「nucleotide base」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

Disclosed are a nucleotide useful for detection of a base substitution on a gene, a method for detecting a base substitution on a gene using the nucleotide, and a kit therefor.例文帳に追加

遺伝子上の塩基置換の検出に有用なヌクレオチド、該ヌクレオチドを使用する遺伝子上の塩基置換の検出方法、ならびにそのためのキット。 - 特許庁

To provide a method for distinguishing a first nucleotide sequence from a second nucleotide sequence having at least one different base therefrom.例文帳に追加

第１のヌクレオチド配列と、それとは少なくとも１つの塩基が異なる第２のヌクレオチド配列を区別する方法を確立すること。 - 特許庁

To provide a nucleotide derivative having fluorescence-emitting properties with high discriminativeness in specifying base species in a nucleotide sequence utilizing a base-specific signal change.例文帳に追加

塩基特異的なシグナル変化を利用するヌクレオチド配列における塩基種の特定に際して、識別性の高い蛍光発光特性を備えるヌクレオチド誘導体を提供する。 - 特許庁

The single nucleotide polymorphism of a base existing on a GLYPICAN-5 gene, or the single nucleotide polymorphism of a base in linkage disequilibrium to the base is analyzed, and the nephrotic syndrome is examined based on the analysis result.例文帳に追加

GLYPICAN-5遺伝子上に存在する塩基の一塩基多型または該塩基と連鎖不平衡にある塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいてネフローゼ症候群を検査する。 - 特許庁

To provide a base sequence exhibiting single nucleotide polymorphism (SNP) and a method for utilizing the same.例文帳に追加

オオムギの遺伝子に生じた一塩基多型（ＳＮＰ）、及びその利用方法を提供する。 - 特許庁

The enumeration of the nucleotide shall start at the first base of the sequence with number 1. 例文帳に追加

ヌクレオチドの計数は，配列の最初の塩基を番号1として開始しなければならない。 - 特許庁

In this method, the desired nucleotide chain can simply be modified without accompanying degradation of nucleotide chain itself and without taking unnecessary base sequence therein by adequately selecting the nucleotide sequence added.例文帳に追加

ヌクレオチド鎖自体の分解を伴うことなく、また付加するヌクレオチド配列を適宜に選択すれば不必要な塩基配列を取り込むことなく、所望のヌクレオチド鎖を簡便に修飾できる。 - 特許庁

The single nucleotide polymorphism is a polymorphism in a base corresponding to the base 61 of a specific base sequence or a base in relation of linkage disequilibrium with the base.例文帳に追加

前記一塩基多型が、特定の塩基配列の塩基番号６１番目の塩基に相当する塩基、または該塩基と連鎖不平衡の関係にある塩基における多型である方法。 - 特許庁

The base pair is formed by a nucleotide having a substituted or non-substituted 2-formyl-1H-pyrrol-1-yl group as the base and a nucleotide having a 6-substituted 9H-purin-9-yl group as the base.例文帳に追加

置換された若しくは無置換の２−ホルミル−１Ｈ−ピロール−１−イル基を塩基として有するヌクレオチドと、６位置換された９Ｈ−プリン−９−イル基を塩基として有するヌクレオチドとが形成する塩基対。 - 特許庁

There is provided the primer set including: a first primer composed of a nucleotide having at least 15 contiguous base parts in a specific base sequence; and a second primer composed of a nucleotide having at least 15 contiguous base parts in a specific base sequence.例文帳に追加

特定の塩基配列のうち連続する少なくとも１５塩基部分を有するヌクレオチドからなる第一のプライマーと、特定の塩基配列のうち連続する少なくとも１５塩基部分を有するヌクレオチドからなる第二のプライマーとからなるプライマーセット。 - 特許庁

