「エノールエーテル」に関連した英語例文の一覧と使い方 - Weblio英語例文検索

セミ環状Ｎ，Ｏ−アセタールをルイス酸存在下にトリメチルシリルエノールエーテルと反応させ、開環する。例文帳に追加

This reaction comprises reacting a semicyclic N,O-acetal with trimethylsilyl enol ether in the presence of a Lewis acid so as to effect ring opening. - 特許庁

有機合成中間体として有用な化合物であるシリルエノールエーテル類の、簡便で汎用性の高い製造方法を提供する。例文帳に追加

To provide a simple and highly versatile method for producing a silyl enol ether as a compound useful as an intermediate in organic synthesis. - 特許庁

フェニルヒドロキシフェニルメタン誘導体の水酸基を、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基に変換し、生成されたトリフルオロメタンスルホニルオキシ基と、ビニルエーテルとのカップリング反応によりエノールエーテルを形成し、形成されたエノールエーテルを加水分解することによりアセチル基に変換する。例文帳に追加

A hydroxy group of a phenylhydroxyphenylmethane derivative is converted to a trifluoromethanesulfonyloxy group and coupling reaction of the produced trifluoromethanesulfonyloxy group with vinyl ether is carried out to form enol ether and the formed enol ether is hydrolyzed to convert the enol ether to an acetyl group. - 特許庁

β，β，β-トリフルオロカルボニル化合物を塩基の存在化で、シリル化剤を用いてシリル化し、シリルエノールエーテル類を得、ルイス酸の存在下、シリルエノールエーテル類から、β，β−ジフルオロ−α，β−不飽和カルボニル化合物を得ることを特徴とするβ，β−ジフルオロ−α，β−不飽和カルボニル化合物の製造方法。例文帳に追加

In the production method for β,β-difluoro-α,β-unsaturated carbonyl compound, a silyl enol ether is obtained by silylating a β,β,β-trifluorocarbonyl compound, in the presence of a base and using a silylation reagent, and a β,β-difluoro-α,β-unsaturated carbonyl compound is obtained from the silyl enol ether in the presence of a Lewis acid. - 特許庁

ニトロソ化合物と、シリルエノールエーテル化合物とを、ルイス酸触媒存在下において、反応させ、ヒドロキシアミノ化合物、又はアミノオキシ化合物のいずれかを選択的に合成する。例文帳に追加

The nitroso compound is reacted with a silylenol ether compound in the presence of Lewis acid catalyst to selectively synthesize either one of a hydroxyamino compound or an aminooxy compound. - 特許庁

Ｎ-アリール置換ケテンイミン化合物とα-アルコキシ環状エノールエーテル化合物を１００ＭＰａ以上の高圧反応条件下、環化縮合させて新規なキノリン誘導体を得る。例文帳に追加

An N-aryl-substituted ketenimine and an α-alkoxy cyclic enol ether are subjected to cyclocondensation reaction under high pressure of ≥100 MPa whereby the objective new quinoline derivative is given. - 特許庁

本発明は、カチオン性ケイ素化合物の存在下、シリルエノールエーテルとカルボニル化合物を反応させることを特徴とする、アルドール化合物の製造方法の発明である。例文帳に追加

The aldol compound is produced characteristically by allowing a silyl enol ether to react with a carbonyl compound in the presence of a cationic silicon compound. - 特許庁

シリルエノールエーテル化合物を、ラジカル開始剤存在下、ヨウ化トリフルオロメタンと反応させる際、亜鉛化合物を存在させることを特徴とするα−トリフルオロメチルケトン化合物の製造法。例文帳に追加

The method for producing the α-trifluoromethyl ketone compound is to react a silyl enol ether compound with trifluoromethane iodide in the presence of a radical initiator and, in addition, a zinc compound. - 特許庁

透明支持体上に、下記一般式（I）式で表されるエノールエーテル基を２個以上有する液晶性化合物および光酸発生剤を含む液晶性組成物から形成された光学異方性層を有する光学補償シート。例文帳に追加

The optical compensation sheet has an optical anisotropic layer formed from a liquid crystal composition containing a liquid crystal compound having two or more enolether groups expressed by general formula (I) and a photoacid generator on a transparent support. - 特許庁

本発明の方法では、フッ化ピッチなどの層状フッ素化芳香族化合物を用いて、シリルエノールエーテルなどのシリル基含有化合物を脱シリル化し、シリル基含有化合物の脱シリル化物を製造できる。例文帳に追加

The desilylation product of a silyl group-containing compound can be produced by desilylating the silyl group-containing compound such as a silyl enol ether by using a laminar fluorinated aromatic compound such as pitch fluoride by the method. - 特許庁

