「遺伝子性疾患」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

遺伝性疾患の遺伝子治療用薬剤例文帳に追加

GENE THERAPY MEDICINE FOR HEREDITARY DISEASE - 特許庁

疾患感受性遺伝子座の同定方法および精神分裂病疾患感受性遺伝子としてのグルタミン酸受容体遺伝子例文帳に追加

IDENTIFICATION OF DISEASE-SENSITIVE GENE LOCUS AND GLUTAMIC ACID RECEPTOR GENE AS A SCHIZOPHRENIC DISEASE SENSITIVE GENE - 特許庁

Ｐ２Ｙ１２受容体遺伝子解析による血栓性疾患関連の遺伝子変異検出方法例文帳に追加

METHOD FOR DETECTING GENE MUTATION ASSOCIATED WITH THROMBOTIC DISEASE BY GENE ANALYSIS OF P2Y12 RECEPTOR - 特許庁

慢性関節リウマチの疾患感受性遺伝子、及びその利用例文帳に追加

DISEASE-SENSITIVE GENE OF CHRONIC RHEUMATOID ARTHRITIS AND USE THEREOF - 特許庁

劣性遺伝性疾患等の遺伝性疾患の遺伝子治療における導入遺伝子産物に対する免疫応答を抑制することができる遺伝子治療用薬剤や、かかる遺伝子治療用薬剤を用いての劣性遺伝性疾患等の遺伝性疾患の治療方法を提供すること。例文帳に追加

To provide a gene therapy medicine which can depress an immune response to a transduced gene product on the gene therapy of a hereditary disease such as a recessive hereditary disease, and to provide a method for the therapy of the hereditary disease such as the recessive hereditary disease with the gene therapy medicine. - 特許庁

早急にいくつかの遺伝子によって制御された遺伝性疾患例文帳に追加

an inherited disease controlled by several genes at once  - 日本語WordNet

常染色体の優性突然変異遺伝子に起因する疾患例文帳に追加

a disease caused by a dominant mutant gene on an autosome  - 日本語WordNet

疾患との関連性が明らかではない遺伝子配列の変異。例文帳に追加

a variation in a genetic sequence whose association with disease risk is unknown.  - PDQ®がん用語辞書 英語版

正常眼圧緑内障疾患感受性遺伝子及びその利用例文帳に追加

NORMAL TENSION GLAUCOMA DISEASE-SENSITIVE GENE AND UTILIZATION OF THE SAME - 特許庁

正常眼圧緑内障疾患感受性遺伝子及びその利用例文帳に追加

GENE SENSITIVE TO NORMAL-TENSION GLAUCOMA DISEASE, AND USE THEREOF - 特許庁

CCDC85C遺伝子を原因遺伝子とする疾患、水頭症および網膜変性の遺伝子診断キットの提供。例文帳に追加

To provide a gene diagnostic kit for diseases caused by CCDC85C gene as a causative gene, hydrocephalus and retina denaturation. - 特許庁

粘膜関連疾患と関係する遺伝子及び粘膜関連疾患の疾患感受性の評価法及びその医薬を提供すること。例文帳に追加

To obtain a gene related to a mucosa-associated disease, to provide a method for evaluating disease sensitivity to the mucosa-associated disease, and to obtain a medicine therefor. - 特許庁

カリウムチャンネルJファミリー（KCNJ）遺伝子に存在する予後不良なけいれん性疾患に関連した新規の遺伝子変異と、この遺伝子変異を利用したけいれん性疾患診断方法を提供する。例文帳に追加

To provide a new gene mutation related to an unfavorable convulsive disorder existing in potassium channel J family (KCNJ) gene, and to provide a convulsive disorder diagnosis method using the gene mutation. - 特許庁

計算量を爆発的に増加させることなく、多遺伝子疾患の疾患感受性遺伝子の組み合わせ候補を出力することができる遺伝子解析方法を提供する。例文帳に追加

To provide a gene analyzing method for outputting the combination candidates of the disease susceptibility genes of a polygene disease without explosively increasing calculation amount. - 特許庁

複合する様々な知識を網羅的に統合して、全体を俯瞰した包括的な理解に基づいて疾患関連遺伝子（特に多因子性疾患の関連遺伝子）を探索することができる遺伝子探索装置などを提供することを課題とする。例文帳に追加

To provide a gene search apparatus or the like capable of searching for disease-related genes (particularly multifactorial disease-related genes) based upon comprehensive understanding by integrating various combined knowledge in an exhaustive fashion. - 特許庁

