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n-butyl acetateとは 意味・読み方・使い方
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意味・対訳 酢酸n‐ブチル
「n-butyl acetate」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 18件
n-Butyl acetate発音を聞く 例文帳に追加
酢酸ノルマル-ブチル - 日本法令外国語訳データベースシステム
The method for manufacturing the fluorine-containing copolymer comprises copolymerization of the components by a solution polymerization method using at least one selected among ethyl acetate, butyl acetate, xylene, toluene, n-butanol, t-butanol and methyl ethyl kanote as a polymerization reaction solvent.例文帳に追加
重合反応用溶媒として、酢酸エチル、酢酸ブチル、キシレン、トルエン、n−ブタノール、t−ブタノール、メチルエチルケトンの内から選択された1種以上を使用して、上記成分を溶液重合法で共重合させることを特徴とする上記含フッ素共重合体の製造方法。 - 特許庁
This solvent composition is produced by mixing 1,1,1,3,3- pentafluorobutane with n-propyl bromide, isopropyl bromide, nitromethane, nitroethane, d-limonene or 3-methoxy butyl acetate.例文帳に追加
1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタンに対し、ノルマルプロピルブロマイド、イソプロピルブロマイド、ニトロメタン、ニトロエタン、d−リモネンまたは3−メトキシ・ブチルアセテートを混合する。 - 特許庁
The solvent system preferably includes about 40 wt% to about 95 wt% n-butyl acetate with respect to the weight of the solvent and about 5 wt% to about 60 wt% methyl isobutyl ketone.例文帳に追加
前記溶剤系は、好ましくは溶剤の重量に対して約40重量%から約95重量%の酢酸n−ブチルと、約5重量%から約60重量%のメチルイソブチルケトンを含む。 - 特許庁
The La(dibm)_3 has 110°C melting point, a large solubility and 0.1 Torr vapor pressure at 195°C and its n-butyl acetate solution has 3 month pot life.例文帳に追加
La(dibm)_3は、融点110℃で溶解度は大きく、0.1Torr/195℃の蒸気圧を持ち、その酢酸n−ブチル溶液は3ケ月のポットライフを有する。 - 特許庁
The slit nozzle detergent is composed of an organic solvent containing at least one kind of monovalent alcohol ester of a carboxylic acid and has 70-90 evaporation rate index (wherein the evaporation rate index means a relative evaporation rate obtained when evaporation rate of n-butyl acetate is defined as 100) at normal pressure and 25°C and 0.9-1.5 mPas viscosity.例文帳に追加
カルボン酸の一価アルコールエステルを少なくとも1種含む有機溶剤からなり、常圧、25℃における蒸発速度指数が70〜90で、粘度が0.9〜1.5mPa・sであるスリットノズル洗浄剤。 - 特許庁
This detergent composition is obtained by blending a fluorine- containing compound containing no chlorine atom with dipropylene glycol mono- n-propyl ether and/or dipropylene glycol mono-n-butyl ether and a compound such as a glycol ether acetate, a hydroxycarboxylic acid, etc.例文帳に追加
塩素原子を含有しない含フッ素化合物にジプロピレングリコールモノ−n−プロピルエーテルまたは/およびジプロピレングリコールモノ−n−ブチルエーテルを加え、さらにグリコールエーテルアセテート類、ヒドロキシカルボン酸エステル類、等の化合物を併用添加する。 - 特許庁
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「n-butyl acetate」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 18件
In the screen printing method, in which ink is adhered to a base material to be printed with a squeegee through a cylindrical screen plate in a pattern, printing is performed with the printing ink, the solvent evaporation speed of which is set to be 34 or less as compared with that of n-butyl acetate as 100.例文帳に追加
インクをスキージにより円筒状スクリーン版を通して被印刷基材にパターンとして付着させるスクリーン印刷方法において、該印刷インクの溶媒蒸発速度を酢酸正ブチルを100としたときに34以下の印刷インクを用いて印刷する。 - 特許庁
This solution material is prepared by adding 1,500-5,000 ppm Hdpm to a mixture comprising at least one organometallic compound material and at least one organic solvent selected from among tetrahydrofuran, methyltetrahydrofuran, n-octane, isooctane, hexane, cyclohexane, pyridine, lutidine, butyl acetate, and amyl acetate.例文帳に追加
