例文 (28件) |
劣性遺伝性の部分一致の例文一覧と使い方
該当件数 : 28件
劣性遺伝子.例文帳に追加
a recessive gene - 研究社 新英和中辞典
遺伝の仕方としての劣性遺伝例文帳に追加
recessive heredity as a way of inheriting - EDR日英対訳辞書
青い目の劣性遺伝子例文帳に追加
the recessive gene for blue eyes - 日本語WordNet
常染色体劣性遺伝による脂質代謝異常例文帳に追加
a disorder of lipid metabolism that is inherited as an autosomal recessive trait - 日本語WordNet
表面に現われない劣性遺伝子例文帳に追加
recessive genes that do not manifest themselves, called latent recessive genes - EDR日英対訳辞書
劣性遺伝性疾患等の遺伝性疾患の遺伝子治療における導入遺伝子産物に対する免疫応答を抑制することができる遺伝子治療用薬剤や、かかる遺伝子治療用薬剤を用いての劣性遺伝性疾患等の遺伝性疾患の治療方法を提供すること。例文帳に追加
To provide a gene therapy medicine which can depress an immune response to a transduced gene product on the gene therapy of a hereditary disease such as a recessive hereditary disease, and to provide a method for the therapy of the hereditary disease such as the recessive hereditary disease with the gene therapy medicine. - 特許庁
影響が優性対立遺伝子で隠蔽される劣性遺伝子を所有する生物例文帳に追加
an organism that possesses a recessive gene whose effect is masked by a dominant allele - 日本語WordNet
常染色体の劣性遺伝子が2本とも異常な場合に発現する遺伝疾患例文帳に追加
a disease caused by the presence of two recessive mutant genes on an autosome - 日本語WordNet
x染色体連鎖劣性遺伝とは、x染色体上の遺伝子変異に関連した遺伝的状態を表す。例文帳に追加
x-linked recessive inheritance refers to genetic conditions associated with mutations in genes on the x chromosome. - PDQ®がん用語辞書 英語版
常染色体性劣性高コレステロール血症遺伝子における新規変異例文帳に追加
NEW MUTATION IN AUTOSOMAL RECESSIVE HYPERCHOLESTEROLEMIA GENE - 特許庁
エラーからなる遺伝病(常染色体劣性形質)は、ムコ多糖代謝である例文帳に追加
hereditary disease (autosomal recessive) consisting of an error is mucopolysaccharide metabolism - 日本語WordNet
免疫抑制剤と、劣性遺伝性栄養障害型先天性表皮水疱症、接合部型先天性表皮水疱症、ヘミデスモゾーム型先天性表皮水疱症、先天性魚鱗癬等の劣性遺伝性疾患の責任遺伝子とを含む遺伝性疾患の遺伝子治療用薬剤を調製する。例文帳に追加
This gene therapy medicine for the hereditary disease is characterized by comprising an immunosuppresant and a gene responsible for a recessive hereditary disease such as recessive hereditary epidermolysis congenital bullosa dystrophica, junctional congenital bullosa dystrophica, hemidesmosome type congenital bullosa dystrophica, or congenital ichthyosis. - 特許庁
X染色体の劣性遺伝子が、雄の子孫の特徴および雌の子孫のキャリア状態を発現させる遺伝パターン例文帳に追加
hereditary pattern in which a recessive gene on the X chromosome results in the manifestation of characteristics in male offspring and a carrier state in female offspring - 日本語WordNet
該疾患は常染色体劣性遺伝であり、患者はCHST14遺伝子の変異をホモ接合又は複合ヘテロ接合で有する。例文帳に追加
The disease is autosomal recessive inheritance, and the patient has a mutation of the CHST14 gene as a homo bond or a composite hetero bond. - 特許庁
具体的には、常染色体優性、常染色体劣性、x連鎖優性、x連鎖劣性、多因子、およびミトコンドリア性遺伝などが挙げられる。例文帳に追加
autosomal dominant, autosomal recessive, x-linked dominant, x-linked recessive, multifactorial, and mitochondrial inheritance are examples. - PDQ®がん用語辞書 英語版
産業用パン酵母の遺伝的バックグラウンドに劣性を導入する方法例文帳に追加
METHOD FOR INTRODUCING RECESSIVE NATURE TO GENETIC BACK GROUND OF BREAD YEAST FOR INDUSTRY - 特許庁
常染色体劣性遺伝とは、与えられた遺伝子のコピーの両方に突然変異が存在する場合(すなわち、突然変異のホモ接合体保因者、あるいは同じ遺伝子に2つの異なる突然変異、つまり複合へテロ接合体を保有する人)にのみ起こる遺伝的状態である。例文帳に追加
autosomal recessive inheritance refers to genetic conditions that occur only when mutations are present in both copies of a given gene (i.e., the person is homozygous for a mutation, or carries two different mutations of the same gene, a state referred to as compound heterozygosity). - PDQ®がん用語辞書 英語版