プロテアソーム・サブユニットα type６遺伝子に存在する少なくとも一種の遺伝子多型を検出することを含む、炎症性疾患の判定方法。例文帳に追加

The method for judging inflammatory diseases involves detecting at least one kind of genetic polymorphism existing in proteasome subunitα type 6 gene. - 特許庁

フォンビルブラント因子切断酵素遺伝子解析による血栓性疾患関連の遺伝子変異検出方法例文帳に追加

METHOD FOR DETECTING GENE VARIATION RELATED TO THROMBOTIC DISEASE BY ANALYZING VON WILLEBRAND FACTOR NICKING ENZYME GENE - 特許庁

アドレナリン受容体遺伝子解析による薬物感受性および疾患脆弱性の評価方法例文帳に追加

METHOD OF EVALUATING DRUG SENSITIVITY AND ILLNESS VULNERABILITY THROUGH ADRENERGIC RECEPTOR GENE ANALYSIS - 特許庁

精神分裂病などの疾患のような複雑な病因に起因する遺伝子に存在する複数個の塩基多型の関連から疾患感受性遺伝子座を同定することからなる疾患感受性遺伝子座の同定方法を提供すること。例文帳に追加

To provide a method of identifying the locus of disease-sensitive genes in which the loci of disease-sensitive genes are identified in the relation of a plurality of base polymorphism existing in genes caused by complicated pathogenesis in the case of, e.g. schizophrenia. - 特許庁

炎症性腸疾患診断用マーカー遺伝子もしくは蛋白質およびそれを利用した炎症性腸疾患診断方法例文帳に追加

MARKER GENE OR PROTEIN FOR DIAGNOSIS OF INFLAMMATORY BOWEL DISEASE AND METHOD FOR DIAGNOSIS OF INFLAMMATORY BOWEL DISEASE USING THE SAME - 特許庁

常染色体の劣性遺伝子が2本とも異常な場合に発現する遺伝疾患例文帳に追加

a disease caused by the presence of two recessive mutant genes on an autosome  - 日本語WordNet

インターロイキン−１受容体２遺伝子の多型に基づく炎症性疾患の検査法例文帳に追加

METHOD FOR EXAMINING INFLAMMATORY DISEASE ON BASIS OF POLYMORPHISM OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR 2 GENE - 特許庁

哺乳動物の脳内神経変性疾患に関連する遺伝子を検索し、その用途を見出す。例文帳に追加

To provide a use of a gene relating to an intracerebral neurodegenerative disease of mammals by searching the gene. - 特許庁

正常眼圧緑内障疾患感受性遺伝子及びその利用方法を提供する。例文帳に追加

To provide a normal tension glaucoma disease-sensitive gene and utilization of the same. - 特許庁

糖尿病疾患感受性遺伝子、及び糖尿病罹患の難易を検出する方法例文帳に追加

DIABETIC DISEASE-SENSITIVE GENE, AND METHOD FOR DETECTING DIFFICULTY OR EASINESS OF BEING INFECTED WITH DIABETES - 特許庁

正常眼圧緑内障疾患感受性遺伝子及びその利用方法を提供する。例文帳に追加

To provide a gene sensitive to a normal-tension glaucoma disease, and a method for using the same. - 特許庁

疾患感受性遺伝子の同定方法並びにそれに用いるプログラムおよびシステム例文帳に追加

METHOD FOR IDENTIFYING DISEASE-SUSCEPTIBLE GENE AND PROGRAM AND SYSTEM USED THEREFOR - 特許庁

この種の研究では、ある疾患に関係のある遺伝子を発見することができ、その疾患の予防、診断、治療などに有用となる可能性がある。例文帳に追加

these studies find the genes involved in a disease, and may help prevent, diagnose, and treat the disease.  - PDQ®がん用語辞書 英語版

次の2種類が存在する：（1）対立遺伝子異質性（ある遺伝子座の異なる対立遺伝子によって、1つの状態の発現の仕方が様々になりうること）；（2）遺伝子座異質性（異なる遺伝子座の突然変異によって同じ疾病表現型が生じうる疾患を指して用いられる用語）。例文帳に追加

there are two types: (1) allelic heterogeneity ？ when different alleles at a locus can produce variable expression of a condition; and (2) locus heterogeneity ？ the term used to describe disease in which mutations at different loci can produce the same disease phenotype.  - PDQ®がん用語辞書 英語版