1種又は2種以上の有機金属化合物原料と、テトラヒドロフラン、メチルテトラヒドロフラン、n-オクタン、イソオクタン、ヘキサン、シクロヘキサン、ピリジン、ルチジン、酢酸ブチル及び酢酸アミルからなる群より選ばれた1種又は2種以上の有機溶媒とを混合してなる原料液に添加剤としてHdpmを1500〜5000ppmを含む。 - 特許庁
A raw material solution is prepared, by mixing one or more organic metal compound raw materials and one or more organic solvents selected from among a group consisting of tetrahydrofuran, methyl tetrahydrofuran, n-octane, iso-octane, hexane, cyclohexane, pyridine, lutidine, butyl acetate and aluminum acetate, and contains 10-200 ppm of water as an aditive.例文帳に追加
1種又は2種以上の有機金属化合物原料と、テトラヒドロフラン、メチルテトラヒドロフラン、n-オクタン、イソオクタン、ヘキサン、シクロヘキサン、ピリジン、ルチジン、酢酸ブチル及び酢酸アミルからなる群より選ばれた1種又は2種以上の有機溶媒とを混合してなる原料液に添加剤として水を10〜200ppmを含む。 - 特許庁
The method for separating a wafer bonded by the adhesive composition from a substrate includes a step for dissolving the adhesive composition with a solvent selected from the group consisting of propylene glycol monomethyl ether acetate, 2-heptanone, butyl acetate and N-methylpyrrolidone.例文帳に追加
また、かかる接着剤組成物によって接着されたウェハーと支持体とを分離する分離方法であって、該接着剤組成物を、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、2−ヘプタノン、酢酸ブチル、N−メチルピロリドンからなる群より選ばれる溶剤によって溶解する工程を包含することを特徴とする分離方法。 - 特許庁
The raw solution material includes a raw material liquid prepared by mixing one or more raw organometallic compounds, and one or more organic solvents selected from the group consisting of tetrahydrofuran, methyltetrahydrofuran, n-octane, iso-octane, hexane, cyclohexane, pyridine, lutidine, butyl acetate and amyl acetate, and alcohol of 0.1-1,000 ppm as an additive.例文帳に追加
1種又は2種以上の有機金属化合物原料と、テトラヒドロフラン、メチルテトラヒドロフラン、n-オクタン、イソオクタン、ヘキサン、シクロヘキサン、ピリジン、ルチジン、酢酸ブチル及び酢酸アミルからなる群より選ばれた1種又は2種以上の有機溶媒とを混合してなる原料液に添加剤としてアルコールを0.1〜1000ppmを含む。 - 特許庁
The method for purifying the optically active N-alkoxycarbonyl-tert-leucine comprises recrystallizing the optically active N-alkoxycarbonyl-tert-leucine by using a solvent as ethyl acetate, acetone, ethanol, iso-propanol, methyl tert-butyl ether, tetrahydrofuran, chloroform, heptane, hexane, pentane, etc., to increase optical purity.例文帳に追加
光学活性N−アルコキシカルボニル−tert−ロイシン類を、酢酸エチル、アセトン、エタノール、iso—プロパノール、メチル−tert−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、クロロホルム、ヘプタン、ヘキサン、ペンタン等の溶媒を用いて再結晶することにより光学純度を高める光学活性N−アルコキシカルボニル−tert−ロイシン類の精製法。 - 特許庁
The extract is produced preferably by extracting the vegetable with hydrated ethanol, removing the extraction solvent, removing n-hexane-soluble component, ethyl acetate-soluble component and n-butyl alcohol-soluble component in the presence of water phase, and removing water from the remaining water phase.例文帳に追加
前記バラ科プルナス属の植物は、モモ及び/又はノモモであることが好ましく、前記抽出物は、含水エタノールで抽出し、抽出溶媒を除去し、しかる後、水相の存在下、n−ヘキサン可溶分、酢酸エチル可溶分、n−ブチルアルコール可溶分を除去し、残った水相より水分を除去したものであることが好ましい。 - 特許庁
The (isopropoxy)tris(dipivaloylmethanato)zirconium is synthesized with the use of purified zirconium isopropoxide as a raw material, and then the (isopropoxy)tris(dipivaloylmethanato)zirconium is dissolved in n-butyl acetate, and thereafter left to stand at room temperature for 5 or more hours to obtain a raw material solution of completely converted (n-butoxy)tris(dipivaloylmethanato)zirconium.例文帳に追加
精製したジルコニウムイソプロポキシドを原料として(イソプロポキシ)トリス(ジピバロイルメタナト)ジルコニウムを合成し、次いで、(イソプロポキシ)トリス(ジピバロイルメタナト)ジルコニウムを酢酸ノルマルブチルに溶解後、室温で5時間以上経ることにより、(ノルマルブトキシ)トリス(ジピバロイルメタナト)ジルコニウムに完全に変化した原料溶液が得られる。 - 特許庁
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