EXONを含む例文一覧と使い方
該当件数 : 112件
Exon skipping is performed by providing a cell with an agent specifically inhibiting an exon inclusion signal, for instance, an exon recognition sequence, of the exon.例文帳に追加
エキソンスキッピングはあるエキソンのエキソン封入シグナル、例えばエキソン認識配列、を特異的に阻害することが可能な試薬を細胞に与えることによって行われる。 - 特許庁
A model of exon alignment is constructed by using a condition to be satisfied by an exon alignment, and the exon alignment is defined according to the model.例文帳に追加
エクソン配列が満たすべき条件を用いて,エクソン配列のモデルを構築し,そのモデルに沿ってエクソン配列を定義する。 - 特許庁
mRNA messenger RNA; includes 5' untranslated region(5'UTR), coding sequences (CDS, exon) and 3'untranslated region (3'UTR) 例文帳に追加
mRNAメッセンジャーRNA。5’非翻訳領域(5’UTR),コード化配列(CDS,exon)及び3’非翻訳領域(3’UTR)を含む。 - 特許庁
To provide a means and a method for optimizing exon-skipping by using exon-internal AON.例文帳に追加
エキソン内部AONを用いてエキソンスキッピングを最適化するための手段及び方法の提供。 - 特許庁
Exon-skipping results in mature mRNA that does not contain the skipped exon, which leads to an altered product when the skipped exon encodes amino acids.例文帳に追加
エキソンスキッピングは、スキップされたエキソンを有さない成熟mRNAを生じ、スキップされたエキソンがアミノ酸をコードしている場合、変化した産物が得られる。 - 特許庁
The exon inclusion signal can be interfered by a nucleic acid complementarity to a part of the exon.例文帳に追加
該エキソン封入シグナルはエキソンの一部に対して相補的な核酸によって干渉することができる。 - 特許庁
misc_RNA any transcript or RNA product that cannot be definedby other RNA keys (prim_transcript, precursor_RNA, mRNA, 5'clip, 3'clip, 5'UTR, 3'UTR, exon, CDS, sig_peptide, transit_peptide, mat_peptide, intron,polyA_site, rRNA, tRNA, scRNA, and snRNA) 例文帳に追加
misc_RNA他のRNAキー(prim_transcript,precursor_RNA,mRNA,5’clip,3’clip,5’UTR,3’UTR,exon,CDS,sig_peptide,transit_peptide,mat_peptide,intron,polyA_site,rRNA,tRNA,scRNA,及びsnRNA)により定義することができない何らかの転写体又はRNA生成物 - 特許庁
The invention further provides PTMs that have been genetically engineered for the identification of exon/intron boundaries of pre-mRNA molecules using an exon tagging method.例文帳に追加
さらに、エキソンタグ付け法を用いてプレmRNA分子のエキソン/イントロン境界を同定するために遺伝子操作されたPTMを提供する。 - 特許庁
Further, the PTMs are genetically engineered for the identification of an exon/intron boundary of a pre-mRNA molecule using an exon tagging method.例文帳に追加
さらに、エキソンタグ付け法を用いてプレmRNA分子のエキソン/イントロン境界を同定するために遺伝子操作されたPTMを提供することからなる。 - 特許庁
To provide a method for detecting a mutation in exon 12 of NPM1 gene by specifying a probe effective for detecting the mutation in exon 12 of the NPM1 gene and to provide a kit for the method.例文帳に追加
NPM1遺伝子のexon12変異を検出するのに有効なプローブを特定し、NPM1遺伝子のexon12変異を検出する方法、およびそのためのキットを提供する。 - 特許庁
prim_transcript primary (initial, unprocessed) transcript; includes 5'clipped region (5'clip), 5' untranslated region(5'UTR), coding sequences (CDS, exon), interveningsequences (intron), 3' untranslated region (3'UTR),and 3' clipped region (3'clip) 例文帳に追加
prim_transcript 1次(開始の,未処理)転写体。5’クリップ領域 (5’clip),5’非翻訳領域(5’UTR),コード化配列(CDS,exon),介在配列(intron),3’非翻訳領域(3’UTR)及び3’クリップ領域(3’clip)を含む。 - 特許庁
OLIGONUCLEOTIDE FOR DETECTION TEST FOR POLYMORPHISM OF EGFR EXON 19 AND USE THEREOF例文帳に追加
EGFRエクソン19多型検出試験用オリゴヌクレオチド及びその用途 - 特許庁
