意味 | 例文 (999件) |
阻害化合物の部分一致の例文一覧と使い方
該当件数 : 1310件
一つの局面において、上記化合物は、ICE/カスパーゼ−1および1つ以上の他のカスパーゼ酵素を阻害する。例文帳に追加
In one aspect, the compounds inhibit ICE/caspase-1 and one or more enzyme caspase. - 特許庁
CRTH2阻害作用を有し、喘息やアレルギー性鼻炎などの炎症性疾患の予防及び/または治療剤として有用な化合物を提供する。例文帳に追加
To provide a compound exhibiting a CRTH2 inhibiting action, useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as asthma and allergic rhinitis. - 特許庁
優れたヒトdUTPase阻害活性を有し、抗腫瘍薬等として有用な、含窒素複素環を有するウラシル化合物又はその塩の提供。例文帳に追加
To provide a uracil compound having a nitrogenated heterocyclic ring having an excellent inhibitory activity on human dUTPase and useful as an anti-tumor agent or the like, or a salt of the uracil compound. - 特許庁
電位依存型ナトリウムチャネルおよびカルシウムチャネルの阻害剤として有用な化合物を提供すること。例文帳に追加
To provide useful compounds as inhibitors of voltage-gated sodium channels and calcium channels. - 特許庁
異常細胞増殖を調整、調節および/または阻害するためにチロシンキナーゼシグナル伝達を調節することが可能な化合物の提供。例文帳に追加
To provide compounds which can modulate tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation. - 特許庁
EBウイルスが起因となる疾患の治療または予防に有用な、EBNA1の機能を阻害する化合物及びその用途を提供すること。例文帳に追加
To provide a compound useful for treating or preventing diseases caused by EB viruses that inhibits EBNA1 function, and application thereof. - 特許庁
この化合物は、IL−13bcタンパク質またはIL−13レセプターへのIL−13の結合を阻害し得る。例文帳に追加
This composition may inhibit IL-13 binding to IL-13bc protein or the IL-13 receptor. - 特許庁
優れたSmo阻害活性を有し、低毒性であり、かつ医薬品として十分満足できる化合物を提供すること。例文帳に追加
To provide a compound having a superior Smo inhibitory activity and low toxicity, which is sufficiently satisfactory as a pharmaceutical product. - 特許庁
新規のアンギオテンシン受容体遮断剤と中性エンドペプチダーゼ阻害剤との二作用性化合物及び組合せ剤が提供される。例文帳に追加
This invention relates to dual-acting compounds and combinations of novel angiotensin receptor blockers and neutral endopeptidase inhibitors. - 特許庁
優れたdUTPase阻害活性を有し、例えば抗腫瘍薬、及び抗腫瘍薬の効果増強剤等として有用な化合物の提供。例文帳に追加
To provide a compound having excellent dUTPase inhibition activity and being useful as e.g., an antitumor drug or an enhancer for the effect of an antitumor drug. - 特許庁
優れたTAFIa阻害活性を有する化合物を有効成分として含有する抗血栓剤の提供。例文帳に追加
To provide an antithrombotic agent containing a compound having TAFIa inhibitory activity as an effective component. - 特許庁
加えて、霊長類においてHCVに対する免疫防御を誘導する方法、HCV複製を阻害する化合物を試験する方法。例文帳に追加
Additionally, methods for inducing immunoprotection to HCV in a primate, and methods for testing a compound for inhibiting HCV replication are disclosed. - 特許庁
ジペプチジルペプチダーゼIV阻害活性を有する化合物を有効成分とする慢性腎疾患治療薬。例文帳に追加
The therapeutic agent for chronic renal diseases comprises a compound having dipeptidylpeptidase IV inhibiting activity as an active ingredient. - 特許庁
滑膜細胞とコラーゲンとの接着を阻害する作用、及びサイトカイン産生抑制作用を有する化合物を提供する。例文帳に追加
To obtain a compound having inhibitory actions on adhesion of synovial membrane cells to collagen and suppressing actions on production of cytokines. - 特許庁
また、本発明のタンパク質は、本発明のタンパク質の活性を促進もしくは阻害する化合物またはその塩のスクリーニングのための試薬として有用である。例文帳に追加
