「quinolin」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

The substituted quinolin-4-ylamine analogues are represented by formula.例文帳に追加

下記式で表される置換キノリン−４−イルアミン類縁体化合物。 - 特許庁

QUINOLIN DERIVATIVE USEFUL FOR INHIBITION OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE例文帳に追加

ファルネシルタンパク質転移酵素を阻害するのに有用なキノリン誘導体 - 特許庁

HETEROARYL SUBSTITUTED QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVE USEFUL AS ANTICANCER DRUG例文帳に追加

抗癌薬として有用なヘテロアリール置換キノリン−２−オン誘導体 - 特許庁

5,10-DIHYDRO-11H-INDENO[1,2-B]QUINOLIN-10-ONE DERIVATIVE例文帳に追加

５，１０−ジヒドロ−１１Ｈ−インデノ〔１，２−ｂ〕キノリン−１０−オン誘導体 - 特許庁

PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING 3-QUINOLIN-2(1H)-YLIDENE INDOLIN-2-ONE DERIVATIVE AS ACTIVE COMPONENT例文帳に追加

３−キノリン−２（１Ｈ）−イリデンインドリン−２−オン誘導体を有効成分とする医薬組成物 - 特許庁

2,3-DIHYDROXY-1H-QUINOLIN-4-ONE OXIME DERIVATIVE AND HEAT SHOCK PROTEIN EXPRESSION INDUCTION INHIBITOR例文帳に追加

２、３−ジヒドロ−１Ｈ−キノリン−４−オンオキシム誘導体および熱ショック蛋白質発現誘導阻害剤 - 特許庁

1-[2-(4-BENZYL-4-HYDROXY-PIPERIDIN-1-YL)-ETHYL]-3-(2-METHYL-QUINOLIN-4-YL)-UREA SALT例文帳に追加

１−［２−（４−ベンジル−４−ヒドロキシ−ピペリジン−１−イル）−エチル］−３−（２−メチル−キノリン−４−イル）−尿素塩。 - 特許庁

NEW DIHYDROFURO[3,4-b]QUINOLIN-1-ONE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME例文帳に追加

新規なジヒドロフロ〔３，４−ｂ〕キノリン−１−オン化合物、その製造方法及びそれを含有する医薬組成物 - 特許庁

N-[4-(4-AMINO-2-ETHYL-1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-1-YL)BUTYL]METHANESULFONAMIDE OR ITS PHARMACEUTICALLY PERMISSIBLE SALT例文帳に追加

Ｎ−［４−（４−アミノ−２−エチル−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−１−イル］ブチル］メタンスルホンアミド、又はその医薬上許容される塩 - 特許庁

To provide a compound having excellent antimicrobial activities against gram-positive bacteria and resistant gram-positive bacteria, and further having a quinolin carboxamide skeleton.例文帳に追加

グラム陽性菌及び耐性グラム陽性菌に対して優れた抗菌活性を有するキノリンカルボキサミド骨格を有する化合物を提供する。 - 特許庁

METHOD FOR PRODUCING (3R,5S)-(E)-7-[2-CYCLOPROPYL-4-(4- FLUOROPHENYL)-QUINOLIN-3-YL]-3,5-DIHYDROXYHEPT-6-ENOIC ACID ESTERS例文帳に追加

（３Ｒ，５Ｓ）−（Ｅ）−７−［２−シクロプロピル−４−（４−フルオロフェニル）−キノリン−３−イル］−３，５−ジヒドロキシヘプト−６−エン酸エステル類の製造方法 - 特許庁

NEW BASIC DERIVATIVE OF BENZ[E]ISOINDOL-1-ONE AND PYRROLO[3,4-C]QUINOLIN-1-ONE HAVING 5-HT3 ANTAGONISTIC ACTIVITY, ITS PRODUCTION AND THERAPEUTIC USE例文帳に追加

５—ＨＴ３拮抗活性を持つベンズ〔ｅ〕イソインド—ル—１—オンおよびピロロ〔３，４—ｃ〕キノリン—１—オンの新規塩基性誘導体並びにその製法および治療用途 - 特許庁

The method for treating cancers uses 4-amino-5-fluoro-3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]quinolin-2(1H)-one.例文帳に追加

４−アミノ−５−フルオロ−３−［６−（４−メチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イル］キノリン−２（１Ｈ）−オンを用いた癌処置の方法が提供される。 - 特許庁

A concrete example of the compound of formula (1) is (5R)-5-[methyl(2-phenoxyethyl)amino]-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-2-(1H)-one.例文帳に追加

化合物の具体的一例を挙げると次のものがある（５Ｒ）−５−［メチル（２−フェノキシエチル）アミノ］−５，６−ジヒドロ−４Ｈ−イミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−２（１Ｈ）−オン - 特許庁