The invention further provides PTMs that have been genetically engineered for the identification of exon/intron boundaries of pre-mRNA molecules using an exon tagging method.例文帳に追加
本発明はさらに、エキソンタグ方法を用いて前−mRNAのエキソン/イントロンの境界を同定するための、遺伝子操作されたPTMsを提供する。 - 特許庁
The exon zone and intron zone of a known human genome gene are targeted.例文帳に追加
既知のヒトゲノム遺伝子のエクソン領域とイントロン領域を対象とした。 - 特許庁
The L-selectin's new splicing variant is such as to be produced by a selective splicing to effect insertion of cassette exon v1 or cassette exons v1 and v2 in between the exon 7 and exon 8 of a mouse's normal L-selectin.例文帳に追加
L−セレクチンのスプライシングバリアントは、選択的スプライシングにより、マウスの通常L−セレクチンのエキソン7とエキソン8との間にカセットエキソンv1又はカセットエキソンv1及びv2が挿入される結果生成されるものである。 - 特許庁
PROBE FOR DETECTING MUTATION IN EXON 12 OF NPM1 GENE AND USE THEREOF例文帳に追加
NPM1遺伝子のexon12変異の検出用プローブおよびその用途 - 特許庁
DISEASE-SPECIFIC SELECTIVE SPLICING IDENTIFICATION METHOD BASED ON EXON ARRAY EXPRESSION PROFILE例文帳に追加
エクソンアレイ発現プロファイルに基づく疾患特異的選択的スプライシング同定法 - 特許庁
To obtain a pharmaceutical composition for the treatment of Duchenne muscular dystrophy which accompanies deletion of exon 20 in the production of mature mRNA by using an antisense oligonucleotide consisting of a sequence for exon 19 of precursor mRNA of dystrophin.例文帳に追加
ジストロフィン成熟mRNAにおいてエクソン20の完全欠失を有するタイプのデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者のための治療手段を提供すること。 - 特許庁
To provide a method for detecting the mutation (C3435T mutation) at the 3435 site of the exon 26 of MDR1 gene.例文帳に追加
MDR1遺伝子のエクソン26の3435位の変異(C3435T変異)を検出する方法を提供する。 - 特許庁
precursor_RNA any RNA species that is not yet the mature RNA product; may include 5' clipped region (5'clip), 5' untranslated region (5'UTR), coding sequences (CDS, exon),intervening sequences (intron), 3' untranslated region(3'UTR), and 3' clipped region (3'clip) 例文帳に追加
precursor_RNA未だ成熟RNA生成物でない何らかのRNA種。5’クリップ領域 (5’clip),5’非翻訳領域(5’UTR),コード化配列(CDS,exon),介在配列(intron),3’非翻訳領域(3’UTR),及び3’クリップ領域(3’clip) - 特許庁
PRIMER FOR DETECTING EGFR EXON 21 L858R GENE POLYMORPHISM AND APPLICATION THEREOF例文帳に追加
EGFRエクソン21L858R遺伝子多型検出用プライマー及びその用途 - 特許庁
The new isoforms of the VEGF in kidney cells spliced discriminately by exon 9 are identified.例文帳に追加
エキソン9に差別的にスプライスされる腎臓細胞におけるVEGFの新規のイソ型を同定した。 - 特許庁
NUCLEIC ACID RELATING TO FORMATION OF SPLICING DISORDER DEFECTIVE IN EXON 5 OF PRESENILIN-2 GENE例文帳に追加
プレセニリン−2遺伝子エキソン5欠損型スプライシング異常の生成に関与する核酸 - 特許庁
The kit for detecting SNP is such as to be capable of detecting the SNP at exon 12's 1236th, exon 21's 2677th or exon 26's 3435th on MDR1 gene in the genomic DNA retrieved from humans, preferably at three positions simultaneously.例文帳に追加
本発明は、ヒトから採取したゲノムDNAにおけるMDR1遺伝子のエクソン12の1236番目、エクソン21の2677番目またはエクソン26の3435番目の遺伝子多型(SNP)の検出を、好ましくは3箇所同時に簡便に検出することが出来るものである。 - 特許庁
EXON-INTRON-JUNCTION DETERMINING DEVICE, GENETIC AREA DETERMINING DEVIVE AND DETERMINING METHOD THEREFOR例文帳に追加
エキソンイントロンジャンクション決定装置および遺伝子領域決定装置並びにそれらの決定方法 - 特許庁
A probe for detecting a polymorphism in exon 12 of the JAK2 gene, the probe comprising (a) to (c).例文帳に追加
