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Weblio 辞書 > 英和辞典・和英辞典 > MESYLATEの意味・解説 > MESYLATEに関連した英語例文

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MESYLATEを含む例文一覧と使い方

該当件数 : 46



例文

also called imatinib mesylate and sti571. 例文帳に追加

「imatinib mesylate(メシル酸イマチニブ)」、「sti571」とも呼ばれる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

also called dolasetron mesylate. 例文帳に追加

「dolasetron mesylate(メシル酸ドラセトロン)」とも呼ばれる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

also called exatecan mesylate. 例文帳に追加

「exatecan mesylate(メシル酸エキサテカン)」とも呼ばれる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

also called imatinib mesylate and gleevec. 例文帳に追加

「imatinib mesylate(メシル酸イマチニブ)」、「gleevec(グリベック)」とも呼ばれる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

例文

also called doxazosin mesylate and cardura. 例文帳に追加

「doxazosin mesylate(メシル酸ドキサゾシン)」、「cardura」とも呼ばれる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版


例文

also called talabostat and talabostat mesylate. 例文帳に追加

「talabostat(タラボスタット」、「talabostat mesylate(メシル酸タラボスタット)」とも呼ばれる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

also called talabostat mesylate and pt-100. 例文帳に追加

「talabostat mesylate(メシル酸タラボスタット)」、「pt-100」とも呼ばれる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

also called doxazosin and doxazosin mesylate. 例文帳に追加

「doxazosin(ドキサゾシン」、「doxazosin mesylate(メシル酸ドキサゾシン)」とも呼ばれる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

METHOD FOR PRODUCING CAMOSTAT MESYLATE例文帳に追加

メシル酸カモスタットの製造方法 - 特許庁

例文

doxazosin mesylate is a type of alpha blocker. 例文帳に追加

メシル酸ドキサゾシンはα遮断薬の一種である。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

例文

SAQUINAVIR MESYLATE ORAL DOSAGE FORM例文帳に追加

メシル酸サキナビル経口投与剤型 - 特許庁

The solid unit dosage form of saquinavir mesylate comprises 60-80% micronized saquinavir mesylate based on the mesylate salt, 4-8% water-soluble binder, a disintegrant, and a carrier, wherein each percentage is of the kernel weight.例文帳に追加

メシル酸サキナビルの固形単位剤型が、メシル酸塩を基準にして60〜80%の微粉化メシル酸サキナビル、4〜8%の水溶性結合剤、崩壊剤および担体(それぞれのパーセントは、核剤重量の内訳パーセントである)を含んで提供される。 - 特許庁

imatinib mesylate blocks the protein made by the bcr/abl oncogene. 例文帳に追加

メシル酸イマチニブは、bcr/abl発がん遺伝子によって作られる蛋白の働きを阻害する。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

talabostat mesylate may help the immune system block the growth of cancer cells. 例文帳に追加

メシル酸タラボスタットには、免疫系によるがん細胞の増殖の妨害を助ける働きがある。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

To provide a solid unit oral pharmaceutical dosage form of saquinavir mesylate having a uniform and rapid dissolution profile.例文帳に追加

メシル酸サキナビルの均一で迅速な溶解特性を有する固形単位経口投与剤型の提供。 - 特許庁

The antithrombogenic agent is anionic, and the antithrombogenic agent is argatroban, nafamostat mesylate, warfarin, aspirin or the like.例文帳に追加

抗血栓性薬剤は、アルガトロバン、メシル酸ナファモスタット、ワルファリン、アスピリン等である。 - 特許庁

adrug used to treat gastrointestinal stromal tumors (gist)that have not responded to treatment with imatinib mesylate(gleevec). 例文帳に追加

メシル酸イマチニブ(gleevec)による治療で効果が得られなかった消化管間質腫瘍(gist)の治療に用いられる薬物。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

it is used in patients who have not gotten better after treatment with other anticancer drugs or who are not able to take imatinib mesylate. 例文帳に追加

他の抗がん剤による治療後も病状が改善しない患者やメシル酸イマチニブが使用できない患者に用いられる。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

snx-5422 mesylate blocks a protein needed for cells to grow and may kill cancer cells. 例文帳に追加

snx-5422メシル酸塩には細胞増殖に必要な蛋白を阻害する作用があり、がん細胞を殺傷できる可能性がある。 - PDQ®がん用語辞書 英語版

POLYMORPHIC FORM AND NEW CRYSTAL FORM AND AMORPHOUS FORM OF IMATINIB MESYLATE, AND METHOD FOR PREPARING FORMα例文帳に追加

イマチニブメシレートの多形フォーム及び新規結晶フォーム及び非晶フォーム並びにフォームαの調製方法 - 特許庁

To provide a synthesizing method for an HIV-protease inhibitor, nelfinavir mesylate and a new intermediate for synthesizing it.例文帳に追加