To provide a new method for producing a (3R,5S)-(E)-7-[2- cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolin-3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid ester.例文帳に追加

（３Ｒ，５Ｓ）−（Ｅ）−７−［２−シクロプロピル−４−（４−フルオロフェニル）−キノリン−３−イル］−３，５−ジヒドロキシヘプト−６−エン酸エステル類の新規な製造方法を提供する。 - 特許庁

In general, as an intermediate involved in the above reactions in this method, a new compound, 3-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl) quinolin-3-yl]-3-hydroxypropionitrile is formed.例文帳に追加

通常は、この製造法の反応の中間体として、新規な３−［２−シクロプロピル−４−（４−フルオロフェニル）キノリン−３−イル］−３−ヒドロキシプロピオニトリルが生成する。 - 特許庁

The preferable quinoline derivative is 2-(2-oxopyrrolidin-1-y1)-N-(2,3-dimethyl-5,6,7,8- tetrahydrofuo[2,3-b]quinolin-4-y1)acetamide.例文帳に追加

キノリン誘導体が２−（２−オキソピロリジン−１−イル）−Ｎ−（２，３−ジメチル−５，６，７，８−テトラヒドロフロ［２，３−ｂ］キノリン−４−イル）アセトアミドである上記治療及び／又は予防薬。 - 特許庁

The therapeutic agent for eye diseases contains 2-[2-(1-benzylpiperidin-4-yl)ethyl]-2,3-dihydro-9-methoxy-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-1-one or a salt thereof as the active ingredient.例文帳に追加

２−［２−（１−ベンジルピペリジン−４−イル）エチル］−２，３−ジヒドロ−９−メトキシ−１Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］キノリン−１−オン又はその塩を有効成分とする眼疾患治療薬。 - 特許庁

This tumor-imaging agent includes a labeled compound obtained by radioactive-labeling a specific quinoline derivative represented by the compound: [{(6,7-dimethoxy-ethoxy)-quinolin-4-yl}-(3-ethynyl-phenyl)amine].例文帳に追加

本発明の腫瘍イメージング剤は、下記化合物［｛（６，７−ジメトキシ−エトキシ）−キノリン−４−イル｝−（３−エチニル−フェニル）−アミン］に代表される特定のキノリン誘導体を放射性標識した標識化合物から成る。 - 特許庁

The injection preparation contains as an effective ingredient : 7-[4-(4-benozo[b]thiophen-4-yl-piperazin-1-yl) butoxy] -1H-quinolin-2-one or salt thereof.例文帳に追加

一次粒子の平均粒子径が１〜５０μｍである７−［４−（４−ベンゾ［ｂ］チオフェン−４−イル−ピペラジン−１−イル）ブトキシ］−１Ｈ−キノリン−２−オン又はその塩を有効成分として含む、注射製剤。 - 特許庁

In addition, the amount of 4-amino-5-fluoro-3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]quinolin-2(1H)-one is determined and consequently a method for determination of a metabolic profile.例文帳に追加

さらに、４−アミノ−５−フルオロ−３−［６−（４−メチルピペラジン−１−イル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イル］キノリン−２（１Ｈ）−オンの量を測定し、その結果、代謝プロフィールを決定する方法が提供される。 - 特許庁

To provide salt forms and free base forms of N,2-dimethyl-6-[7-(2-morpholinoethoxy)quinolin-4-yloxy]benzofuran-3-carboxamide having improved characteristics of crystallinity, solubility and/or hygroscopicity while maintaining chemical characteristics and stability.例文帳に追加

化学的特性と安定性を維持しながら結晶度、溶解性及び／又は吸湿性の特性が改善された塩型及び遊離塩基型のN,2-ジメチル-6-[7-(2-モルホリノエトキシ)キノリン-4-イルオキシ]ベンゾフラン-3-カルボキサミドの提供。 - 特許庁

This invention relates to polymorphs of 2-[4-(3-quinolin-6-ylmethyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-5-yl)-pyrazol-1-yl]-ethanol which are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals.例文帳に追加

本発明は、哺乳動物において癌などの異常細胞増殖の治療に有用である２−［４−（３−キノリン−６−イルメチル−３Ｈ−［１，２，３］トリアゾロ［４，５−ｂ］ピラジン−５−イル）−ピラゾール−１−イル］−エタノールの多形に関する。 - 特許庁

The present invention relates to the compound (+)-6-[amino-(6-chloro-pyridin-3-yl)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methyl]-4-(3-chloro-phenyl)-1-cyclopropylmethyl-1H-quinolin-2-one, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof and prodrugs thereof and further, a method for separating enantiomers in a racemic mixture.例文帳に追加