本発明は、シリルエノールエーテルと脂肪族アルデヒド又はケトンを用いた交差アルドール反応においても、アルドール化合物の収率が高く、しかも環境負荷の少ない、工業的に有用なアルドール化合物の製造方法を提供することを目的とする。例文帳に追加

To provide a method of producing an industrially useful aldol compound that gives the objective aldol compound in high yield even in the case of the cross aldol reaction between a silyl enol ether and an aliphatic aldehyde or ketone wit reduced environmental loading. - 特許庁

酸触媒の存在下、フェノール性化合物とエノールエーテルとを反応さて水酸基が保護されたフェノール性化合物を製造する方法において、酸触媒として、常温常圧でガス状のハロゲン化水素を使用することを特徴とする水酸基が保護されたフェノール性化合物の製造方法。例文帳に追加

When a phenolic compound is reacted with an enol ether in the presence of an acid catalyst to prepare the objective phenolic compound having a protected hydroxy group, a hydrogen halide which is gaseous at ordinary temperature and pressure is used as the acid catalyst. - 特許庁

一般式ＲＣＨ_2ＣＨ（ＯＳｉＲ^1Ｒ^2Ｒ^3）_2で示されるジシリルアセタール類を遷移金属触媒の存在下に反応させることからなる、一般式ＲＣＨ＝ＣＨ（ＯＳｉＲ^1Ｒ^2Ｒ^3）で示されるシリルエノールエーテル類の製造方法。例文帳に追加

This method for producing the silyl enol ether of the general formula: RCH=CH(OSiR^1R^2R^3) comprises reacting the corresponding disilyl acetal of the general formula: RCH_2CH(OSiR^1R^2R^3)_2 in the presence of a transition metal catalyst. - 特許庁

アルデヒドとシリルエノールエーテルを、一般式１ Ｒ^1Ｒ^2ＢＯＨ （１） （Ｒ^1およびＲ^2は同一または別異に置換基を有してもよい炭化水素基である）のホウ素酸、界面活性剤、およびブレーンステッド酸の存在下、水媒体中で反応する水中アルドール反応方法。例文帳に追加

This method for carrying out an aldol reaction in water is to react an aldehyde with a silyl enol ether in the presence of a boric acid expressed by general formula (1), R^1R^2BOH (R^1 and R^2 are each a hydrocarbon which may be substituted at the same or different position), a surfactant and a Brensted acid. - 特許庁

式（Ｉ）で表されるシクロペンタデカノンのエノールエーテル類を有機溶媒中で、光増感剤の存在下酸素を導入しつつUV線照射して光酸化反応を行い、生成したハイドロパーオキサイドを還元剤で還元することによって、2（３）-シクロペンタデセン-1-オンが好収率で得られる。例文帳に追加

The objective 2(3)-cyclopentadecen-1-one can be produced in high yield by the photooxidation reaction of an enol ether of cyclopentadecanone of formula (I) in an organic solvent in the presence of a photo-sensitizer under UV irradiation while introducing oxygen to the system and the reduction of the obtained hydroperoxide with a reducing agent. - 特許庁

アルデヒド化合物を、アミノシリルエノールエーテル化合物またはα−アルコキシケテンシリルアセタール化合物と、キラルジルコニウム触媒の存在下に反応させて、光学活性なβ−ヒドロキシ−α−アミノ酸エステルまたは光学活性なα，β−ジヒドロキシカルボン酸エステルを合成する。例文帳に追加

An optically active β-hydroxy-α-amino acid ester or an optically active α,β-dihydroxycarboxylic acid ester is synthesized by reacting an aldehyde compound with an aminosilyl enol ether compound or an α-alkoxyketene silyl acetal compound in the presence of a chiral zirconium catalyst. - 特許庁

本発明では、例えば、「４−エチルベンジル亜鉛クロライド」と「トリメチルシリルクロライドとメチルビニルケトンから得られるシリルエノールエーテルである４−クロロ−２−トリメチルシリルオキシ−２−ブテン」とを、銅触媒及びリチウム塩の存在下で反応させることによって、メチル ３−（４−エチルフェニル）−プロピルケトンを高収率で得ることができる。例文帳に追加

For example, methyl 3-(4-ethylphenyl)-propyl ketone is produced in high yield by the reaction of 4-ethylbenzyl zinc chloride with 4-chloro-2- trimethylsilyloxy-2-butene which is a silyl enol ether derived from trimethylsilyl chloride and methyl vinyl ketone in the presence of a copper catalyst and a lithium salt. - 特許庁

本発明の目的は、スクラレオールを出発原料にし、スクラレオールの側鎖部分を酸化開裂することでスクラレオライドへ変換する方法において、中間体として生成するヒドロキシケトンおよび／またはエノールエーテルを単離処理することなく連続的に反応を行うことにより、煩雑な操作を必要とせず、高収率で、実用性に優れた工業的なスクラレオライドの製造方法を提供することにある。例文帳に追加