METHOD FOR DETERMINING DNA BASE SEQUENCE USING DIVERSE NUCLEOTIDE MIXTURE, AND KIT THEREFOR例文帳に追加

多様なヌクレオチド混合物を用いるＤＮＡ塩基配列決定方法及び、これに使用されるキット - 特許庁

A single nucleotide polymorphism of a base corresponding to the 51st base of a specific base sequence on an angiotensin II type I receptor gene or a single nucleotide polymorphism of a base of the state of linkage disequilibrium with the above base is analyzed and the non-alcoholic fatty liver disorder is examined based on the analytic result.例文帳に追加

アンジオテンシンIIタイプI受容体遺伝子上の、特定塩基配列の塩基番号５１番目の塩基に相当する塩基の一塩基多型または該塩基と連鎖不平衡にある塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて非アルコール性脂肪肝障害を検査する。 - 特許庁

This single nucleotide polymorphic typing method comprises an amplification process for simultaneously amplifying a plurality of base sequences containing at least one single nucleotide polymorphic site with a genome DNA and pairs of primers, and a typing process for discriminating a base at the single nucleotide polymorphic site contained in the base sequence with the base sequences amplified in the amplification process.例文帳に追加

少なくとも一つ以上の一塩基多型部位を含む複数の塩基配列を、ゲノムDNA及び複数対のプライマーを用いて同時に増幅する増幅工程と、上記増幅工程で増幅した複数の塩基配列を用いて、当該塩基配列に含まれる一塩基多型部位の塩基を判別するタイピング工程とを含むものである。 - 特許庁

By forming a Schiff base between an aldehyde group formed at the 3'-terminal of a nucleotide chain and an amino group of a modifying substance, the nucleotide chain is directly modified by an arbitrary amount of the modifying substance without attaching a modifying substance unnecessary for the base in the nucleotide chain, thus realizing highly stable labeling, marking, and fixing of the nucleotide chain.例文帳に追加

ヌクレオチド鎖３´末端に形成したアルデヒド基とアミノ基を有する修飾物質と間でシッフ塩基を形成させることで、ヌクレオチド鎖内の塩基に不要な修飾物質を付加させることなく、直接的に任意の数量の修飾物質を修飾させ、安定性の高いヌクレオチド鎖のラベル化、標識化、固定化を実現させる。 - 特許庁

To simultaneously amplify nucleic acid regions containing 6 kinds of single nucleotide polymorphisms, a nucleic acid amplifying primer set comprising specific base sequences is used, and, to perform single nucleotide extension reaction in detection of 6 kinds of single nucleotide polymorphisms, a single nucleotide extending primer set comprising a specific base sequence as the extension primer sequence parts is used.例文帳に追加

６種の一塩基多型を含む核酸領域を一度の操作で同時に増幅するために特定塩基配列からなる核酸増幅用プライマーのセットを用い、さらに６種の一塩基多型検出において一塩基伸長反応を行うために、特定の塩基配列を伸長プライマー配列部分として含む一塩基伸長用プライマーのセットを用いる。 - 特許庁

The Kawasaki disease is examined by assaying single nucleotide polymorphism of the ninth base of intron 1 of inositol 1, 4, 5-trisphosphate 3-kinase C (ITPKC) gene or single nucleotide polymorphism of a base in linkage disequilibrium with the base and based on the result of the assay.例文帳に追加

イノシトール１，４，５−三リン酸 ３−キナーゼＣ（ITPKC）遺伝子のイントロン１の第９番目の塩基の一塩基多型または該塩基と連鎖不平衡にある塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて川崎病を検査する。 - 特許庁

This nucleic acid has a base pair formed between a nucleotide having a substituted or unsubstituted 2-formyl-1H-pyrrol-1-yl group as a base and a nucleotide having a 6-substituted 9H-purin-9-yl group as a base.例文帳に追加

本発明の核酸は、置換された若しくは無置換の２−ホルミル−１Ｈ−ピロール−１−イル基を塩基として有するヌクレオチドと、６位置換された９Ｈ−プリン−９−イル基を塩基として有するヌクレオチドとが塩基対を形成している。 - 特許庁