The other objective DNA encoding this new protein is provided. - 特許庁
本発明は、式(I):で表される化合物、並びにそれを含む抗酸化剤、グルコシダーゼ阻害剤、食品、化粧品、及び皮膚外用剤に関する。例文帳に追加
The invention relates to a compound expressed by formula (I), and antioxidants, glycosidase inhibitors, foods, cosmetics and skin lotions containing the compound. - 特許庁
本発明の目的は、臨床応用可能なヒトキマーゼ活性阻害剤となり得る新規化合物を提供することである。例文帳に追加
To provide a new compound which can become a human chymase activity inhibitor capable of being applied to clinic. - 特許庁
式(I)の化合物は、予想し得なかった価値ある範囲の薬理的効果を示し、PDE9Aの阻害により特に卓越している。例文帳に追加
The compound of the formula (I) shows a pharmacological effect of a valuable range which could not be anticipated, and stands high especially by inhibiting PDE9A. - 特許庁
極めて低濃度でNEPとACEとを同時に阻害する特性を有する極めて強力な抗高血圧剤化合物を提供する。例文帳に追加
To provide a highly strong antihypertensive compound having a characteristic simultaneously inhibiting NEP(neutral endopeptidase) and ACE (peptidyldipeptidase A) in an extremely low concentration. - 特許庁
この分析方法は、複数成分相互作用を制御する化合物、例えば阻害剤の効率的なスクリーニングに用いることができる。例文帳に追加
This analyzing method can apply to a compound for controlling reaction of a plurality of components, for example effective screening of an inhibitor. - 特許庁
PAR2が関与する疾患の治療剤、予防剤、または進行防止剤として有用なPAR2阻害活性を有する化合物を提供する。例文帳に追加
To obtain a compound that has PAR2 inhibitory action and is useful as a therapeutic agent, a preventive agent or a disease progress inhibitor against the PAR2-participating diseases. - 特許庁
式A1の化合物:またはその医薬的に許容される塩と、別の1種のレトロウイルスプロテアーゼ阻害剤との組合せ。例文帳に追加
There are provided combinations of a compound of formula A1 or a pharmaceutically permissible salt thereof with another kind of retroviral protease inhibitors. - 特許庁
cPLA_2阻害活性を有するピロリジン化合物の製造方法、およびその中間体の製造方法ならびにその結晶を提供する。例文帳に追加
To provide a method for producing a pyrrolidine compound having cPLA_2 (cytoplasma type PLA_2)-inhibiting activities; and to provide a method for producing an intermediate thereof and a crystal thereof. - 特許庁
本発明の目的は、ケモカイン阻害作用に基づいた治療効果を有し、経口投与用医薬品として満足できる化合物を提供することにある。例文帳に追加
To provide a compound that has the therapeutic effect based on the chemokine inhibitory action and can be used as an orally administration medicine. - 特許庁
本開示において用いられる化合物は、血管新生を予防し、大幅に低減する予防効果を発揮するとともに、良好な血管新生阻害活性を示す。例文帳に追加
The compounds used demonstrate a prophylactic effect for preventing and substantially reducing angiogenesis and exhibit good anti-angiogenetic activity. - 特許庁
E1-STSの阻害に適切であるが、エストロゲン効果を有しないかまたはエストロゲン効果が最小限である化合物を提供すること。例文帳に追加
To provide a compound which is suitable for inhibiting E1-STS and does not have an oestrogene effect or a minimal oestrogene effect. - 特許庁
優れたPDE V阻害作用を有し、陰茎勃起不全等の予防・治療剤として有用な新規化合物を提供する。例文帳に追加
To provide a new compound having an excellently inhibiting effect on PDV E which is useful as a prophylactic and therapeutic agent for a penis- erectile dysfunction and the like. - 特許庁
先行技術文献記載の化合物では、DHODHに対する阻害作用を十分発揮することができないという技術的課題を解決すること例文帳に追加