常染色体性劣性神経変性異常である脊髄性筋萎縮症遺伝子が第5染色体の領域にマッピングされていたことを見出した。例文帳に追加
The gene for autosomal recessive neurodegenerative disorder spinal muscular atrophy has been found to be mapped to a region of chromosome 5. - 特許庁
遺伝子型の特定の特質が未知であり、未知の遺伝子型はその子孫からのみ計測できるために有機体が劣性のホモ接合性である有機体間の異種交配例文帳に追加
a cross between an organism whose genotype for a certain trait is unknown and an organism that is homozygous recessive for that trait so the unknown genotype can be determined from that of the offspring - 日本語WordNet
ガラクトースを新陳代謝させるために必要な酵素が不十分であるか欠如している遺伝病(常染色体劣性形質)例文帳に追加
a genetic disease (autosomal recessive) in which an enzyme needed to metabolize galactose is deficient or absent - 日本語WordNet
イネスターチシンターゼIIIa型(SSIIIa)及びイネ枝作り酵素IIb型(BEIIb)の遺伝子座が劣性ホモであり、遺伝的に固定されているイネ変異体を得る。例文帳に追加
There is provided a genetically immobilized rice mutant in which the gene loci of rice starch synthase IIIa type (SSIIIa) and rice branching enzyme IIb type (BEIIb) are recessive homozygous. - 特許庁
常染色体劣性高コレステロール血症(Autosomal Recessive Hypercholesterolemia:ARH)関連遺伝子であるARH遺伝子を過量発現させた非ヒトトランスジェニック動物による。例文帳に追加
The non-human transgenic animal expresses excessive amount of ARH gene which is a gene relating to autosomal recessive hypercholesterolemia (ARH). - 特許庁
結果として、本白内障は常染色体劣性遺伝の様式をとり、原因遺伝子はD2Mit515及びD2Mit467〜D2Mit320及びD2Mit368の3.91cMの領域に位置している。例文帳に追加
The result shows that the cataract has a pattern of autosomal recessive heredity and the causing gene locates in 3.91cM domain of D2Mit515, D2Mit467-D2Mit320 and D2Mit368. - 特許庁
イネスターチシンターゼIIIa型(SSIIIa)と、イネスターチシンターゼIVb型(SSIVb)の遺伝子座が劣性ホモであり、遺伝的に固定されているイネ変異体を得る。例文帳に追加
There is provided a genetically fixed rice variant in which the gene loci of rice starch synthase IIIa (SSIIIa) and rice starch synthase IVb (SSIVb) are recessive homozygote. - 特許庁
そのような一方法では、雄性不稔性誘発対立遺伝子のホモの劣性状態が、該ホモ状態を逆転するヌクレオチド配列を有する、回復性トランスジーン構築体を含む第2植物との交雑後においても維持される。例文帳に追加
In one such method, the homozygous recessive condition of male sterility causing alleles is maintained after crossing with a second plant, where the second plant contains a restoring transgene construct having a nucleotide sequence which reverses the homozygous condition. - 特許庁
ただし、他に適切なほ乳類 in vivo 変異原性/遺伝毒性試験データがない場合で、特にショウジョウバエを用いた伴性劣性致死試験で陽性結果のある場合には、その利用の可否ならびに GHS 分類区分について、専門家の判断を仰ぐ。例文帳に追加
However, when no other in vivo mutagenicity/genotoxicity test data is available, and a positive result is obtained especially in the X-linked recessive fatality test using drosophila, experts shall judge the pros and cons of its use and the GHS classification category. - 経済産業省
哺乳動物においてシュタルガルト病を処置するための、あるいは変異ABCA4遺伝子または変異ELOV4遺伝子を有する哺乳動物における疾患または状態を処置または予防するための組成物であって、前記疾患または状態が、劣性色素性網膜症、錐体−杆体ジストロフィー、劣性錐体−杆体ジストロフィー、または非滲出性加齢性黄斑変性であるレチノイドに関連する生理学的な徴候を伴う障害を処置するための方法および組成物の提供。例文帳に追加
To provide methods and compositions for treating Stargardt Disease in a mammal, or for treating or preventing diseases or conditions in a mammal having a mutant ABCA4 gene or a mutant ELOV4 gene, the methods and compositions for treating disorders associated with retinoid-related physiological manifestations, wherein the diseases or conditions are recessive retinitis pigmentosa, cone-rod dystrophy, recessive cone-rod dystrophy, or nonexudative age-related macular degeneration. - 特許庁
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