phenylhydrazineとは 意味・読み方・使い方

Saccharides and/or sugar chains and phenylhydrazine are brought into reaction in an acetic-acid/organic-base/H_2O solvent or an acetic-acid/organic-base solvent to phenylhydrazonate the saccharides and/or the sugar chains.例文帳に追加

糖類及び/又は糖鎖とフェニルヒドラジンを酢酸/有機塩基/H_2O溶媒又は酢酸/有機塩基溶媒中で反応させ、前記糖類及び/又は糖鎖をフェニルヒドラゾン化する。 - 特許庁

The method for producing methanol from methane by using a methane-assimilating bacterium comprises using the methane-assimilating bacterium poisoned with at least one kind of compound selected from a group consisting of hydroxylamine salts, phenylhydrazine which may have a substituent group, manganese (II) and EDTA.例文帳に追加

メタン資化菌を用いてメタンからメタノールを製造する方法であって、メタン資化菌として、ヒドロキシルアミンの塩、置換基を有していてもよいフェニルヒドラジン、マンガン（II）及びＥＤＴＡからなる群より選ばれる少なくとも１種により被毒させたメタン資化菌を用いることを特徴とする方法。 - 特許庁

There is provided a method for producing a phenylhydrazine (II) comprising reacting a diazonium salt (I) with at least one selected from the group consisting of sulfites and hydrogensulfites in the presence of water, mixing the obtained reaction mixture with hydrogen chloride at 0-10°C, and maintaining the resultant mixture at 10-30°C.例文帳に追加

ジアゾニウム塩（Ｉ）と、亜硫酸塩及び亜硫酸水素塩からなる群より選ばれる少なくとも１種とを水の存在下に反応させ、次いで、得られた反応混合物を塩化水素と０〜１０℃で混合した後、１０〜３０℃で保持することを特徴とするフェニルヒドラジン類（ＩＩ）の製造方法。 - 特許庁

To provide a method of depolymerizing natural rubber that can be carried out at a temperature near to the room temperature under the normal pressure in no need of a large amount of energy in no use of hazardous chemicals, for example, phenylhydrazine and can control the molecular weight of the depolymerized rubber from several thousands to several ten thousands through the rapid-rate chemical reactions.例文帳に追加

エネルギーをあまり必要とせず、フェニルヒドラジンなど安全性に問題のある薬剤を用いず、室温近辺で、常圧下で実施でき、反応が迅速で、分子量数千から数万まで分子量制御の可能な天然ゴムの解重合方法を提供する。 - 特許庁

This method for producing the phenylhydrazines represented by general formula (2) or mineral acid salts thereof comprises hydrolyzing a phenylhydrazine derivative represented by general formula (1) in the presence of water using a mineral acid in an amount so as to provide ≥6 mol concentration based on 1 kg of water in the reactional system.例文帳に追加

一般式（１） で示されるフェニルヒドラジン誘導体を水の存在下に鉱酸使用量が、反応系内の水分１ｋｇ当たり６モル以上となる濃度で加水分解する一般式（２） で示されるフェニルヒドラジン類またはその鉱酸塩の製造法。 - 特許庁

To provide a 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazoline-5-one (edaravone)-containing injection solution formulated so as to be administered as it is when taken out from storage, being filled in a container so as to be stable for a long period of time, and being safe because it unlikely generates, as byproducts, decomposition products such as phenylhydrazine which is suspected to be carcinogenic.例文帳に追加

保管場所から取り出してそのまま投与可能な形態に調整してあり、容器に充填して長期安定であり、且つ、発ガン性の疑われているフェニルヒドラジンのような分解物の副生が少なく安全な、３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン（エダラボン）含有注射用薬液の提供。 - 特許庁

There is provided a method for producing a phenylhydrazine (II) comprising reacting a diazonium salt (I) with at least one selected from the group consisting of sulfites and hydrogensulfites in the presence of water, subjecting the obtained reaction mixture to a contact treatment with an acid, and adjusting the pH to a range of 8-11 by mixing with a base at 0-20°C.例文帳に追加

ジアゾニウム塩（Ｉ）と、亜硫酸塩及び亜硫酸水素塩からなる群より選ばれる少なくとも１種とを水の存在下に反応させた後、得られた反応混合物を酸との接触処理に付し、次いで、０〜２０℃で塩基と混合してｐＨ８〜１１の範囲に調整することを特徴とするフェニルヒドラジン類（ＩＩ）の製造方法。 - 特許庁