The examination method comprises analyzing the single nucleotide polymorphism of a base existing on IBTK gene or a base in linkage disequilibrium to the base, and then examining an immunological disease on the basis of the analysis result.例文帳に追加

IBTK遺伝子上に存在する塩基、または該塩基と連鎖不平衡にある塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて免疫疾患を検査する。 - 特許庁

A single nucleotide polymorphism present in a ZNF512B gene is analyzed on a base of a knowledge and amyotrophic lateral sclerosis is examined on a base of an analysis result.例文帳に追加

この知見に基づき、ZNF512B遺伝子上に存在する一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて筋萎縮性側索硬化症を検査する。 - 特許庁

In selecting one base replacement (SNPs) as the variation base sequence, an effect of SNPs (single nucleotide polymorphism) upon the function of RNA can be evaluated.例文帳に追加

また、変異塩基配列として一塩基置換(ＳＮＰｓ)を選択した場合には、ＳＮＰｓがＲＮＡの機能に与える影響を評価することができる。 - 特許庁

The single nucleotide polymorphism of a base on CD244 gene or of a base in chain nonequilibrium with the above base is analyzed, and based on the analysis, an autoimmune disease is examined.例文帳に追加

CD244遺伝子上に存在する塩基の一塩基多型または該塩基と連鎖不平衡にある塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて自己免疫疾患を検査する。 - 特許庁

To provide a method for detecting minority target nucleotide sequences which differ from one or more majority target nucleotide sequences by change, insertion, delation or translocation of a base, in a sample containing both the sequences.例文帳に追加

塩基の変更、挿入、欠失または転座により、多数標的ヌクレオチド配列と相違している、少数標的ヌクレオチド配列を、両配列を含むサンプル中で検出する方法の提供。 - 特許庁

The method includes the investigation of single nucleotide polymorphism in the 216th base and/or the 482nd base of catechol O-methyl transferase gene of individual dog to be examined and the selection of a dog suitable for a guide dog based on the single nucleotide polymorphism existing in the gene.例文帳に追加

被検査イヌの個体のカテコールO-メチル基転移酵素遺伝子の216番目の塩基および／または482番目の塩基に存在する一塩基多型を調べ、該遺伝子に存在する一塩基多型に基づいて盲導犬に適した犬を選別することを含む。 - 特許庁

These oligonucleotides hybridize to the target sequence at a faster rate than unmodified oligonucleotides having an identical nucleotide base sequence.例文帳に追加

該ヌクレオチドは、同一のヌクレオチド塩基配列を有する未修飾オリゴヌクレオチドより早い速度で標的配列にハイブリダイズする。 - 特許庁

A nucleic acid of an examined object, a pair of probe designed based on the base sequence of the target nucleic acid, and a nucleotide lipid having nucleotide at molecular terminals of a bivalent or trivalent hydrocarbon chain, are dissolved in an aqueous solvent.例文帳に追加

検査対象の核酸、標的核酸の塩基配列に基づいて設計した一組のプローブ、及び二価又は三価の炭化水素鎖の分子端にヌクレオチドを有するヌクレオチド脂質を水溶媒に溶解させる。 - 特許庁

To provide a method for detecting all possible nucleotide variations including single or a plurality of base substitutions, intercalations and deletions.例文帳に追加

単一および複数の塩基置換、挿入および欠失を含むすべての可能な塩基変異を検出し得る方法を提供すること。 - 特許庁

ENHANCEMENT OF EXPRESSION OF SINGLE-STRANDED HETEROLOGOUS NUCLEOTIDE SEQUENCE FROM RECOMBINANT VIRAL VECTOR BY DESIGNING SEQUENCE THAT FORMS INTRASTRAND BASE PAIR例文帳に追加

鎖内塩基対を形成するような配列の設計による、組換えウイルスベクターからの一本鎖の異種ヌクレオチド配列の発現の増大 - 特許庁

To provide a method for examining the presence and quantity of nucleic acid fragments having a specific base sequence such as difference in the poly A length and the repeat number of a repetitive sequence of e.g. microsatellite, single nucleotide polymorphism and insertion or deletion of base sequences, and to provide a genetic diagnosis to use the method.例文帳に追加