(a)〜(c)を特徴とする、JAK2遺伝子のexon12多型を検出するための多型検出用プローブ。 - 特許庁
A mouse histidine decarboxylase gene which locates on the second chromosome of mouse, comprises a base sequence containing exon 1 to 12 and having about 24 kb of total length, and a base sequence of each exon-intron boundary is represented by Figure 1.例文帳に追加
マウス第2染色体に位置し、エクソン1から12までを含む全長約24kbからなり、各々のエクソン−イントロン境界の塩基配列が図1のとおりであるマウス・ヒスチジン脱炭酸酵素遺伝子。 - 特許庁
The method for measuring selective splicing variants of mRNA of SDHC constituting gene in test samples includes measurement of (1) a selective splicing variant of mitochondrial cytochrome b large subunit constitutive gene (SDHC) deleted of exon 2 and exon 3, (2) a selective splicing variant of human SDHC deleted of exon 3 and (3) a selective splicing variant of human SDHC deleted of exon 5 by discriminating from normal mRNA.例文帳に追加
(1)エクソン2及びエクソン3を欠失した、ヒトミトコンドリアチトクロムb大サブユニット構成遺伝子(SDHC)のmRNAの選択的スプライシングバリアント、(2)エクソン3のみを欠失した、ヒトSDHCのmRNAの選択的スプライシングバリアント及び(3)エクソン5を欠失した、ヒトSDHCのmRNAの選択的スプライシングバリアントを正常mRNAと識別して測定することを含む、被検試料中のSDHC構成遺伝子のmRNAの選択的スプライシングバリアントの測定方法を提供した。 - 特許庁
Mutation of effective UGT1 gene is detected by examining mutation of a common domain, especially mutation of exon 5 domain and further adding detection of mutation of a plurality of exon domains since the gene encoding UGT comprises 5 exons and exon 2-5 domains are common domains for each isoform of UGT1.例文帳に追加
UGTをコードする遺伝子が5個のエキソンから成り、エキソン2〜5領域はUGT1のアイソフォーム毎に共通の領域であることから、共通領域の変異、とりわけエキソン5領域の変異を検査し、さらに複数のエキソン領域の変異検出を加えることにより、効果的なUGT1遺伝子の変異を検査する。 - 特許庁
To provide a device and a method for efficiently and highly accurately determining an exon-intron-junction.例文帳に追加
エキソンイントロンジャンクションを効率よく、かつ高精度で決定する装置およびその決定方法の提供。 - 特許庁
The aliphatic saturated hydrocarbon is preferably Isoper G [trade name of Exon Chemical (KK)].例文帳に追加
この脂肪族飽和炭化水素としてはアイソパー(エクソン化学(株)の登録商標)Gが好ましい。 - 特許庁
This treatment of the vertebral amyotrophy is provided by administering the sufficient amount of the histonacetylase inhibitor for increasing the expression level of SMN exon 7 in the cells of the subject based on the standard expression level of the SMN exon 7 to adjust the SMN exon 7 expression in a method for the expressing the SMN gene expression in the subject.例文帳に追加
被験体内のSMN遺伝子発現を調節するための方法において、基準SMNエクソン7発現レベルに対して、被験体の細胞内のSMNエクソン7の発現レベルを増加させるのに十分な量のヒストン・アセチラーゼ阻害剤の投与によって被験体内のSMNエクソン7発現を調節する。 - 特許庁
The skipping efficiency is improved by taking a putative splicing regulatory sequence (ESE) within the exon as a target.例文帳に追加
スキッピング効率が、エキソン内の推定上のスプライシング調節配列(ESE)を標的とすることによる改善。 - 特許庁
This new HLA-B^*4002 allele of which exon 3 consisting of a base sequence of sequence number 1, is provided.例文帳に追加
エクソン3が配列番号1の塩基配列からなる新規HLA−B^*4002アリルが提供される。 - 特許庁
The invention provides a phosphorylated MBP production promoter containing hesperidin and/or narirutin as an active component and a phosphorylated MBP production promoter promoting the production of a phosphorylated MBP having exon 2.例文帳に追加
ヘスペリジンおよび/またはナリルチンを有効成分として含有するリン酸化MBP産生促進剤。 - 特許庁