本発明は、アレルギー疾患感受性遺伝子の発現機構を標的としたアレルギー疾患感受性遺伝子発現抑制物質を提供することを課題とする。例文帳に追加

To provide a substance for inhibiting the expression of genes for sensitivity to allergic disorders, targeting the expression mechanism of genes for sensitivity to allergic disorders. - 特許庁

先天性類脂質副腎過形成（類脂質ＣＡＨ）を引き起こす変異座位として認定された遺伝子配列、および本疾患の診断、さらに該疾患の遺伝的伝達可能性の指標として該変異遺伝子存在を検出する。例文帳に追加

To obtain a new nucleic acid molecule containing a sequence composed of a cDNA, a genome DNA or a pseudogene DNA of hStAR or a sequence having high homology to the sequence or a sequence complementary to the sequence, useful for diagnosing diseases accompanying congential lipoid adrenal hyperplasia, etc. - 特許庁

アレルギー性疾患に関連すると思われる公知の遺伝子から、特に初期アレルギー性疾患の指標とすることができる７つの遺伝子、GM-CSF R β、GM-CSF R α、IL-3 Rα、PAF R、bcl-2、bcl-x、およびCD44を見出した。例文帳に追加

Seven genes, GM-CSF R β, GM-CSF R α, IL-3 Rα, PAF R, bcl-2, bcl-x and CD44 which can be indexes especially for an early allergic disease are found from well-known genes which are considered to be related to an allergic disease. - 特許庁

これらの遺伝子および遺伝子によってコードされるポリペプチドは、例えば、細胞増殖性疾患の診断に用いることができ、かつ疾患に対する薬剤を開発するための標的分子として用いることができる。例文帳に追加

The genes and polypeptides encoded by the genes can be used, for example, in the diagnosis of cell proliferative diseases, and as target molecules for developing drugs against the diseases. - 特許庁

本発明に係る薬物感受性の評価方法または疾患脆弱性の評価方法は、アドレナリン受容体遺伝子の遺伝子多型または当該遺伝子多型により構成されるハプロタイプと、個体の薬物感受性または疾患脆弱性とを関連づけることを特徴とする方法である。例文帳に追加

The method of evaluating drug sensitivity or the method of evaluating illness vulnerability comprises associating the gene polymorphism of an adrenergic receptor gene or a haplotype comprising the gene polymorphism with an individual's drug sensitivity or illness vulnerability. - 特許庁

本発明は、GIRKチャネル遺伝子の遺伝子多型または当該遺伝子多型により構成されるハプロタイプと、個体の薬物感受性または疾患脆弱性とを関連づけることを特徴とする、薬物感受性の評価方法または疾患脆弱性の評価方法を提供する。例文帳に追加

The method for evaluating individual drug sensitivity or the method for evaluating individual disease vulnerability specified in linking the gene polymorphism in the GIRK channel gene or a haplotype comprising the gene polymorphism to the individual drug sensitivity or the individual disease vulnerability is provided. - 特許庁

文献マイニングデータベース６には疾患と遺伝子の関連性、薬物と遺伝子の関連性、遺伝子同士の関連性を示すデータなどが作成され保存される。例文帳に追加

Data indicative of a relation between the disease and the gene, a relation between the drug and the gene, and a relation between genes is prepared and stored on the document mining database 6. - 特許庁

染色体上のrab8a遺伝子を不活性型rab8a遺伝子に置換することによりrab8a遺伝子欠損マウスを作製し、これを栄養吸収障害性疾患のモデルマウスとして、栄養吸収障害性疾患の解析や治療薬のスクリーニングに用いる。例文帳に追加

The invention relates to the model murine of alimentation disorder patients obtained by substituting a rab8a gene on a chromosome with an inactive type rab8a gene to obtain the murine deleted in rab8a gene, and to the use of the murine for analysis of the alimentation disorder patients and screening of the therapeutic agent. - 特許庁

心筋梗塞と関連性のある遺伝子多型を同定し、その遺伝子多型を利用して心筋梗塞をはじめとする炎症性疾患を判定する方法、該方法に用いることのできるオリゴヌクレオチド、炎症性疾患診断用キット、並びに炎症性疾患の治療薬などを提供すること。例文帳に追加

To identify genetic polymorphism involved in myocardial infarction, and to provide a method for determining inflammatory disease such as myocardial infarction using the genetic polymorphism identified, oligonucleotide which can be used for the method, inflammatory disease diagnostic kit, inflammatory disease therapeutic agent, and the like. - 特許庁