ある特定の塩基配列を有する核酸断片の有無や存在量、例えばポリAの長さやマイクロサテライトといった繰り返し配列のリピート数の違い、一塩基置換（single nucleotide polymorphisms）、塩基配列挿入や欠失の検査方法、及びこれを利用した遺伝子診断方法を提供すること。 - 特許庁

A nucleotide sequence has an identity to at least 70% of a specific base sequence originating from a mammal over the whole length of the sequence.例文帳に追加

哺乳動物由来の特定の塩基配列に対して、該配列の全長にわたり、少なくとも７０％の同一性を有するヌクレオチド配列。 - 特許庁

There are provided oligonucleotides having a base sequence complementary to a specific nucleotide of a dystrophin cDNA (Gene Bank accession No. NM_004006.1), and a muscular dystrophy therapeutic agent containing the same.例文帳に追加

ジストロフィンｃＤＮＡ（Gene Bank accession No. NM_004006.1）の特定なヌクレオチドに相補的な塩基配列を有するオリゴヌクレオチド、およびそれらを含有する筋ジストロフィー治療剤。 - 特許庁

The sugarcane-single-weight-related marker comprises a continuous nucleic acid region selected from a region sandwiched between the specific base nucleotide sequences of a sugarcane chromosome.例文帳に追加

サトウキビの染色体特定の塩基配列により挟まれる領域から選ばれる連続する核酸領域からなる、サトウキビの一茎重関連マーカー。 - 特許庁

An miR-7 expression plasmid is provided, including an oligo(or poly)nucleotide which includes DNA encoding at least miR-7 or contains the complementary sequence thereof; wherein the oligo(or poly)nucleotide is 20-220 in base length, being present in a human DNA sequence and containing a specific sequence.例文帳に追加

ヒトDNA配列内に存在する、特定な配列からなる、２０〜２２０塩基長のオリゴ（又はポリ）ヌクレオチドであって、少なくともmiR-7をコードするDNAを含むオリゴ（又はポリ）ヌクレオチド又はその相補配列からなるオリゴ（又はポリ）ヌクレオチドを含miR-7発現プラスミド。 - 特許庁

The method for the determination of the structure uses a modified nucleotide n-mer (n is an integer of ≥2) containing a nucleoside unit having a substituent introduced in a base wherein the substituent is bonded to the base through a triple bond.例文帳に追加

塩基に置換基が導入されたヌクレオシド単位を含み、当該置換基が三重結合を介して当該塩基と結合している修飾ヌクレオチドｎ量体（ここで、ｎは２以上の整数を表す。）を使用する。 - 特許庁

To identify one or more of sequences differing by one or more single base changes, insertions, deletions, or translocations in a plurality of target nucleotide sequences.例文帳に追加

複数の標的ヌクレオチド配列における１以上の単−塩基の変更、挿入、欠失または転座によって相違している複数配列の１以上を同定すること。 - 特許庁

This promoter DNA sequence containing at least one part of a 3888 base nucleotide sequence existing in the upstream of a gene encoding a phosphoric acid transporter PHT1 protein.例文帳に追加

リン酸トランスポーターＰＨＴ１タンパク質をコードする遺伝子の上流に存在する３８８８塩基のヌクレオチド配列の少なくとも一部を含むプロモーターＤＮＡ断片。 - 特許庁

To distinguish between a fluorochrome single molecule accompanied with a nucleotide incorporated into a probe by base extension reaction and a fluorescence molecule of unreacted substrate.例文帳に追加

本発明の目的は、塩基伸長反応によってプローブに取り込まれるヌクレオチドに付随する蛍光色素一分子と、未反応基質の蛍光分子と、を識別することに関する。 - 特許庁

To provide an assay for detecting a nucleotide base at a predetermined location on the objective polynucleotide by which problems associated with differential incorporation of labeled terminators are reduced.例文帳に追加