Isoper H [trade mark of Exon Chem. (KK)] is preferable as the aliphatic saturated hydrocarbon.例文帳に追加
またこの前記脂肪族飽和炭化水素としてはアイソパー(エクソン化学(株)の登録商標)Hが好ましい。 - 特許庁
Alternatively, the antisense oligonucleotide is the one against at least 9 contiguous nucleotides of an exon of the Wilms' tumor gene.例文帳に追加
ウイルムス腫瘍遺伝子のエクソン中の連続する少なくとも9個のヌクレオチドに対応するアンチセンスオリゴヌクレオチド。 - 特許庁
The causal gene for very mild group A xeroderma pigmentosum comprises a base sequence in which the fourth exon has a specific sequence.例文帳に追加
第4エクソンが特定な塩基配列からなる、極めて軽症なA群色素性乾皮症の原因遺伝子。 - 特許庁
The exon alignment defined by the model is extracted from a biomolecule alignment given as input.例文帳に追加
そして,モデルで定義されたエクソン配列を,入力として与えられた生体高分子配列から抽出する。 - 特許庁
To provide a probe capable of clearly detecting variation in a part of exon 2 of a HLA-DRB1.例文帳に追加
HLA−DRB1のエクソン2の一部において、変異を明確に検出しうるプローブを提供することである。 - 特許庁
To provide a measure for therapy of Duchenne muscular dystrophy by inducing skipping of dystrophine exon 45.例文帳に追加
ジストロフィンエキソン45のスキッピングを誘導することによるデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療のための手段を提供すること。 - 特許庁
Such double targeting is especially useful on the exon for which efficient skipping was difficult to obtain conventionally.例文帳に追加
そのような二重標的化は特に、以前には効率的なスキッピングを得ることが困難であったエキソンについて特に有用。 - 特許庁
A nucleic acid molecule, preferably a genomic sequence, encodes an ATP-gated ion channel P2X7R which contains a mutation in the 5'UTR or 3'UTR regions, a mutation in exon 3, 5, 6, 8 or 13 or in intron 1, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11 or 12 or a deletion in the exon 13.例文帳に追加
5'UTR領域もしくは3'UTR領域における変異、エクソン3、5、6、8もしくは13またはイントロン1、3、4、5、6、7、9、11もしくは12における変異、またはエクソン13における欠失を含む、ATP感受性イオンチャンネルP2X7Rをコードする核酸分子、好ましくはゲノム配列。 - 特許庁
Regarding the selected exon, its base position on the genome sequence is displayed on an axis 1 in a graph as a line segment, and its base position on the cDNA sequence is displayed on the other axis as a line segment, so that an intron/exon structure can be visually confirmed as line segments in juxtaposition.例文帳に追加
選択されたエクソンを、グラフの1の軸にゲノム配列上の塩基位置を、他の軸にcDNA配列上の塩基位置をとり、線分で表示することにより、線分の並びとしてイントロン・エクソン構造が視覚的に確認できる。 - 特許庁
intron a segment of DNA that is transcribed, but removed from within the transcript by splicing together the sequences (exons) on either side of it 例文帳に追加
intron DNAの部分であって,転写されるが,その何れかの側の配列(exon)を接合により転写体の内部から除去されたもの - 特許庁
To provide a method for identifying genetic polymorphism by accurately and rapidly determining the base sequence of bovine BoLA-DRB3 exon 2 (BoLA-DRB3.2).例文帳に追加
正確かつ迅速にウシのBoLA-DRB3エクソン2(BoLA-DRB3.2)の塩基配列を決定し、遺伝子多型を識別する方法を提供すること。 - 特許庁
The apoptosis inducer has the all or a part of a complementary base sequence of an exon complementing an exon base sequence and a complementary base sequence of an intron complementing an intron base sequence, and also has a base sequence complementing a specific base sequence.例文帳に追加
エクソン塩基配列を補完するエクソン補完塩基配列と、イントロン塩基配列を補完するイントロン補完塩基配列と、のすべて又は一部を有する細胞死誘導体であって特定の塩基配列を補完する塩基配列を有する細胞死誘導体。 - 特許庁
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