「Paroxetine」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

PAROXETINE HYDROCHLORIDE-CONTAINING PREPARATION AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME例文帳に追加

塩酸パロキセチン含有製剤およびその製造方法 - 特許庁

Paroxetine hydrochloride containing isopropyl alcohol is reacted with a base to afford paroxetine, which is then reacted with acetic acid to provide paroxetine acetate and the resultant paroxetine acetate is reacted with hydrogen chloride in ethanol to afford an ethanol solution of paroxetine hydrochloride not substantially containing isopropyl alcohol and the ethanol solution is subjected to spray drying to provide the objective amorphous paroxetine hydrochloride.例文帳に追加

イソプロピルアルコールを含むパロキセチン塩酸塩に塩基を反応させてパロキセチンとし、つぎに該パロキセンに酢酸を反応させてパロキセチン酢酸塩とし、つぎに該パロキセチン塩酸塩をエタノール中で塩化水素と反応させて、実質的にイソプロピルアルコールを含まないパロキセチン塩酸塩のエタノール溶液を得て、該エタノール溶液を噴霧乾燥してアモルファスパロキセチン塩酸塩を得る。 - 特許庁

When filtering paroxetine hydrochloride nonhydrate crystal from suspension of paroxetine hydrochloride nonhydrate crystal, paroxetine hydrochloride nonhydrate crystal is filtered by using a filter fabric inversion type centrifugal separator having a specific constitution.例文帳に追加

パロキセチン塩酸塩・無水和物結晶の懸濁液からパロキセチン塩酸塩・無水和物結晶を濾過するにあたり、特定の構成を有する濾布反転式遠心分離機を使用することによりパロキセチン塩酸塩・無水和物結晶の濾過する。 - 特許庁

To filter paroxetine hydrochloride nonhydrate crystal without fear causing deterioration of crystal when filtering paroxetine hydrochloride nonhydrate crystal by a centrifugal separator from suspension of paroxetine hydrochloride nonhydrate crystal.例文帳に追加

パロキセチン塩酸塩・無水和物結晶を、パロキセチン塩酸塩・無水和物結晶の懸濁液から遠心分離機により濾過するにあたり、パロキセチン塩酸塩・無水和物結晶が結晶変換等の結晶変質を生ずるおそれがなく濾過されることを技術課題とする。 - 特許庁

METHOD FOR PRODUCING AMORPHOUS PAROXETINE HYDROCHLORIDE NOT CONTAINING ISOPROPYL ALCOHOL例文帳に追加

イソプロピルアルコールを含まないアモルファスパロキセチン塩酸塩の製造方法 - 特許庁

To produce a method for producing amorphous paroxetine hydrochloride useful as a medicine by an industrially advantageous method.例文帳に追加

医薬品として有用なアモルファスパロキセチン塩酸塩を工業的に有利な方法で製造する。 - 特許庁

To provide a formulation reducing side effects corresponding to a tablet for oral administration, containing paroxetine.例文帳に追加

パロキセチンを含有する嚥下錠剤に関連する副作用を低下させる製剤の提供。 - 特許庁

To provide a pharmaceutical composition of a paroxetine hydrochloride hydrate, having the inhibited retardation of its disintegration.例文帳に追加

崩壊遅延が抑制されたパロキセチン塩酸塩水和物の医薬組成物の提供を目的とする。 - 特許庁

The method for manufacturing crystalline paroxetine hydrochloride hemihydrate comprises converting, in the solid state, a crystalline anhydrous solvate of paroxetine hydrochloride into the corresponding crystalline hemihydrate.例文帳に追加

パロキセチン塩酸塩の結晶性無水溶媒和物を、対応する結晶性半水和物に固体状態で転換することを含んでなる、結晶性パロキセチン塩酸塩半水和物を製造するための方法。 - 特許庁

The oral formulation of paroxetine has a film coating layer having no plasticizer substantially on the surface of a granule or an uncoated tablet produced from a paroxetine stock medicine, an excipient or the like.例文帳に追加