HIV−プロテアーゼ阻害剤ネルフィナビルメシレートの合成法およびそれを合成するための新規中間体の提供。 - 特許庁

To provide imatinib mesylate crystal of high dissolving rate in an aqueous fluid in terms of its solid state property.例文帳に追加

イマニチブメシレートの固体状態性質で、水性流体における溶解速度の良い結晶を提供する。 - 特許庁

To provide a method for production of chemical intermediates in the synthesis of HIV-protease inhibitors relating to and including nelfinavir mesylate.例文帳に追加

ネルフィナビル・メシラートに関するそして含む、HIV−プロテアーゼ阻害剤の合成における化学中間体の製造に関する方法を開示する。 - 特許庁

The invention discloses imatinib with high polymorphic stability, preferably imatinib mesylate and the methods for the preparation thereof.例文帳に追加

高い多形安定性を有するイマチニブ、好ましくはメシル酸イマチニブ、及びその調製のための製造方法を開示する。 - 特許庁

The test reagent contains thrombin and an inhibitor having thrombin inhibiting effect, the inhibitor is a protease antagonist having thrombin inhibiting effect, and is preferably selected from the group consisting of benzamidine, p-aminobenzamidine, m-aminobenzamidine, phenylguanidine, argatroban, gabexate mesylate and nafamostat mesylate.例文帳に追加

トロンビンと抗トロンビン作用を有する阻害剤を含有する検査試薬であって、該阻害剤が抗トロンビン作用を有するプロテアーゼ拮抗剤であり、好適には、該阻害剤が、ベンザミジン、p−アミノベンザミジン、m−アミノベンザミジン、フェニルグアニジン、アルガトロバン、メシル酸ガベキサート、メシル酸ナファモスタットから選択される検査試薬。 - 特許庁

METHOD FOR PRODUCING 1-(4-HYDROXYPHENYL)-2-(4-HYDROXY-4- PHENYLPIPERIDIN-1-YL)-1PROPANOL MESYLATE TRIHYDRATE例文帳に追加

1−(4−ヒドロキシフェニル)−2−(4−ヒドロキシ−4−フェニルピペリジン−1−イル)−1−プロパノールのメシレート塩・3水和物を製造するための方法 - 特許庁

OPTICALLY ACTIVE COMPOUND OF MESYLATE TRIHYDRATE SALT OF 1-(4-HYDROXYPHENYL)-2-(4-HYDROXY-4-PHENYLPIPERIDIN-1-YL)-1-PROPANOL例文帳に追加

1−(4−ヒドロキシフェニル)−2−(4−ヒドロキシ−4−フェニルピペリジン−1−イル)−1−プロパノールのメシレート・3水和物塩の光学活性化合物 - 特許庁

NEW CRYSTAL FORM OF 2,3-DIMETHYL-8-(2,6-DIMETHYLBENZYLAMINO)-N-HYDROXYETHYL-IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-6-CARBOXAMIDE MESYLATE例文帳に追加

2,3−ジメチル−8−(2,6−ジメチルベンジルアミノ)−N−ヒドロキシエチル−イミダゾ[1,2−a]ピリジン−6−カルボキシアミドメシラート塩の新規な結晶形 - 特許庁

METHOD FOR PREPARATION OF 1-(4-HYDROXYPHENYL)-2-(4- HYDROXY-4-PHENYLPIPERIDIN-1-YL)-1-PROPANOL MESYLATE TRIHYDRATE AND INTERMEDIATE USEFUL THEREFOR例文帳に追加

1−(4−ヒドロキシフェニル)−2−(4−ヒドロキシ−4−フェニルピペリジン−1−イル)−1−プロパノールのメシル酸塩三水和物の調製方法及びそのために有用な中間体 - 特許庁

An imatinib mesylate's solvate or crystal form is provided, being characterized in containing a solvent selected from the group consisting of aliphatic alcohol, ether, nitromethane and acetic acid.例文帳に追加

イマチニブメシレートの溶媒和物及び結晶形が脂肪族アルコール、エーテル、ニトロメタン及び酢酸からなる群から選択された溶媒を含む溶媒和物の提供である。 - 特許庁

The method for producing a compound expressed by formula (I), comprises the direct aminolysis of a mesylate compound expressed by formula (II) with a reagent containing ammonia.例文帳に追加

式(I)の化合物の製造方法であって、以下の式:のメシレート化合物と、アンモニアを含む試薬とを、直接アミノリシスによって反応させることを含む、前記方法。 - 特許庁