標識化ターミネーターの異なる取り込みと関連する問題を減少した、目的のポリヌクレオチド上の予め決定された位置でヌクレオチド塩基を検出するアッセイ方法。 - 特許庁

To provide a method of analyzing gene which can detect a nucleotide having a specific base sequence simply and with satisfactory accuracy by measuring a surface plasmon resonance.例文帳に追加

特定塩基配列をもつヌクレオチドに対し表面プラズモン共鳴を測定することで簡便に精度よく検出できる遺伝子解析方法を提供するものである。 - 特許庁

The detection of up to a single nucleotide polymorphism can be carried out by designing a probe comprising a completely complemental base sequence to the target nucleic acid, and a probe having a base sequence containing a mismatch in a probe sequence, and comparing the hybridization results.例文帳に追加

プローブ配列において、標的核酸に対し完全相補的な塩基配列からなるプローブとミスマッチを含む塩基配列を有するプローブを設計し、ハイブリダイゼーション結果を比較することで一塩基差まで検出することができる。 - 特許庁

This method for separating/collecting a target material is characterized by involving utilizing the temperature-dependent base pair formation (hybridization) by the hydrogen bond formation between the complementary strands of a nucleotide and the dissociation (dehybridization) of the base pairs formed above.例文帳に追加

ヌクレオチドの相補鎖間での水素結合による温度依存性の塩基対形成（ハイブリダイズ）および前記塩基対形成の解離（デハイブリダイズ）を利用することを特徴とする、標的物質の分離回収装置および方法。 - 特許庁

To provide a method for identifying one or more of a plurality of sequences differing by one or more single base changes, insertions, deletions, or translocations in a plurality of target nucleotide sequences.例文帳に追加

多数の標的ヌクレオチド配列における、一つ又は複数の単塩基の変化、挿入、欠失又は転座による一つ又は複数の多数の配列の差異を同定する方法の提供。 - 特許庁

To provide a polynucleotide derivative simply and accurately identifying nucleic acid bases and to provide a nucleoside or a nucleotide derivative and a base compound, etc., usable as an intermediate therefor.例文帳に追加

簡便かつ正確に核酸塩基の同定を行えるポリヌクレオチド誘導体、その中間体として使用できるヌクレオシド又はヌクレオチド誘導体及び塩基化合物等を提供する。 - 特許庁

This method for detecting the presence of the target DNA is provided by using a target DNA-detecting probe obtained by connecting a complemental base sequence to the target DNA and an optionally selectable base sequence which is not complemental, and amplifying a nucleic acid signal composed of oligo nucleotide containing a base sequence complemental to the base sequence which is not complemental to the target DNA in the probe.例文帳に追加

標的ＤＮＡに対し相補的な塩基配列と相補的でない任意に選択可能な塩基配列とが結合している標的ＤＮＡ検出用プローブを用い、該プローブにおける標的ＤＮＡに相補的でない塩基配列に対して相補的な塩基配列を含むオリゴヌクレオチドからなる核酸シグナルを増幅させる。 - 特許庁

The method for examining rheumatoid arthritis comprises identifying a single nucleotide polymorphism of 590 base of human B and T Lymphocyte Attenuator (hereinafter BTLA).例文帳に追加

ヒトＢ ａｎｄ Ｔ Ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ Ａｔｔｅｎｕａｔｏｒ（以下「ＢＴＬＡ」という）遺伝子の５９０番塩基の一塩基多型を同定することを特徴とする関節リウマチの検査方法とする。 - 特許庁

To enable identification of a fluorochrome molecule, associated with a nucleotide taken in DNA double strand by base elongation reaction from a fluorescent molecule of an unreacted substrate.例文帳に追加

本発明の目的は、塩基伸長反応によってＤＮＡ二本鎖中に取り込まれるヌクレオチドに付随する蛍光色素一分子と、未反応基質の蛍光分子と、を識別することに関する。 - 特許庁