To provide a practical method for the industrial production of sclareolide in high yield from sclareol without using complicate procedures by converting sclareol into sclareolide by the oxidative clearage of the side chain of the sclareol wherein the reaction is continuously carried out without separating the hydroxyketone and/or its enol ether produced as an intermediate. - 特許庁

本発明は、例えば α，α−ジブロモエステルとリチウム金属とをナフタレン類又はビフェニル類の存在下に反応させることにより得られるイノラートアニオンとエステル類とを反応させて得られる生成物を、例えば酸で処理するか、又はアルキル化剤で処理することによりエノールエーテル類を製造する方法に関する。例文帳に追加

The enol ethers are produced by treating a product that is obtained by reacting an inolate anion obtained by, for example, reacting an α,α-dibromo ester and a lithium metal in the presence of a naphthalens or a biphenyls, with an esters, with, for example, an acid or an alkylating agent. - 特許庁

本発明では、「４−クロロベンジルハライドと活性化された金属亜鉛とを、溶媒中で反応させて得られる有機亜鉛化合物」と「トリメチルシリルハライドとメチルビニルケトンから得られるシリルエノールエーテル」とを、銅触媒及びリチウム塩の存在下の溶媒中で反応させることによって、目的化合物である５−（４−クロロフェニル）−ペンタン−２−オンを高収率で得ることができる。例文帳に追加

The objective 5-(4-chlorophenyl)-pentan-2-one can be produced in high yield by reacting a 4-chlorobenzyl halide with activated metallic zinc in a solvent and reacting the obtained organic zinc compound with a silyl enol ether derived from a trimethylsilyl halide and methyl vinyl ketone in a solvent in the presence of a copper catalyst and a lithium salt. - 特許庁

遷移金属錯体及び有機ハロゲン化合物を含有するリビングラジカル重合開始剤系の存在下で、ラジカル重合性単量体をリビングラジカル重合させ、次いで生成した重合体のリビング末端に、リビングラジカル重合停止剤として特定のシリルエノールエーテルを反応させることにより重合体の主鎖末端に官能基を導入しつつリビングラジカル重合を停止させる。例文帳に追加

A radical-polymerizable monomer is subjected to a living radical polymerization in the presence of a living radical polymerization initiator containing a transition metal complex and an organohalogen compound, then a living terminal of the formed polymer is reacted with a specific silylenol ether as a living radical polymerization terminator to stop the living radical polymerization while introducing the functional group to the main chain terminal of the polymer. - 特許庁

酸触媒、及び水溶性溶媒の存在下でフェノール性化合物とエノールエーテルを反応させることにより得られた水酸基が保護されたフェノール性化合物を、反応終了後、塩基添加によって反応を停止させた後、反応液をアルコールで希釈して水に投入することによって水酸基が保護されたフェノール性化合物を精製する方法、及びこれを用いて感放射線組成物を調製する。例文帳に追加

This method for purifying a phenolic compound having a protected hydroxyl group comprises reacting a phenolic compound with an enolether in the presence of an acid catalyst and a water soluble solvent to obtain a phenolic compound having a protected hydroxy group, stopping the reaction by adding a base and then pouring the reaction liquid completed the reaction into water diluted with an alcohol. - 特許庁

エノールエーテルを高分子フェノール性化合物を反応させて、水酸基が１−エトキシエチル基、１−イソブトキシエチル基、ｔ−ブトキシカルボニルオキシ基及び１−シクロヘキシルオキシエチル基から選ばれた基で保護されたフェノール性化合物を合成するにあたり、高分子フェノール性化合物として純度が９７％以上のものを用いる。例文帳に追加

When a phenolic compound having hydroxy group protected by a group selected from among 1-ethoxyethyl group, 1-isobutoxyethyl group, t-butoxycarbonyloxy group and 1-cyclohexyloxyethyl group is synthesized by reacting an enol ether with a high molecular phenolic compound, and the high molecular phenolic compound having 97% purity is used as the high molecular phenolic compound. - 特許庁

液体二酸化炭素または超臨界二酸化炭素中、酸触媒およびその分子内にエーテルユニットとアルコールユニットから選ばれる２つ以上のユニットを有する化合物の存在下に、一般式１の シリルエノールエーテル類と一般式２の イミン誘導体とを反応させる一般式３の β−アミノカルボニル化合物の製造方法。例文帳に追加

This method for producing a β-aminocarbonyl compound represented by a general formula 3 comprises reacting silylenol ethers represented by a general formula 1 with an imine derivative represented by a general formula 2 in the presence of an acid catalyst and a compound having two or more units selected from ether unit and alcohol unit in the molecule in liquid carbon dioxide or supercritical carbon dioxide. - 特許庁