本発明のパロキセチン経口製剤は、パロキセチン原薬または賦形剤等により製造された造粒物、素錠の表面に、実質的に可塑剤を含まないフィルムコーティング層を有するパロキセチン経口製剤である。 - 特許庁

The paroxetine hydrochloride-containing tablet for oral use is characterized in that when granulating a formulation containing paroxetine hydrochloride by a wet granulation method, water is used for a solvent to be used, and the mass per one tablet is lessened.例文帳に追加

パロキセチン塩酸塩を含有する製剤を湿式造粒法にて造粒する際に，使用する溶媒に水を用い，かつ１錠あたりの錠剤の質量を少なくすることを特徴とする。 - 特許庁

This the diabetic medicine contains a serotonin and/or noradrenalin reuptake inhibitor (provided that sibutramine and paroxetine are excluded).例文帳に追加

セロトニン及び／又はノルアドレナリン再取り込み阻害薬を含むことを特徴とする糖尿病治療薬。 - 特許庁

The controlled release or delayed release formulation which is adapted or intended for oral administration contains the paroxetine or a pharmaceutically acceptable salt thereof.例文帳に追加

パロキセチンまたはその医薬的に許容される塩を含む、経口投与に適しているかまたは経口投与用の制御放出および遅延放出製剤。 - 特許庁

To provide the crystals of a diastereomer useful as an intermediate for medicines such as paroxetine in a high purity and in a high yield.例文帳に追加

パロキセチン等の医薬中間体として有用なジアステレオマ−結晶を高純度、高収率に提供すること。 - 特許庁

To provide a paroxetine hydrochloride-containing tablet for oral use which is miniaturized, in which discoloration is inhibited, and which is excellent in content uniformity.例文帳に追加

小型化され，かつ変色が防止された，含量均一性に優れたパロキセチン塩酸塩含有経口用錠剤の提供を目的とする。 - 特許庁

To provide a method for drying paroxetine hydrochloride nonhydrate by which the content of isopropyl alcohol left in the paroxetine hydrochloride nonhydrate crystallized in the presence of the isopropyl alcohol can efficiently be reduced in a short time without needing a large device and so on.例文帳に追加

大がかりな装置などを必要とせずに、イソプロピルアルコールの存在下で結晶化されたパロキセチン塩酸塩無水和物中のイソプロピルアルコールの残存量を短時間で効率よく低減させ得るパロキセチン塩酸塩無水和物の乾燥方法を提供すること。 - 特許庁

To provide a method for depositing by which stirring properties of a suspension of a deposited crystal are improved and the takeout of the crystal after deposition of the crystal from a container is facilitated when a paroxetine hydrochloride 2-propanol solvate crystal is deposited from a 2-propanol solution of paroxetine hydrochloride anhydride.例文帳に追加

パロキセチン・塩酸塩・無水物の２−プロパノール溶液からパロキセチン・塩酸塩・２−プロパノール溶媒和物結晶を析出させるにあたり、析出結晶の懸濁液の攪拌性が向上し、また結晶析出後の容器からの結晶の取り出しも容易となる析出方法の提供。 - 特許庁

The 2-propanol solution of the paroxetine hydrochloride anhydride dissolved therein at 60°C to a reflux temperature (about 82°C) is changed into a solution at 50-70°C and kept at 50-70°C for ≥20 min to thereby deposit the paroxetine hydrochloride 2-propanol solvate crystal.例文帳に追加

パロキセチン・塩酸塩・無水物を溶解した６０℃から還流温度（約８２℃）の２−プロパノ−ル溶液を５０〜７０℃の溶液にし２０分以上５０〜７０℃に保つことによりパロキセチン・塩酸塩・２−プロパノール溶媒和物結晶を析出させる。 - 特許庁

