許庁

ミルタザピンと1種類以上の選択セロトニン再取り込み阻害とを含む医薬組成物例文帳に追加

PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING MIRTAZAPINE AND ONE OR MORE SELECTIVE SEROTONIN REUPTAKE INHIBITOR - 特許庁

貼付は、薬理活性成分として選択セロトニン再取込阻害成分を含有する。例文帳に追加

The patch comprises a selective serotonin reuptake inhibition component as a pharmacological active component. - 特許庁

選択された癌幹細胞を用いた特異発現遺伝子および選択的阻害剤のスクリーニング法。例文帳に追加

The screening method for the specific expressed gene and the selective inhibitory substance uses the selected cancer stem cells. - 特許庁

ウイルスのシアリダーゼ活性を選択阻害し、ヒトのシアリダーゼ活性を阻害し難い、ノイラミン酸誘導体、シアリダーゼ活性阻害及び抗インフルエンザ薬を提供する。例文帳に追加

To provide a neuraminic acid derivative which selectively inhibits the sialidase activity of viruses and hardly inhibits human sialidase activity, to provide a sialidase activity inhibitor, and to provide an anti-influenza medicine. - 特許庁

アイソザイム選択性の高いプロテインキナーゼCβ−1およびβ−2アイソザイム阻害、およびプロテインキナーゼCアイソザイム β−1およびβ−2を選択阻害するための方法を提供する。例文帳に追加

To provide highly isozyme-selective protein kinase C β-1 and β-2 isozyme inhibitors, and also to provide a method for selectively inhibiting protein kinase C isozymes β-1 and β-2. - 特許庁

本発明は、選択セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害及び粘稠化を含有する経粘膜投与用製を提供するものである。例文帳に追加

This preparation for transmucosal administration is provided by containing a selective serotonin, noradrenaline reuptake inhibitor and a thickening agent. - 特許庁

上記課題は、PI3キナーゼ選択的阻害剤(特にウォルトマニン)を有効成分として含有する神経因性疼痛治療、PI3キナーゼ選択的阻害剤を有効成分として含有する神経因性疼痛治療用医薬組成物、PI3キナーゼ選択的阻害剤を用いる神経因性疼痛の治療方法などによって解決される。例文帳に追加

The above-mentioned problem is solved by the therapeutic agent for neuropathic pain containing a selective inhibitor (especially, Wortmannin) of a P13 kinase as an active ingredient, a medical composition for treating neuropathic pain containing the selective inhibitor of P13 kinase as an active ingredient, a method, etc., for treating the neuropathic pain, using the selective inhibitor of a P13 kinase. - 特許庁

ミルタザピンと、選択セロトニン再取り込み阻害(SSRI)と、医薬上許容しうる助とからなる医薬組成物。例文帳に追加

The pharmaceutical composition includes mirtazapine, a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) and pharmaceutically acceptable auxiliaries. - 特許庁

セロトニン受容体アンタゴニストと選択セロトニン再取り込み阻害との組み合わせを利用して得た治療を患者に投与する。例文帳に追加

A therapeutic agent obtained by using a combination of a serotonin receptor antagonist and a selective serotonin reuptake inhibitor is administered to a patient. - 特許庁

抗うつとして一般に処方される選択セロトニン再取込み阻害薬(商標名プロザックあるいはサラフェム)例文帳に追加

a selective-serotonin reuptake inhibitor commonly prescribed as an antidepressant (trade names Prozac or Sarafem)  - 日本語WordNet

選択セロトニン再取込み阻害薬で、一般に抗うつとして処方されるもの(商標名パクシル)例文帳に追加

a selective-serotonin reuptake inhibitor commonly prescribed as an antidepressant (trade name Paxil)  - 日本語WordNet

選択セロトニン系の再摂取阻害薬で、抗うつとして一般に処方されるもの(商標名ゾロフト)例文帳に追加

a selective-serotonin reuptake inhibitor commonly prescribed as an antidepressant (trade name Zoloft)  - 日本語WordNet

更に、この貼付は、選択セロトニン再取込阻害成分が実質に一定速度で経皮吸収される形態である。例文帳に追加

The patch has a form in which a selective serotonin reuptake inhibition component is percutaneously absorbed at a substantially constant rate. - 特許庁

塩基除去修復の成分(PARPなど)を標とする阻害を用いた塩基除去修復(BER)経路の阻害が、HR依存DNA二本鎖切断(DSB)修復を欠損する細胞に選択に致死性がある。例文帳に追加