(+)-6-[アミノ-(6-クロロ-ピリジン-3-イル)-(3-メチル-3H-イミダゾール-4-イル)-メチル]-4-(3-クロロ-フェニル)-1-シクロプロピルメチル-1H-キノリン-2-オン、および前記化合物の医薬として許容しうる塩と溶媒和物とプロドラッグ、さらにラセミ混合物中のエナンチオマーを互いに分離する方法の使用。 - 特許庁

To provide a 4-dimethylamino-but-2-enoic acid derivative which is a raw material for 4-dimethylamino-but-2-enoic acid [4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-3-cyano-7-ethoxy-quinolin-6-yl]amide for pharmaceutical use, and a method for producing the derivative.例文帳に追加

医薬用途に用いられる４−ジメチルアミノ−ブタ−２−エン酸［４−（３−クロロ−４−フルオローフェニエルアミノ）−３−シアノ−７−エトキシ−キノリン−６−イル］アミドの原料である４−ジメチルアミノ−ブタ−２−エン酸誘導体、並びにこれらの誘導体の製造方法の提供。 - 特許庁

To provide a 2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one oxime derivative having a heat shock protein expression induction-inhibiting activity, especially a HSP70 expression derivative-inhibiting activity, to provide a heat shock protein expression induction inhibitor, and to provide an agent for preventing and treating cancer or inflammatory diseases.例文帳に追加

熱ショック蛋白質発現誘導阻害活性、特にＨＳＰ７０の発現誘導阻害活性を有する有用な２、３−ジヒドロ−１Ｈ−キノリン−４−オン オキシム誘導体の提供および熱ショック蛋白質発現誘導阻害剤、癌または炎症性疾患の予防・治療剤の提供。 - 特許庁

In the case of the non-baked coke originating from coal, raw coke of coal-based pitch coke is used in which CTE is controlled manufactured by a delayed coker method by using coal-based tar having a quinolin insoluble content of 0.1% or smaller, or the raw coke of coal-based pitch coke is selected for use for satisfying a desired CTE range.例文帳に追加

石炭由来の未か焼コークスの場合、キノリン不溶分が０．１％以下の石炭系タールを用いて、ディレードコーカー法で製造した、ＣＴＥが制御された石炭系ピッチコークスの生コークスを用い、あるいは、所望のＣＴＥの範囲を満足する石炭系ピッチコークスの生コークスを選択して用いる。 - 特許庁

The method comprises carrying out a reaction between 3-[2- cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]prop-2-en-1-al and diketene in an organic solvent in the presence of an amine and a titanium complex obtained by reaction between an optically active Schiff's base and a titanium compound.例文帳に追加

本発明の課題は、光学活性なシッフ塩基とチタン化合物を反応させて得られるチタン錯体、及びアミンの存在下、3-[2-シクロプロピル-4-(4-フルオロフェニル)キノリン-3-イル]-プロプ-2-エン-1-アールとジケテンとを有機溶媒中で反応させることを特徴とする、(S)-7-置換キノリル-5-ヒドロキシ-3-オキソヘプト-6-エン酸エステル誘導体の製法によって解決される。 - 特許庁

The subject pharmaceutical composition containing a 3-quinolin-2(1H)-ylidene indolin-2-one derivative having directly bonded 2-site of the quinoline ring and 3-site of the indolinone ring and an isomerized double bond has good VEGF (vascular endothelial growth factor) inhibiting action, vascularization inhibiting action and antitumor action and is suitable as a VEGF inhibiting agent, vascularization inhibiting agent and antitumor agent.例文帳に追加

キノリン環の２位とインドリノン環の３位が直接結合し、二重結合が異性化した、3-キノリン-2(1H)-イリデンインドリン-2-オン誘導体を有効成分として含有する本発明医薬組成物は、良好なＶＥＧＦ阻害作用、血管新生阻害作用並びに抗腫瘍作用を有しており、好適なＶＥＧＦ阻害剤、血管新生阻害剤並びに抗癌剤である。 - 特許庁

To provide substituted quinolin-4-ylamine analogues that may be used to modulate specific receptor activity in vivo and in vitro and are particularly useful in treatment of disorders associated with pathological receptor activity in humans, pets and livestock, a pharmaceutical composition containing the compound, and to provide a method for using the composition to treat such disorders and a method for using such ligands for receptor localization studies.例文帳に追加

生体内及び生体外において、特定の受容体活性を調節するために使用でき、ヒト、ペット及び家畜における病的な受容体活性が関連する疾患の治療に特に有用な置換キノリン−４−イルアミン類縁体、並びに該化合物を含有する医薬組成物、及び当該組成物を用いてこのような疾患を治療する方法、さらに受容体の局在化の研究にこのようなリガンドを用いる方法も提供する。 - 特許庁