The method is characterized in that a compound of formula (II), wherein X represents halogen, mesylate or tosylate, is reacted with a thiocyanate, to obtain an intermediate reaction product (IV).例文帳に追加

式(II)の化合物[式中、Xはハロゲン、メシレートまたはトシレートを表す]をチオシアン酸塩と反応させ、中間体反応生成物(IV)を得る。 - 特許庁

Pharmaceutical compositions containing the hydrochloride, hydrobromide, hemi-citrate, acetate, p-tosylate, L-tartrate, hemi-succinate, and mesylate salts of formula (I) are also provided.例文帳に追加

本発明は式(I)の塩酸塩、臭化水素酸塩、ヘミ−クエン酸塩、酢酸塩、p−トシレート塩、L−酒石酸塩、ヘミ−琥珀酸塩、及びメシレート塩を含む医薬組成物にも関する。 - 特許庁

The oral solid dosage form is provided comprising micronized saquinavir mesylate in an amount of from 250 to 800 mg calculated as free base, and a pharmaceutically acceptable binder, disintegrant and a water-soluble carrier.例文帳に追加

遊離塩基に換算して250〜800mg量の微粉化メシル酸サキナビル、ならびに薬剤的に許容しうる結合剤、崩壊剤および水溶性担体を含んで提供される。 - 特許庁

To provide an oral administration form enabling easy administration and convenient for supplying a daily dose of a compound I because the daily dose of a mesylate of a compound prescribed for the treatment of leukemia is high.例文帳に追加

白血病の処置のために処方される化合物のメシル酸塩の1日用量が、高用量であるため、投与が簡便であり、そして化合物Iの1日用量を提供するのに便利な経口投与形態を提供する。 - 特許庁

This composition contains as an effective component a κ opioid agonist selected from the group consisting of κ opioid agonists, favorably GR-89696, U-69593, U-62066 spiradoline mesylate, and trans-U-50488 methane sulfate.例文帳に追加

κオピオイド・アゴニスト、好ましくはGR−89696、U−69593、U−62066スピラドリンメシレート及びtrans−U−50488メタンスルフェートから成る群から選択されるκオピオイド・アゴニストを有効成分として含む組成物である。 - 特許庁

To provide a new crystal form of 2,3-dimethyl-8-(2,6-dimethylbenzylamino)-N-hydroxyethyl-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide mesylate, excellent in chemical stability, stability in a solid state and shelf life.例文帳に追加

化学的安定性、固体状態の安定性、及び「保存寿命」に優れた2,3−ジメチル−8−(2,6−ジメチルベンジルアミノ)−N−ヒドロキシエチル−イミダゾ[1,2−a]ピリジン−6−カルボキシアミドメシラート塩の新規な結晶形の提供。 - 特許庁

To provide a composition comprising a low dose of phentolamine mesylate and another alpha adrenergic receptor antagonist, to provide a pharmaceutical, and to provide its use for recovering from the effect of a sustained local anesthetic containing an alpha adrenergic receptor agonist.例文帳に追加

フェントラミン−メシレートの低濃度の、および他のα−アドレナリン作用性レセプターアンタゴニストの組成物および処方物、並びに、α−アドレナリン作用性レセプターアゴニストを含有する持続性局所麻酔薬剤の効果からの回復のためのその使用を提供すること。 - 特許庁

The method for producing the mesylate trihydrate of the compound of formula (I) comprises (1) the dissolution of D-(-)-tartaric acid salt of the compound of formula (I) in an aqueous solution of methanesulfonic acid and (2) the separation of the methanesulfonate trihydrate of the compound from the solution.例文帳に追加

上記式(I):で表される化合物のメシレート・3水和物塩を製造するための方法であって、 (i) 式(I)で表される化合物のD−(−)−酒石酸塩をメタンスルホン酸水溶液に溶解させ; (ii) そのメタンスルネート・3水和物塩を溶液から分離する;各工程を含む方法。 - 特許庁

The α adrenergic receptor antagonist is selected from the group consisting of phentolamine, phentolamine hydrochloride, mesylic acid phentolamine, tolazoline, yohimbine, rauwolscine, doxazosin, labetalol, prazosin, terazosin, trimazosin and any pharmaceutically permitted salt thereof, and particularly phentolamine mesylate is preferable.例文帳に追加

該αアドレナリン受容体アンタゴニストとしては、フェントラミン、塩酸フェントラミン、メシル酸フェントラミン、トラゾリン、ヨヒンビン、ラウオルシン、ドキサゾシン、ラベタロール、プラゾシン、テラゾシンもしくはトリマゾシン、または上記のいずれかの薬学的に許容される塩から選択されるものであり、特に、メシル酸フェントラミンであることが好ましい。 - 特許庁