Inhibition of base excision repair (BER) pathway using inhibitors targeting base excision repair components, such as PARP is selectively lethal to cells deficient in HR dependent DNA double-strand break (DSB) repair. - 特許庁

強力かつ選択なカテプシンK阻害作用を示し、骨粗霧症等の骨疾患治療として有用な骨吸収阻害となり得る環状アミド誘導体の製造に有用なカルボン酸誘導体を提供する。例文帳に追加

To provide a carboxylic acid derivative useful for producing a cyclic amide derivative exhibiting potent and selective cathepsin K inhibitory action and of a potential bone resorption inhibitor useful as a therapeutic agent for bone diseases such as osteoporosis. - 特許庁

選択セロトニン再取り込み抑制のCYP2D6阻害能を同定するためのファルマコフォア・モデル例文帳に追加

PHARMACOPHORE MODEL FOR IDENTIFYING CYP2D6 INHIBITING CAPACITY OF SELECTIVE SEROTONIN RE-INTROJECTION INHIBITOR - 特許庁

前述のスルホンアミド誘導体はJNK経路の有効なモジュレーターであり、特にJNK2及び3の有効、かつ、選択阻害である。例文帳に追加

The sulfonamide derivative is an efficient modulator of JNK pathway, in particular, an efficient and selective inhibitor of JNK 2 and 3. - 特許庁

選択エストロゲン受容体修飾因子及びアロマターゼ阻害の組み合わせよりなる医薬組成物及び方法例文帳に追加

PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING COMBINATION OF SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODIFIER AND AROMATASE INHIBITOR AND METHOD - 特許庁

有利な力価、安定性、選択性、毒性および/または薬理な諸特性を持つ、新規なDPP-IV阻害を提供する。例文帳に追加

To provide new DPP-IV (dipeptidyl peptidase-IV) inhibitors having favorable titer, stability, selectivity, toxicity and/or pharmacological properties. - 特許庁

選択エストロゲン受容体修飾因子及びアロマターゼ阻害の組み合わせよりなる医薬組成物及び治療方法の提供。例文帳に追加

To provide a pharmaceutical composition comprising a combination of selective estrogen receptor modifier and an aromatase inhibitor, and a treating method. - 特許庁

ヒト等の真核生物に対しては無害であり、抗酸菌の生育を選択阻害する抗酸菌生育阻害の候補化合物を高効率でスクリーニングする方法および該方法により得られる抗酸菌生育阻害を提供する。例文帳に追加

To provide a method for highly efficiently screening candidate compounds of acid-fast bacterium growth inhibitor harmless to eukaryotes such as human and selectively inhibiting growth of the acid-fast bacteria, and to provide acid-fast bacterium growth inhibitors obtained by the method. - 特許庁

本発明は、ノルアリステロマイシン(NAM)またはその医薬上許容できる塩を有効成分とし、IKKαを選択阻害することを特徴とするNF−κB阻害に関する。例文帳に追加

The NF-κB inhibitor contains noraristeromycin (NAM) or its pharmacologically permissible salt as an active component and selectively inhibits IKKα. - 特許庁

副作用が少なく安全性の高い、シクロオキシゲナーゼ−2(COX−2)活性を選択阻害するCOX−2活性阻害を提供すること。例文帳に追加

To provide a highly safe cyclooxygenase-2 (COX-2) activity inhibitor which little produces side effects and is useful for selectively inhibiting COX-2 activity. - 特許庁

ヒドロキサム酸活性部位を有さず、活性中心である亜鉛イオンを選択阻害することのできる副作用の少ないMMP阻害を提供する。例文帳に追加

To provide an MMP (matrix metalloproteinase) inhibitor reduced in side effects, that has no hydroxamic acid active moiety and can selectively inhibit a zinc ion as an active center. - 特許庁

TBIまたはSCIを経験した動物の補体副経路を選択阻害する方法で、補体副経路のプロパージンに代表されるタンパク質の発現または活性を選択阻害する抗体、同抗体の抗原結合フラグメント、または抗原結合ポリペプチドを作用とする方法。例文帳に追加

The invention relates to the method for selectively inhibiting the alternative complement pathway in an animal that has experienced TBI or SCI wherein an agent is an antibody selectively inhibiting expression or activity of a protein represented by properdin of the alternative complement pathway, an antigen binding a fragment thereof, or an antigen binding polypeptide. - 特許庁