To solve the problem in which conventional compounds cannot sufficiently exert an inhibitory effect on DHODH (dihydroorotate dehydrogenase). - 特許庁
PLK1を阻害することに基づく抗腫瘍活性を有し、且つ経口投与可能な新規化合物の提供。例文帳に追加
To provide a new compound which has anti-tumor activity based on the inhibition of PLK1 and can orally be administered. - 特許庁
本発明の目的は、臨床応用可能なヒトキマーゼ活性阻害剤となり得る新規化合物を提供することである。例文帳に追加
To provide a new compound to be served as a clinically applicable human chymase activity inhibitor. - 特許庁
また本発明は、該AlkBホモログの発現または活性を阻害する化合物を含むアルキル化薬併用剤を提供する。例文帳に追加
An alkylating-drug concomitant agent comprises a compound inhibiting the expression or activity of the AlkB-homologue. - 特許庁
PI3キナーゼ阻害作用を有する化合物の新たな薬理作用を検討したところ、眼圧下降作用を有することを見出した。例文帳に追加
The compound having PI3 kinase-inhibiting action is found to have an intraocular pressure lowering action by inspecting the compound. - 特許庁
式(I)の化合物は高スルファターゼ活性を特徴とし、それ故、スルファターゼ阻害に反応する疾患の治療に適切である。例文帳に追加
The compounds of formula (I) are characterized by high sulfatase activity and are therefore suitable for the treatment of diseases responding to sulfatase inhibition. - 特許庁
本発明目的はDPP−IV阻害作用による治療効果を有し、医薬品として満足できる化合物を提供することにある。例文帳に追加
To obtain a compound which has a therapeutic effect by DPP-IV inhibitory action and is satisfactory as a medicine. - 特許庁
それらを阻害または排除するように4Ig−B7−H3発現細胞に結合する化合物もまた提供される。例文帳に追加
Also provided are compounds that bind 4Ig-B7-H3-expressing cells so as to inhibit or eliminate them. - 特許庁
ある実施態様では、これらの化合物は、JAK、ROCKおよびAuroraタンパク質キナーゼの阻害剤として有効である。例文帳に追加
In certain embodiments, the compounds are effective as inhibitors of JAK, ROCK and Aurora protein kinases. - 特許庁
ある実施態様では、これらの化合物は、JAK、ROCKおよびAuroraプロテインキナーゼの阻害剤として有効である。例文帳に追加
In certain embodiments, the compounds are effective as inhibitors of JAK, ROCK and Aurora protein kinases. - 特許庁
5-リポキシゲナーゼの活性化を阻害する化合物が式(I)または式(Ia)で表されるzileutonまたはその誘導体を用いる。例文帳に追加
The compound inhibiting the activation of the 5-LO is a benzothiophene derivative represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof or zileuton represented by formula (Ia) or a pharmacologically acceptable salt thereof. - 特許庁
PDE IV阻害薬として、およびそれに関連する疾患の治療に有用な式(I)で示される化合物。例文帳に追加
The compound useful as a PDE (phosphodiesterase) IV inhibitor and for treatment of disease associated therewith is represented by structural formula (I). - 特許庁
以下の式Iで示される化合物を含むDPP-IV阻害剤及びこれを含む薬剤、キットおよび方法を提供する:例文帳に追加
The DPP-IV inhibitors containing a compound represented by formula I, and medicines, kids and methods using the inhibitor are provided. - 特許庁
GPIアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程を反映したレポータ系を作製し、その過程を阻害する化合物を見出した。例文帳に追加
A reporter system reflecting the transport process of GPI anchor protein to cell wall is constructed and a compound inhibiting this process is found out. - 特許庁
STAT3、NF−κBp65、およびp300複合体の形成を阻害する化合物のスクリーニング方法例文帳に追加