心筋梗塞と関連性のある遺伝子多型を同定し、その遺伝子多型を利用して心筋梗塞をはじめとする炎症性疾患を判定する方法、該方法に用いることのできるオリゴヌクレオチド、炎症性疾患診断用キット、並びに炎症性疾患の治療薬などを提供すること。例文帳に追加

To provide a method for judging inflammatory diseases including myocardial infarction utilizing identified genetic polymorphism(s) related to myocardial infarction, to provide an oligonucleotide usable in the above method, to provide a kit for diagnosing inflammatory diseases, and to provide curative agents or the like for such inflammatory diseases. - 特許庁

心筋梗塞と関連性のある遺伝子多型を同定し、その遺伝子多型を利用して心筋梗塞をはじめとする炎症性疾患を判定する方法、該方法に用いることのできるオリゴヌクレオチド、炎症性疾患診断用キット、並びに炎症性疾患の治療薬などを提供すること。例文帳に追加

To provide a method for judging inflammatory diseases including myocardial infarction by myocardial infarction-related genetic polymorphism and utilizing the genetic polymorphism, and to provide an oligonucleotide usable in the above method, a kit for diagnosing inflammatory diseases, and a curative agent for inflammatory diseases, etc. respectively. - 特許庁

インターアルファ（グロブリン）インヒビター3遺伝子又はインターアルファ（グロブリン）インヒビター1遺伝子に存在する少なくとも一種の遺伝子多型を検出することを含む、炎症性疾患の判定方法。例文帳に追加

The method for judging inflammatory diseases comprises detecting at least one genetic polymorphism existing in interalpha(globulin) inhibitor-3 gene or interalpha(globulin) inhibitor-1 gene. - 特許庁

HCV感染に起因する肝疾患に関連する遺伝子を見出し、さらに該遺伝子もしくは該遺伝子の近傍DNA領域における変異を検出することを特徴とする、HCV感染に起因する肝疾患に対して感受性か否かの検査方法を提供することを課題とする。例文帳に追加

To provide a method for testing whether a subject is sensitive to hepatopathy caused by hepatitis C virus(HCV) infection, characterized by comprising discovering a gene involved in hepatopathy caused by HCV infection and detecting a mutation in the gene or a DNA domain closed thereto. - 特許庁

多系統萎縮症(MSA)のような神経変性疾患の遺伝子検査による検査方法、神経変性疾患の治療又は予防剤、神経変性疾患の治療又は予防剤のスクリーニング方法を提供すること。例文帳に追加

To provide an examination method for neurodegenerative diseases such as multiple system atrophy (MSA) by genetic test, an agent for treatment or prevention of neurodegenerative diseases, and a method for screening the treatment or prevention agent for neurodegenerative diseases. - 特許庁

一部アミノ酸に変異を持つ、二重特異性ホスファターゼをコードするＤＮＡ（ＤＵＳＰ１３遺伝子、変異型ＤＵＳＰ１３遺伝子、ＤＵＳＰ２６遺伝子、又は変異型ＤＵＳＰ２６遺伝子）を体細胞染色体中に保有する心疾患のトランスジェニックモデル非ヒト哺乳動物。例文帳に追加

The heart disease transgenic model non-human mammal holding, in a somatic chromosome, a DNA (DUSP 13 gene, variant DUSP 13 gene, DUSP 26 gene, or variant DUSP 26 gene) having a variation in a part of amino acids and encoding Dual Specificity Phosphatase. - 特許庁

ＣＨＩ３Ｌ２ 遺伝子の塩基配列、ＤＵＯＸ２ 遺伝子の塩基配列、ＶＲＬ−１ 遺伝子の塩基配列、ＩＬ１７Ｒ 遺伝子の塩基配列、ＧＲＯ１ 遺伝子の塩基配列または ＧＲＯ３遺伝子の塩基配列において、連続する少なくとも１５塩基を有するポリヌクレオチド及び／または該ポリヌクレオチドに相補的なポリヌクレオチドを、潰瘍性大腸炎の疾患マーカーとして利用する。例文帳に追加

This disease marker for detecting the ulcerative colitis comprises a polynucleotide having continuous at least 15 bases and/or a polynucleotide complementary to the polynucleotide, in the base sequence of CHI3L2 gene, the base sequence of DUOX2 gene, the base sequence of VRL-1 gene, the base sequence of IL17R gene, the base sequence of GRO1 gene or the base sequence of GRO3 gene. - 特許庁