This method for producing anhydrous paroxetinic hydrochloride 2-propanol solvate is characterized by dissolving paroxetine hydrochloride in a 2-propanol substantially containing water and crystallizing therefrom or is characterized by mixing a paroxetine free base or N-tert-butoxycarbonyl paroxetine with a hydrochloride 2-propanol solution substantially containing water and crystallizing therefrom.例文帳に追加

パロキセチン塩酸塩を実質的に水分を含む２−プロパノールに溶解させた後、結晶化させることを特徴とする無水パロキセチン塩酸塩２−プロパノール溶媒和物の製造法、ならびにパロキセチン遊離塩基またはＮ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルパロキセチンと、実質的に水分を含む塩化水素の２−プロパノール溶液とを混合した後、結晶化させることを特徴とする無水パロキセチン塩酸塩２−プロパノール溶媒和物の製造法。 - 特許庁

This method is substantially different from the dissolution-precipitation sequence of the known technique, and specifically comprises a step of wetting a crystalline anhydrous solvate of paroxetine hydrochloride with water or a mixture of water with a water miscible solvent (preferably 2-propanol or the like) and heating the wet crystalline solvate of the paroxetine hydrochloride at a temperature of 30-60°C to completely convert it into crystalline paroxetine hydrochloride hemihydrate.例文帳に追加

この方法は、既知の技術である溶解−沈殿のシケンスとは実質的に異なっており、具体的には、パロキセチン塩酸塩の結晶性無水溶媒和物を水、又は水の水混和性溶媒（好ましくは２−プロパノール等）との混合物で湿潤化し、そして該パロキセチン塩酸塩の湿潤な結晶性溶媒和物を３０〜６０℃の温度で加熱して、結晶性パロキセチン塩酸塩半水和物に完全に転換する工程を含んでなる製造方法である。 - 特許庁

This method for producing the amorphous paroxetine hydrochloride substantially not containing the isopropyl alcohol is characterized by performing a solution-forming process for forming a ethanol solution of an isopropyl alcohol-paroxetine hydrochloride composition, performing a concentration process for subjecting the ethanol solution to a reduced pressure treatment to obtain the high concentration ethanol solution, and performing a process for spray-drying the high concentration ethanol solution to obtain the amorphous paroxetine hydrochloride substantially not containing the isopropyl alcohol.例文帳に追加

イソプロピルアルコールとパロキセチン塩酸塩との組成物をエタノール溶液とする溶液形成工程を行い、つぎに該エタノール溶液を減圧にすることによって、より高濃度のエタノール溶液を得る濃縮工程を行い、つぎに該より高濃度のエタノール溶液において噴霧乾燥の工程を行うことによって実質的にイソプロピルアルコールを含まないアモルファスパロキセチン塩酸塩を得ることを特徴とするアモルファスパロキセチン塩酸塩の製造方法。 - 特許庁

The serotonin reuptake inhibitor contains fluoxetine, duloxetine, venlafaxine, milnacipran, citaloplam, fluvoxamine, paroxetine, sertraline and escitalopram.例文帳に追加

セロトニン再取り込み阻害剤は、フルオキセチン、デュロキセチン、ベンラファキシン、ミルナシプラン、シタロプラム、フルボキサミン、パロキセチン、セルトラリン及びエスシタロプラムを含む。 - 特許庁

Particularly, the SSRI is selected from fluoxetine, fluvoxamine, citalopram, cericlamine, femoxetine, sertraline, paroxetine, ifoxetine, cyanodothiepin and litoxetine.例文帳に追加

特に、ＳＳＲＩはフルオキセチン、フルボキサミン、シタロプラム、セリクラミン、フェモキセチン、セルトラリン、パロキセチン、イフォキセチン、シアノドチエピンおよびリトキセチンから選択される。 - 特許庁

Specifically, the serotonin receptor antagonist is ondansetron, and the selective serotonin reuptake inhibitor is one selected from a group consisting of fluoxetine and paroxetine.例文帳に追加