METHOD FOR SCREENING COMPOUND WHICH INHIBITS FORMATION OF STAT3, NF-κB P65, AND P300 COMPLEX - 特許庁
神経型一酸化窒素合成酵素(nNOS)を選択的に阻害する化合物を有効成分とする掻痒治療薬。例文帳に追加
This itching curative medicine includes, as an effective component, a compound which selectively and characteristically inhibits a neural-type nitrogen monoxide synthetase, and can suppress a scratching action without causing the elevation of blood pressure. - 特許庁
本発明はPDE4阻害剤として有用なピラジノイソキノリン化合物の薬理的に許容しうる塩を提供するものである。例文帳に追加
To provide the pharmacologically acceptable salt of a pyradinoisoquinoline compound useful as a PDE4 inhibitor. - 特許庁
本発明は、SSRI化合物のCYP2D6阻害活性に関するファルマコフォア・モデルを生成する方法に;CYP2D6酵素に対する顕著な阻害能を有しないSSRI化合物である可能性がある分子を発見する方法に;CYP2D6に対する顕著な阻害能を有しないSSRIを選ぶのに役立つCYP2D6ファルマコフォアの特徴をモデル化する方法に関する。例文帳に追加
A method for forming a pharmacophore model, related to CYP2D6 inhibiting activity of the SSRI compound, a method for discovering a molecule possibility being the SSRI compound having no marked inhibiting capacity against CYP2D6 enzyme and a method for modeling the feature of CYP2D6 pharmacophore, useful for selecting the SSRI compound having no marked inhibiting capacity against CYP2D6 enzyme are disclosed. - 特許庁
HLA−Eによって仲介されるNK細胞活性の阻害を予防する方法であって、(a)阻害的CD94/NKG2レセプターへのHLA−Eの結合を干渉する化合物を選択し、そして(b)阻害的CD94/NKG2レセプターを発現するNK細胞またはT細胞を化合物と接触させることを含む方法。例文帳に追加
The method for preventing inhibition of NK cell activity mediated by HLA-E, includes (a) selecting a compound that interferes with the binding of HLA-E to an inhibitory CD94/NKG2 receptor and (b) bringing an NK cell or T cell expressing the inhibitory CD94/NKG2 receptor into contact with the compound. - 特許庁
FKBP型イムノフィリンに対し親和性を持つ神経栄養化合物、イムノフィリンタンパク質と関係がある酵素活性の阻害剤、特にペプチジル−プロリルイソメラーゼやロタマーゼ酵素活性の阻害剤としての該化合物の製造法の提供。例文帳に追加
To provide a method for producing a compound as an inhibitor of an enzyme activity relating to a neurotrophic compound having an affinity to FKBP type immunophilin, i.e., an immunophilin protein, especially the inhibitor for a peptidyl-prolylisomerase or rotamase enzyme activity. - 特許庁
ヒト由来プロテインホスファターゼの提供、上記プロテインホスファターゼの機能を制御するために有用な選択的阻害化合物を取得しまた製造する方法、並びに該方法によって得られるプロテインホスファターゼ阻害化合物の提供。例文帳に追加
To obtain a protein phosphatase derived from a human, to provide a method for obtaining or producing the selective inhibiting compound of the protein phosphatase to control the functions, and to produce the protein phosphatase inhibiting compound obtained by the same method. - 特許庁
抗菌活性を示す化合物およびその誘導体、より好ましくはMraYの作用を阻害することによって抗菌活性を示す抗菌ヌクレオシド化合物およびその誘導体、特にMraY阻害剤であるMuraymycinの新規誘導体を提供する。例文帳に追加
To provide a compound having an antibacterial activity and a derivative thereof, more preferably an antibacterial nucleoside compound that can inhibit the activity of MraY to exert an antibacterial activity and a derivative of the nucleoside compound, particularly a novel derivative of Muraymycin that is an MraY inhibitor. - 特許庁
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