ここで具体には、セロトニン受容体アンタゴニストがオンダンセトロンであり、選択セロトニン再取り込み阻害が、フルオキセチン、および、パロキセチンよりなる群から選択される1種である。例文帳に追加

Specifically, the serotonin receptor antagonist is ondansetron, and the selective serotonin reuptake inhibitor is one selected from a group consisting of fluoxetine and paroxetine. - 特許庁

シトクロームP450酵素、特にCYP2D6、に対する顕著な阻害能を有しない選択セロトニン再取り込み抑制(SSRI)化合物の選択を可能にするスクリーニング方法の提供。例文帳に追加

To provide a screening method for enabling selection of a selective serotonin re-introjection inhibitor(SSRI) compound, having no marked inhibiting capacity against cytochrome P450 enzyme, especially CYP2D6. - 特許庁

該プロテアーゼを該プロテアーゼの活性を阻害するのに有効な量のVX−950(競合可逆ペプチドミミックNS3/4Aプロテアーゼ阻害)またはその製薬上許容される塩、および免疫調節、シトクロムp45阻害、抗ウイルス、HCVプロテアーゼの第2の阻害、HCVの生活環中の他の標阻害、またはそれらの組合せから選択される追加の薬を患者に投与する方法。例文帳に追加

There is provided a method for administering an effective amount of VX-950 (competitive, reversible peptide mimic NS3/4A protease inhibitor) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an additional agent selected from an immunomodulator, a cytochrome p45 inhibitor, an antiviral agent, a second HCV protease inhibitor, an inhibitor of other targets in the HCV life cycle, or combinations thereof to a patient. - 特許庁

さらに、前記タンパク質キナーゼの阻害を同定するための方法を用いて同定された、特異非ペプチドタンパク質キナーゼ阻害を用いて、癌、乾癬、関節硬化症、または免疫系の活性からなる群より選択される、患者のいくつかの症状を治療する方法。例文帳に追加

Furthermore, there is provided a method for treating a number of conditions selected from the group consisting of cancer, psoriasis, arthrosclerosis, or immune system activity in patients with a specific non-peptide protein kinase inhibitor identified by the method for identifying the inhibitor of the protein kinase. - 特許庁

本発明はまた、治療有効量のT型カルシウムチャネル選択的阻害剤を患者に投与することによる、患者における、癌細胞増殖の阻害、並びに、癌、及び/又は関連する疾患の予防、治療、及び制御の組成物及び方法にも関する。例文帳に追加

The invention also relates to compositions and methods for inhibiting cancer cell propagation, preventing, treating and controlling cancer and/or related disorders in a patient by administering to the patient a therapeutically effective amount of the T type calcium channel selective inhibitor. - 特許庁

非ステロイド抗炎症としてCOX−2選択的阻害剤選択し、これに抗ヒスタミンを添加して外用とすれば、上記問題をすべて解決できることを見いだして、効果、低副作用の両面で非常に優れた外用の開発に成功したものである。例文帳に追加

The external preparation very excellent in both effectiveness and the property of causing almost no side effects is developed as the result of the finding that the above problem can be completely solved by forming the external preparation by selecting a COX-2 (cyclooxygenase-2) selective inhibitor as a nonsteroidal antiinflammatory and adding an antihistamine thereto. - 特許庁

該アンタゴニストとしては、EGF−Rに選択なキナーゼ阻害、上皮増殖因子と特異に結合するモノクローナル抗体、抗酸化等であることが好ましい。例文帳に追加

As the antagonist, a kinase inhibitor selective to EGF-R, a monoclonal antibody specifically bonding to the epidemic growth factor, antioxidants, etc., are preferable. - 特許庁

ヘテロ原子を含有する3員環を含んでいるペプチドベースの化合物は、N末端求核(Ntn)ヒドロラーゼの特異な活性を、効率かつ選択阻害する。例文帳に追加

There are provided peptide-based compounds including heteroatom-containing three-membered rings efficiently and selectively inhibit specific activities of N-terminal nucleophile (Ntn) hydrolase. - 特許庁

例文

SSRI(選択セロトニン再取り込み阻害)又はこの薬学に許容できる塩もしくは溶媒和物のある量及びグルココルチコイド受容体GR拮抗薬又はこの薬学に許容できる塩もしくは溶媒和物。例文帳に追加

The invention provides for a combination including an amount of an SSRI (selective serotonin reuptake inhibitor), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and an amount of a glucocorticoid receptor (GR) antagonist, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. - 特許庁

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