Especially, the preparation is an excellent tablet quickly disintegrating with saliva or a small amount of water in the oral cavity or the stomach, the drug component is one or more compounds selected from epalrestat, limaprost, pranlukast hydrate and camostat mesylate and the carbohydrate is mannitol or erythritol.例文帳に追加

特に、医薬成分がエパルレスタット、リマプロスト、プランルカスト水和物およびメシル酸カモスタットから選択される1種または2種以上であり、糖質がマンニトールまたはエリスリトールである、口腔内または胃内において唾液または少量の水で速やかに崩壊することのできる優れた錠剤である。 - 特許庁

A kit for applying local anesthetics to mammals comprises an anesthetic, an alpha adrenergic receptor agonist, an alpha adrenergic receptor antagonist, and an instruction, wherein the alpha adrenergic receptor antagonist is phentolamine mesylate or another alpha adrenergic receptor antagonist.例文帳に追加

哺乳動物に局所麻酔を施すためのキットであって、該キットは麻酔薬、α−アドレナリン作用性レセプターアゴニスト、α−アドレナリン作用性レセプターアンタゴニスト、および指示書を備え、該α−アドレナリン作用性レセプターアンタゴニストがフェントラミンメシレートまたは別のα−アドレナリン作用性レセプターアンタゴニストである、キット。 - 特許庁

The present invention relates to hydrochloride, hydrobromide, hemi-citrate, acetate, p-tosylate, L-tartrate, hemi-succinate, and mesylate salt forms of 3-(4-bromo-2,6-difluoro-benzyloxy)-5-[3-(4-pyrrolidin-1-yl-butyl)-ureido]-isothiazole-4-carboxylic acid amide represented by formula (I).例文帳に追加

本発明は以下の式;式(I)を有する3−(4−ブロモ−2,6−ジフルオロ−ベンジルオキシ)−5−[3−(4−ピローリジン−1−イル−ブチル)−ウレイド]−イソチアゾール−4−カルボン酸アミドの塩酸塩、臭化水素酸塩、ヘミ−クエン酸塩、酢酸塩、p−トシレート塩、L−酒石酸塩、ヘミ−琥珀酸塩、及びメシレート塩形に関する。 - 特許庁

The optically active substance of the compound is produced by a method for producing mesylate trihydrate salt of a compound represented by formula (I), wherein the method comprises steps of (i) dissolving D-(-)-tartrate salt of a compound represented by formula (I) in an aqueous solution of methanesulfonic acid and (ii) separating the methanesulfonate trihydrate from the solution.例文帳に追加

上記式(I):で表される化合物のメシレート・3水和物塩を製造するための方法であって、 (i) 式(I)で表される化合物のD−(−)−酒石酸塩をメタンスルホン酸水溶液に溶解させ; (ii) そのメタンスルネート・3水和物塩を溶液から分離する;各工程を含む方法により、前記化合物の光学活性体を製造することができる。 - 特許庁

The granular agent is produced by compounding one or more medicines selected from epalrestat, pranlukast hydrate, limaprost and camostat mesylate and one or more water-soluble polymers selected from hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethyl cellulose, methylcellulose, polyethylene glycol, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol, cellulose glycolate sodium, cellulose glycolate calcium, starch glycolate sodium, starch phosphate sodium, chitosan and chitin.例文帳に追加

エパルレスタット、プランルカスト水和物、リマプロストおよびメシル酸カモスタットから選択される1種または2種以上の薬物とヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、線維素グリコール酸ナトリウム、線維素グリコール酸カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、デンプンリン酸エステルナトリウム、キトサンおよびキチンから選択される1種または2種以上の水溶性高分子を配合することによって、所望の顆粒剤を提供することができる。 - 特許庁

例文

The composition for releasing the pergolide to an individual requiring the pergolide therapy by the permeation through a body surface or membrane at a therapeutically effective rate contains pergolide mesylate in an amount effective for enabling successive release of the pergolide at least at 1 μg/cm^2×hr flow rate over the administration period to obtain the therapeutic plasma level of the pergolide, in a carrier.例文帳に追加

身体表面または膜を通る透過によってペルゴライド治療を必要とする個人に治療有効速度で身体表面または膜を通してペルゴライドを放出するための組成物であって、ペルゴライドの治療的血漿レベルを得るために、投与期間にわたり少なくとも1μg/cm^2・時間の流量によるペルゴライドの持続放出を可能にするのに有効な量のペルゴライドメシレートを担体中に含有する組成物である。 - 特許庁

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