ここで具体的には、セロトニン受容体アンタゴニストがオンダンセトロンであり、選択的セロトニン再取り込み阻害剤が、フルオキセチン、および、パロキセチンよりなる群から選択される１種である。 - 特許庁

To provide a method for manufacturing crystalline paroxetine hydrochloride hemihydrate which can be easily applied on an industrial scale and give superior results both in terms of yields and purity.例文帳に追加

工業的規模で容易に適用可能であり、収率及び不純物の両方に関してより優れた結果を与える、結晶性パロキセチン塩酸塩半水和物を製造するための方法を提供する。 - 特許庁

This method for producing the preparation containing the paroxetine hydrochloride by a wet type granulation method is provided with that the used solvent is ethanol or a mixed solvent of ethanol with water.例文帳に追加

塩酸パロキセチンを含有する製剤を湿式造粒法にて製造する際に、使用する溶媒がエタノール、または、エタノールと水の混合溶媒であることを特徴とする。 - 特許庁

To provide a paroxetine hydrochloride-containing preparation suppressing its discoloration, without using a complex process and excellent in its content uniformity, and a method for producing the same.例文帳に追加

変色を抑え、煩雑な工程を用いることなく含量均一性に優れた塩酸パロキセチン含有製剤及びその製造方法の提供を目的とする。 - 特許庁

To provide a method for manufacturing paroxetine hydrochloride semihydrate having an average particle size of 15-45 μm suitable for preparation without using a grinding machine or the like.例文帳に追加

粉砕機などを使用せずに、平均粒子径が製剤に適した１５〜４５μｍであるパロキセチン塩酸塩半水和物を製造する方法を提供する。 - 特許庁

The preparation may be obtained by blending granules obtained by coating the paroxetine hydrochloride hydrate with hypromellose, with the calcium hydrogen phosphate as the excipient and the sodium carboxymethylstarch as the disintegrating agent, and then tablet-forming.例文帳に追加

パロキセチン塩酸塩水和物をヒプロメロースでコーティングして得た造粒物に賦形剤としてリン酸水素カルシウムと、崩壊剤としてカルボキメチルスターチナトリウムを混合し、打錠してもよい。 - 特許庁

The pharmaceutical composition preferably further contains at least one ingredient selected from the group consisting of gabapentin, pregabalin, vaccinia virus-inoculated rabbit inflammation skin extract, clonazepam, milnacipran, paroxetine, amitriptyline, and mianserin, and their pharmacologically acceptable salts, in addition to the salt.例文帳に追加

塩に加えて、さらに、ガバペンチン、プレギャバリン、ワクシニアウイルス接種家兎炎症皮膚抽出液、クロナゼパム、ミルナシプラン、パロキセチン、アミトリプチリン、およびミアンセリン、ならびにそれらの薬理的に許容される塩からなる群から選択される少なくとも１つの成分を含有するのが好ましい。 - 特許庁

The GalNAcα1-3GalNAc structure of glycolipids separated from the mouse serum obtained by giving a variety of medicines are measured with the lectin-ELISA and the reactivity has been found to be the same time course similar to the antidepressant activity, in other words, imipraine, maprotiline and mianserin have been found to be dose-dependent for 1 hour after administration; paroxetine and trazodone are dose-dependent for 6 hour.例文帳に追加

種々の薬剤を投与して得られたマウス血清より分離された糖脂質のＧａｌＮＡｃα１−３ＧａｌＮＡｃ構造をｌｅｃｔｉｎ−ＥＬＩＳＡで測定したところ、その反応性は抗うつ作用と同様な時間経過で、すなわちイミプレイン（Ｉｍｉｐｒａｉｎｅ）、マプロチリン（Ｍａｐｒｏｔｉｌｉｎｅ）およびミアンセリン（Ｍｉａｎｓｅｒｉｎ）は、投与後１時間、パロキセチン（Ｐａｒｏｘｅｔｉｎｅ）とトラゾドン（Ｔｒａｚｏｄｏｎｅ）は、投与後６時間で、用量依存的であった。 - 特許庁